Asoratsiz o‘t toshi kasalligi (O‘TK): biliar sladj; faol o‘t pufagida xolesterinli o‘t toshlarini eritish; xolekistektomiyadan keyin tosh hosil bo‘lishining qaytalanishini oldini olish; - Turli genezli surunkali gepatitlar (toksik, dori vositalari va boshqalar); - Turli genezli jigar xolestatik kasalliklari, shu jumladan birlamchi biliar sirroz, birlamchi sklerozlovchi xolangit, kistoz fibroz (mukovissidoz); - Noalkogolli jigar yog‘li kasalligi, shu jumladan noalkogolli steatogepatit; - Alkogolli jigar kasalligi; - Surunkali virusli gepatitlar; - O‘t yo‘llari diskineziyasi; - Biliar reflyuks-gastrit va reflyuks-ezofagit.

Rentgenmusbat (yuqori kalsiy miqdorli) o‘t toshlari; ishlamaydigan o‘t pufagi; o‘t-ichak fistulasi; o‘tkir xoletsistit; o‘tkir xolangit; dekompensatsiya bosqichidagi jigar sirrozi; jigar yetishmovchiligi; buyrak yetishmovchiligi; o‘t yo‘llarining obturatsiyasi; o‘t pufagi va o‘t yo‘llarining o‘tkir infeksion kasalliklari; o‘t pufagi empiyemasi; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Diareya (dozaga bog‘liq bo‘lishi mumkin). Kam hollarda — o‘t pufagidagi toshlarning kalsifikatsiyasi, jigar transaminazalari faolligining o‘tkinchi (tranzitor) oshishi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, allergik reaksiyalar.

Ichga, oz miqdordagi suv bilan ichiladi. Xolesterol safro toshlarini eritish uchun dori vositasining o'rtacha sutkalik dozi — 10–15 mg/kg. Davolash kursi — 6–12 oy va toshlar to'liq eritilgunga qadar. Safro tosh kasalligi bo'lsa, dori vositasining barcha sutkalik dozasini bir marta kechqurun qabul qilish kerak. Toshlarning qayta paydo bo'lishini oldini olish uchun toshlar eritilgandan so'ng bir necha oy davomida dori vositasini qo'llash tavsiya etiladi. Xolecistektomiyadan so'ng qayta safro toshlarining paydo bo'lishini oldini olish uchun — 250 mg dan kuniga 2 marta bir necha oy davomida. Har xil kelib chiqishdagi surunkali gepatitlar (toksik, dori vositalari), surunkali virusli gepatit, alkogolsiz jigarning yog'li kasalligi, jumladan alkogolsiz steatohepatit, alkogol jigari kasalligi, o'rtacha sutkalik doza — 10–15 mg/kg 2–3 qabulda. Terapiya davomiyligi — 6–12 oy va undan ko'p. Har xil kelib chiqishdagi xolestatik jigar kasalliklarida, jumladan birinchi biliyar tsirroz, birinchi sklerozlashuvchi xolangit, kistoz fibroz (mukovissidoz), o'rtacha sutkalik doza — 12–15 mg/kg; zarurat tug'ilganda o'rtacha sutkalik doza 20–30 mg/kg gacha oshirilishi mumkin 2–3 qabulda. Terapiya davomiyligi — 6 oydan bir necha yilgacha. Gipokinetik turdagi safro yo'llarining diskiniziyasi bo'lsa, o'rtacha sutkalik doza — 10 mg/kg 2 qabulda 2 haftadan 2 oygacha. Zarurat tug'ilganda davolash kursini takrorlash tavsiya etiladi. Biliyar refluks-gastrit va refluks-ozofagitda — 250 mg/kunga kechqurun yotishdan oldin. Davolash kursi — 10–14 kundan 6 oy gacha, zarurat tug'ilganda — 2 yilgacha.

Гепатопротектор. Оказывает желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Обладая высокими полярными свойствами, урсодезоксихолевая кислота (УДХК) встраивается в мембрану гепатоцита, холангиоцита и эпителиоцита ЖКТ, стабилизирует ее структуру и защищает клетку от повреждающего действия солей токсичных желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект. Образует нетоксичные смешанные мицеллы с липофильными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при холестатических заболеваниях печени, билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите.

При холестазе УДХК активирует Са²-зависимую альфа-протеазу и стимулирует экзоцитоз, уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот (хенодезоксихолевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.), концентрации которых у больных с хроническими заболеваниями печени повышены. Уменьшая их концентрацию и стимулируя холерез, богатый бикарбонатами, УДХК эффективно способствует разрешению внутрипеченочного холестаза. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник.

Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; способствует постепенному распаду холестериновых желчных камней, что достигается преимущественно за счет дисперсии холестерина и формирования жидких кристаллов; уменьшает литогенный индекс желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов.

Вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.

Иммуномодулирующее действие УДХК обусловлено угнетением экспрессии антигенов гистосовместимости - HLA-1 - на мембранах гепатоцитов и HLA-2 - на холангиоцитах, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов, образованием интерлейкина-2, уменьшением количества эозинофилов, подавлением иммунокомпетентных иммуноглобулинов (Ig), в первую очередь - IgM; регуляцией апоптоза гепатоцитов и эпителиоцитов ЖКТ. Задерживает прогрессирование фиброза.

Не следует применять одновременно с антацидами, содержащими алюминий, ионообменные смолы (колестирамин, колестипол), поскольку возможно снижение абсорбции урсодезоксихолевой кислоты. В случае необходимости эти препараты следует принимать за 2 ч до или через 2 ч после приема УДХК.

Некоторые лекарственные препараты, такие как эстрогены, прогестогены (пероральные контрацептивы), неомицин, клофибрат, могут увеличивать холелитиаз, оказывая тем самым противоположный эффект способности урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные конкременты.

Урсодезоксихолевая кислота может повышать абсорбцию циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в плазме крови, а при необходимости - коррекции его режима дозирования.

В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота может снижать абсорбцию ципрофлоксацина.