Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Hartil Amlo 10/5mg №30
Hartil Amlo 10/5mg №30
Ishlab chiqaruvchi: Egis Pharmaceuticals PLC
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari hartil amlo 10/5mg №30
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
     Bitta kapsula 5 mg/5 mg quyidagilarni o'z ichiga oladi: ramipril 5 mg, amlodipin 5 mg (6,95 mg amlodipin besilatiga ekvivalent). 
  • Qo'llanilishi
    Arterial gipertenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi; o‘tkir miokard infarktidan keyin barqaror gemodinamikaga ega bemorlarda yurak yetishmovchiligi; diabetik nefropatiya va buyraklarning surunkali diffuz kasalliklari (nediabetik nefropatiya); IYuK bo‘lgan bemorlarda, shu jumladan miokard infarktini, perkutan transluminal koronar angioplastikani, aorto-koronar shuntlashni boshdan kechirgan bemorlarda miokard infarkti, insult yoki "koronar o‘lim" rivojlanish xavfini kamaytirish
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Ramipril yoki Xartilning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; anamnezda angionevrotik shish, shu jumladan ilgari ADF ingibitorlari bilan davolash bilan bog‘liq; gemodinamik jihatdan ahamiyatli bo‘lgan ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenozlari va yagona buyrak arteriyasi stenozlari; arterial gipotenziya yoki beqaror gemodinamika; homiladorlik; laktatsiya davri; birlamchi giperal'dosteronizm; buyrak yetishmovchiligi.
  • Qo'llash usuli
    Tabletkalarni butunligicha yutish kerak, chaynalmaydi, ko'p miqdorda suyuqlik (taxminan 1 stakan) bilan ichiladi. Tabletkalarni ovqat qabul qilish vaqtiga bog'liq holda qabul qilish mumkin. Dozalash har bir bemor uchun individual ravishda, terapevtik ta'sir va o'zlashtirishga qarab belgilanadi. Arterial gipertenziya: tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 2,5 mg kuniga bir marta (har kuni 1 dona Xartil 2,5 mg tabletkasi). Terapevtik ta'sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish orqali oshirish mumkin. Oddiy qo'llab-quvvatlovchi doza kuniga 2,5-5 mg (1 dona Xartil 2,5 mg yoki 1 dona 5 mg tabletkasi) ni tashkil qiladi. Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Surunkali yurak yetishmovchiligi: tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 1,25 mg kuniga bir marta (har kuni 1 dona Xartil 1,25 mg tabletkasi). Terapevtik ta'sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish orqali oshirish mumkin. Agar preparatni 2,5 mg dan ko'proq qabul qilish zarur bo'lsa, bu doza bir martada yoki 2 marta bo'lib qabul qilinishi mumkin. Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Miokard infarktusidan keyingi davolash: preparatni qabul qilishni o'tkir miokard infarktusidan 3 - 10 kun o'tgach boshlash tavsiya etiladi. Tavsiya etilgan boshlang'ich doza, bemorning holati va o'tkir miokard infarktusidan o'tgan vaqtga qarab, 2,5 mg dan kuniga 2 marta (2 dona Xartil 1,25 mg yoki 1 dona Xartil 2,5 mg tabletkasi) 2 marta qabul qilinadi. Terapevtik ta'sirga qarab, boshlang'ich doza 5 mg gacha (2 dona Xartil 2,5 mg yoki 1 dona Xartil 5 mg tabletkasi) 2 marta qabul qilishgacha ikki baravar oshirilishi mumkin. Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Preparatga toqat qilinmasa, doza kamaytirilishi kerak. Nediabetik yoki diabetik nefropatiya: tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 1,25 mg kuniga 1 marta (har kuni 1 dona Xartil 1,25 mg tabletkasi). Terapevtik ta'sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish orqali oshirish mumkin.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Yurak-qon tomir tizimidan: qon bosimining pasayishi, ortostatik gipotenziya, takikardiya, kamdan-kam hollarda – aritmiya, qon tomirlarining torayishi sababli organlar qon aylanishining buzilishi kuchayishi. Qon bosimining haddan tashqari pasayishi, asosan ishemik yurak kasalligi va bosh miya qon tomirlarining klinik jihatdan ahamiyatli torayishi bo'lgan bemorlarda, miokard ishemiyasi (stenokardiya yoki miokard infarkti) va bosh miya ishemiyasi (dinamik miya qon aylanishining buzilishi yoki insult bilan) rivojlanishi mumkin. Siydik-reproduktiv tizimdan: buyrak yetishmovchiligining rivojlanishi yoki kuchayishi, mavjud proteinuriya kuchayishi, siydik hajmining kamayishi (dori qabul qilishning boshida), libido pasayishi. Markaziy nerv tizimidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, zaiflik, uyquchanlik, paresteziya, nerviy hayajon, bezovtalik, tremor, mushak spazmi, kayfiyat buzilishi; yuqori dozada qo'llanilganda - uyqusizlik, xavotir, depressiya, ongni chalkashtirish, hushdan ketish. Hissiyot organlaridan: vestibulyar buzilishlar, ta'm buzilishi (masalan, metall ta'mi), hid, eshitish va ko'rish buzilishi, quloqlarda shovqin. Oziq-ovqat tizimidan: qayt qilish, qusish, diareya yoki ich qotishi, epigastral hududda og'riq, og'izda quruqlik, chanqoq, ishtahaning pasayishi, stomatit, peshonalar shilliq qavatining yuqori sezgirligi yoki yallig'lanishi, pankreatit, kamdan-kam hollarda - gepatit, xolesstatik saraton, jigar funksiyasining buzilishi bilan o'tkir jigar yetishmovchiligi rivojlanishi. Nafas olish tizimidan: "quruq" yo'tal, bronxospazm (yo'tal refleksi yuqori bo'lgan bemorlarda), nafas qisilishi, rinoreya, rinitt, sinusit, bronxit. Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, urtikar, kon'yunktivit, fotosensibilizatsiya; kamdan-kam hollarda - yuz, qo'llar, lablar, til, tomoq yoki qovuqda angionevrotik shish, eksfoliativ dermatit, ko'p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi), pufakchalar (pemfigus), serozit, onixoliz, vaskulit, miyozi, mialgiya, artralgiya, artrit, eozinofiliya. Qon hosil qilish organlaridan: anemiya, gemoglobin va gematokrit konsentratsiyasining pasayishi, trombotsitopeniya, leykotsitopeniya, neytropeeniya, agranulotsitoz, pancitopeniya, gemolitik anemiya. Erytrotsitlar sonining kamayishi sodir bo'lishi mumkin. Qon ishlab chiqarishning depressiyasi. Boshqalar: tutqanoqlar, alopesiya, gipertermiya, terlash. Laboratoriya ko'rsatkichlari: giperkreatinemiya, urea azotining ko'tarilishi, "jigar" transaminazlarining faolligining oshishi, giperkalemiya, giponatriemiya, juda kam hollarda - antinuklear faktor titrining oshishi.
  • Farmakologik xususiyatlari
     
    Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng ramipril tezda me'da-ichak traktidan so'riladi. Plazmadagi ramiprilning cho'qqi konsentratsiyasi 1 soat ichida erishiladi. Siydik bilan chiqarilish hisobga olinganda, so'rilish darajasi kamida 56% ni tashkil etadi va ovqat qabul qilishga bog'liq emas. Ramiprilatning faol metabolitining biologik mavjudligi og'iz orqali 2,5 mg va 5 mg ramipril qabul qilingandan so'ng 45% ni tashkil etadi. Ramiprilning yagona faol metaboliti bo'lgan ramiprilatning plazmadagi cho'qqi konsentratsiyasi ramipril qabul qilingandan so'ng 2 - 4 soat ichida erishiladi.

    Ramiprilning terapevtik dozasida qabul qilinganda ramiprilatning plazmadagi konsentratsiyasining muvozanat holati taxminan 4-kuni erishiladi. Ramiprilning qon zardobi oqsillari bilan bog'lanishi taxminan 73%, ramiprilatniki esa taxminan 56% ni tashkil etadi. Ramipril deyarli to'liq ramiprilatga va diketopiperazin efiriga, diketopiperazin kislotasiga hamda ramipril va ramiprilat glukuronidlariga metabolizatsiyalanadi. Metabolitlar asosan buyraklar orqali chiqariladi. Ramiprilatning plazmadagi konsentratsiyasi polifazali rejimda kamayadi. ADF bilan to'yingan bog'lanishi va ferment bilan zaif dissotsiatsiyasi tufayli ramiprilat juda past plazma konsentratsiyasida ham uzoq davom etuvchi yakuniy eliminatsiya fazasini namoyon etadi. Ramipril bir martalik kunlik dozada ko'p marta qabul qilinganda ramiprilatning samarali yarim chiqarilish davri 13-17 soatni tashkil etdi (5-10 mg dozada), dozani 1,25-2,5 mg gacha kamaytirganda esa bu davr uzayadi. Bu farq fermentning to'yingan bog'lanish qobiliyati bilan bog'liq, u ramiprilat bilan bog'lanadi. Ramiprilning bir martalik dozasi qabul qilingandan so'ng ramipril va uning metabolitlarining ko'krak sutida mavjudligi aniqlanmadi. Biroq, preparatning ko'p martalik dozalarini yuborishda ramiprilning ko'krak sutiga ta'siri aniqlanmagan. 

Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Bobur
    ico ico ico ico ico
    Спасибо магазину Oxymed за быструю доставку Хартил Амло 10/5 №30, товар полностью соответствует описанию.
    05 August 2024
    0
    0
  • Dilnoza
    ico ico ico ico ico
    Хартил Амло 10/5 №30 отличное качество, быстрая доставка, рекомендую!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico