Rozulip 10 mg № 28 - Toshkentda - OXYmedda foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar, narx, sharhlar

Xususiyatlari
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
Sharhlar
Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Rozulip 10 mg № 28

Ishlab chiqaruvchi: Egis Pharmaceuticals PLC

Yaroqlilik muddati: 3 yil

Allergiyaga chalinganlar uchun

Extiyotkorlik bilan
Emizikli onalar uchun

Taqiqlangan
Homiladorlar uchun

Taqiqlangan
Bolalar uchun

18 yoshdan
Haydovchilar uchun

Extiyotkorlik bilan

Mavjud

71 200 so'm 89 000 so'm

Faqat retsept bilan

2 sharhni

Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi

Preparatning xususiyatlari rozulip 10 mg № 28

Faol moddalar

Rosuvastatin
Ishlab chiqaruvchi mamlakat

Vengriya
Ishlab chiqaruvchi

Egis Pharmaceuticals PLC
Chiqarilish shakli

Tabletkalar
Dozalash

10 mg
Yaroqlilik muddati

3 yil
Qadoqdagi soni

№28
Retsept asosida beriladi

Faqat retsept bilan

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma

Tavsif

Qoplamali tabletkalar oq yoki deyarli oq rangda, dumaloq, ikki tomoni qizil, bir tomonida "E" yozuvi va boshqa tomonida "592" raqami bilan, hidi yo'q yoki deyarli yo'q.
Tarkibi

1 plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkada quyidagilar mavjud:

faol modda: 5,34 mg yoki 10,68 mg, yoki 21,36 mg rozuvastatin sinki (bu mos ravishda 5 mg yoki 10 mg yoki 20 mg rozuvastatinga to‘g‘ri keladi);

yordamchi modda: laktosa monogidrat, povidon, krosprovidon, magniy stearat, polivinil spirti, titan dioksidi (E 171), makrogol 3350, talk.
Qo'llanilishi

Fredrikson klassifikatsiyasi bo‘yicha birlamchi giperkolesterinemiya (IIa turi, oilaviy geterozigotali giperkolesterinemiya jumladan) yoki aralash giperkolesterinemiya (IIb turi) dietaga qo‘shimcha sifatida, agar dieta va boshqa dori vositasiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo‘lmasa; Oilaviy gomozygotali giperkolesterinemiya dietaga va boshqa lipidni kamaytiruvchi terapiyaga (masalan, LPNT-aferez) qo‘shimcha sifatida yoki bunday terapiya yetarli samarali bo‘lmagan hollarda; Gipertrigliseridemiya (Fredrikson klassifikatsiyasi bo‘yicha IV tur) dietaga qo‘shimcha sifatida; Ateroskleroz rivojlanishini sekinlashtirish uchun, umumiy XS va XS-LPNT konsentratsiyasini kamaytirish uchun terapiya ko‘rsatilgan bemorlarda dietaga qo‘shimcha sifatida; Asosiy yurak-qon tomir asoratlarining (insult, miokard infarkti, arterial revaskulyarizatsiya) birlamchi profilaktikasi, klinik belgilarisiz IYKB bo‘lgan, lekin rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan kattalarda (erkaklar uchun 50 yoshdan katta va ayollar uchun 60 yoshdan katta, S-reaktiv oqsil konsentratsiyasi oshgan (2 mg/l dan yuqori) va kamida bir qo‘shimcha xavf omili mavjud bo‘lsa, masalan, arterial gipertenziya, XS-LPYuP past konsentratsiyasi, chekish, IYKB erta boshlanishining oilaviy anamnezi).
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

rozuvastatinga yoki preparatning istalgan komponentiga yuqori sezuvchanlik; kam uchraydigan irsiy galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi (preparat laktaza o'z ichiga oladi); jigar kasalliklari faol bosqichda, shu jumladan zardob transaminazlarining doimiy yuqori faolligi va zardobdagi transaminazlar faolligining har qanday oshishi (me'yordan yuqori chegaradan (MYuCh) 3 martadan ko'p); buyrak funksiyasining og'ir buzilishi (KK 30 ml/min dan kam); miopatiya; tsiklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish; ayollarda: homiladorlik, laktatsiya davri, yetarli kontratseptsiya usullarining yo'qligi; miotoksik asoratlar rivojlanishiga moyil bo'lgan bemorlarga; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.
Qo'llash usuli

Og'iz orqali, tabletkani chaynash va maydalash mumkin emas, butun holda suv bilan ichib yuborish kerak. Preparatni kunning istalgan vaqtida ovqat qabul qilishdan qat'i nazar buyurish mumkin. Rozuvastatin preparati bilan davolashni boshlashdan oldin bemor standart gipoxolesterinemik dietaga rioya qilishni boshlashi va davolash davomida uni davom ettirishi kerak. Preparat dozasini individual ravishda, davolash maqsadlari va davolashga javobga qarab, zamonaviy umumqabul qilingan lipidlarning maqsadli konsentratsiyalari bo'yicha tavsiyalarga muvofiq tanlash kerak. Preparatni qabul qilishni boshlayotgan bemorlar yoki boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlaridan o'tkazilgan bemorlar uchun tavsiya etiladigan boshlang'ich doza rozuvastatindan 5 mg yoki 10 mg ni 1 marta sutkada tashkil etishi kerak. Boshlang'ich doza tanlanayotganda, individual xolesterin konsentratsiyasiga amal qilish va yurak-qon tomir asoratlari xavfini hisobga olish, shuningdek, nojo'ya ta'sirlar rivojlanishining potentsial xavfini baholash zarur. Zarurat tug'ilganda, doza 4 haftadan so'ng oshirilishi mumkin. 40 mg dozada qabul qilishda pastroq dozalar bilan solishtirganda nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, 40 mg dozaga oshirish faqat tavsiya etilgan boshlang'ich dozadan yuqori doza bilan 4 hafta davomida davolashdan so'ng amalga oshirilishi mumkin. Bu faqat og'ir darajadagi giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari rivojlanishining yuqori xavfi bo'lgan (ayniqsa, oilaviy giperkolesterinemiyasi bo'lgan) bemorlarda, 20 mg doza qabul qilganda davolashning istalgan natijasiga erishilmagan va mutaxassis nazoratida bo'lgan bemorlarda amalga oshirilishi mumkin. 40 mg doza qabul qilayotgan bemorlarni ayniqsa diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi. 40 mg dozada preparatni ilgari shifokorga murojaat qilmagan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi. 2-4 haftalik davolashdan so'ng va/yoki rozuvastatin preparati dozasini oshirishda lipid almashinuvi ko'rsatkichlarini nazorat qilish zarur (zarurat tug'ilganda tuzatish talab qilinadi).
Nojo´ya ta´sirlar

Markaziy nerv tizimidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asteniya sindromi; kamdan-kam - depressiya, xavotir, uyqu buzilishi, shu jumladan, uyqusizlik va "qorong'u" tushlar, paresteziya; juda kam - periferik neyropatiya, xotira yo'qotilishi yoki kamayishi. Oziq-ovqat tizimidan: tez-tez - qayt qilish, ich qotishi, qorin og'rig'i; kamdan-kam - qayt qilish, diareya, gaz; kam - pankreatit, "jigar" transaminazlarining faolligini oshishi; juda kam - gepatit, saraton. Nafas olish tizimidan: aniqlanmagan chastotada - yo'tal, nafas yetishmovchiligi. Endokrin tizimidan: tez-tez - 2-turdagi diabet. Skelet-muskul tizimidan: tez-tez - miyalgiya; kam - miyopatiya (shu jumladan, miyozitlar), rabdomioliz; juda kam - artralgiya; aniqlanmagan chastotada - immunooshiruvchi nekrotiziruvchi miyopatiya. Reproduktiv tizim va sut bezlaridan: aniqlanmagan chastotada - ginekomastiya, jinsiy disfunktsiya. Qon hosil qilish tizimidan: aniqlanmagan chastotada - trombotsitopeniya. Allergik reaksiyalar: kamdan-kam - teri qichishi, urtikarija, toshma: kam - angionevrotik shish. Teri qoplamlari va ostki yog' to'qimalaridan: aniqlanmagan chastotada - Stivens-Jonson sindromi. Mochi chiqarish tizimidan: tez-tez - proteinuriya (asosan 40 mg dozani oladigan bemorlarda), terapiya jarayonida kamayadi va bu buyrak kasalligi, siydik yo'llari infektsiyasi bilan bog'liq emas; juda kam - gematuriya. Boshqa: aniqlanmagan chastotada - periferik shishlar.
Farmakologik xususiyatlari

Rozuvastatin - bu selektiv va raqobatbardosh GMG-CoA-reduktaza inhibitori - ferment, 3-gidroksi-3-metilglutaril-koenzim A ni mevalonatga aylantiradi, bu xolesterin (Xc) ning prekursoridir. Rozuvastatin jigarning hujayralari yuzasida LPNP retseptorlarining sonini oshiradi, bu esa LPNP ning qabul qilinishini va katabolizmini kuchaytiradi, shuningdek, jigarda LPONP sintezini bostiradi. Natijada LPONP va LPNP zarrachalarining umumiy soni kamayadi.

U yuqori zichlikdagi lipoprotein xolesterinining (Xc-LPNP), umumiy xolesterin va triglitseridlarning oshgan konsentratsiyasini kamaytiradi, shuningdek, yuqori zichlikdagi lipoprotein xolesterinining (Xc-LPVP) konsentratsiyasini oshiradi. Bundan tashqari, rozuvastatin apolipoprotein B (ApoB), LPOVP (Xc-neLPOVP), juda past zichlikdagi lipoprotein xolesterinining (Xc-LPONP), juda past zichlikdagi lipoprotein triglitseridlarining (TG-LPONP) konsentratsiyasini kamaytiradi va apolipoprotein A-I (ApoA-I) ning miqdorini oshiradi.

Rozuvastatin shuningdek, Xc-LPNP/Xc-LPVP, umumiy xolesterin/Xc-LPVP, Xc-neLPOVP/Xc-LPVP va ApoB/ApoA-I nisbatini kamaytiradi.

Dori vositasining terapevtik ta'siri davolashni boshlaganidan keyin bir hafta ichida namoyon bo'ladi. 2 hafta davolash davomida samaradorlik maksimal mumkin bo'lgan darajadan 90% ni tashkil etadigan darajaga yetadi. Maksimal terapevtik ta'sir odatda davolashning 4-haftasida erishiladi va muntazam qabul qilishda saqlanadi.

Rozuvastatinning bolalar populyatsiyasida xavfsizligi va samaradorligi isbotlanmagan. Ushbu bemorlar toifasi uchun dori vositasining qo'llanilishi tajribasi 8 yoshdan oshgan bemorlar bilan cheklangan gomoziqotli irsiy giperkolesterinemiya bilan bemorlar soni bilan cheklangan.
Dorilarning o'zaro ta'siri

Rozuvastatinning hamroh dori vositalariga ta'siri

Transport oqsillarining ingibitorlari

Rozuvastatin ayrim transport oqsillari, jumladan, jigar transporteri OATR1V1 va efflyuks transporteri BCRP uchun substrat hisoblanadi. Rozulip dori vositasini ushbu transport oqsillarini bostiruvchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash rozuvastatinning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishiga va miopatiya xavfining ortishiga olib kelishi mumkin (qarang bo'limlar «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari», «Qo'llash xususiyatlari» va «Qo'llash usuli va dozalari», shuningdek 2-jadval).

Siklosporin
Rozulip va siklosporin birga qo'llanilganda rozuvastatinning AUC qiymatlari o'rtacha sog'lom ko'ngillilarga nisbatan taxminan 7 baravar yuqori bo'lgan (qarang 2-jadval). Rozulip dori vositasi siklosporin bilan bir vaqtda qo'llanadigan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan (qarang bo'lim «Qarshi ko'rsatmalar»).

Birga qo'llash siklosporinning qon plazmasidagi konsentratsiyasiga ta'sir qilmagan.

Proteaza ingibitorlari
O'zaro ta'sir mexanizmi aniq bo'lmasa-da, proteaza ingibitorlarini birga qo'llash rozuvastatin ekspozitsiyasini sezilarli darajada oshirishi mumkin (qarang 2-jadval). Masalan, farmakokinetik tadqiqotda 10 mg rozuvastatin va ikki proteaza ingibitorini (300 mg atazanavir/100 mg ritonavir) o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dori vositasini sog'lom ko'ngillilarga birga qo'llash rozuvastatinning AUC va Cmax qiymatlarini taxminan 3 va 7 baravar oshishiga olib kelgan. Rozulip va ayrim proteaza ingibitorlari kombinatsiyalarini birga qo'llash rozuvastatin ekspozitsiyasining kutilayotgan oshishiga qarab Rozulip dozasini ehtiyotkorlik bilan muhokama qilgan holda mumkin (qarang bo'limlar «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari», «Qo'llash xususiyatlari» va «Qo'llash usuli va dozalari», shuningdek 2-jadval).

Gemfibrozil va boshqa lipidni pasaytiruvchi vositalar
Rozulip va gemfibrozilni birga qo'llash rozuvastatinning AUC va Cmax qiymatlarini 2 baravar oshirgan (qarang bo'lim «Qo'llash xususiyatlari»).

Maxsus tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, fenofibrat bilan farmakokinetik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sir kutilmaydi, biroq farmakodinamik o'zaro ta'sir mumkin. Gemfibrozil, fenofibrat, boshqa fibratlar va lipidni pasaytiruvchi dozadagi (> yoki teng 1 g/kun) niatsin (nikotin kislotasi) GMG-KoA ingibitorlari bilan birga qo'llanganda miopatiya xavfini oshiradi, ehtimol, ular bunday ta'sirni alohida ham chaqirishi mumkin. 40 mg doza fibratlar bilan birga qo'llanganda qarshi ko'rsatilgan (qarang bo'limlar «Qarshi ko'rsatmalar» va «Qo'llash xususiyatlari»). Bunday bemorlarda terapiyani 5 mg dozadan boshlash kerak.

Ezetimib
Rozulip 10 mg va ezetimib 10 mg ni giperkolesterinemiyali bemorlarga birga qo'llash rozuvastatinning AUC qiymatini 1,2 baravar oshirgan (qarang 2-jadval). Rozulip va ezetimib o'rtasida farmakodinamik o'zaro ta'sirni istisno qilib bo'lmaydi, bu nojo'ya reaksiyalarga olib kelishi mumkin (qarang bo'lim «Qo'llash xususiyatlari»).

Antasid preparatlar
Rozulipni alyuminiy yoki magniy gidroksidi saqlovchi antasid suspenziyalar bilan birga qo'llash rozuvastatinning qon plazmasidagi konsentratsiyasini taxminan 50% ga kamaytirgan. Ushbu ta'sir Rozulipni qabul qilgandan 2 soat o'tib antasid vositalarni qo'llashda kamroq ifodalangan. Ushbu o'zaro ta'sirning klinik ahamiyati o'rganilmagan.

Eritromitsin
Rozulip va eritromitsin birga qo'llanganda rozuvastatinning AUC 20% ga, Cmax esa 30% ga kamaygan. Ushbu o'zaro ta'sir eritromitsinning ichak peristaltikasini kuchaytirishi natijasida yuzaga kelishi mumkin.

Sitoxrom P450 fermentlari

In vitro va in vivo tadqiqotlar natijalari rozuvastatin sitoxrom P450 izofermentlarini ingibit qilmasligi va stimulyatsiya qilmasligini ko'rsatadi. Bundan tashqari, rozuvastatin ushbu izofermentlarning zaif substrati hisoblanadi. Shunday qilib, P450 orqali metabolizm natijasida dori vositalari bilan o'zaro ta'sir kutilmaydi. Rozuvastatin va flukonazol (CYP2C9 va CYP3A4 ingibitori) yoki ketokonazol (CYP2A6 va CYP3A4 ingibitori) o'rtasida klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sirlar kuzatilmagan.

Rozuvastatin dozasini tuzatishni talab qiluvchi o'zaro ta'sirlar

Rozulip dori vositasini rozuvastatin ekspozitsiyasini oshirishi mumkin bo'lgan boshqa dori vositalari bilan qo'llash zarur bo'lsa, doza tuzatish kerak. Agar preparatning AUC qiymati taxminan 2 yoki undan ko'p baravar oshishi kutilsa, Rozulip dori vositasini 5 mg 1 marta kuniga dozadan boshlash kerak. Rozulipning maksimal sutkalik dozasini shunday tuzatish kerakki, rozuvastatinning kutilayotgan ekspozitsiyasi preparat bilan o'zaro ta'sir qilmaydigan 40 mg/kun dozani qabul qilgandagi ekspozitsiyadan oshmasin; masalan, gemfibrozil bilan birga qo'llanganda Rozulip doza 20 mg (ekspozitsiyaning 1,9 baravar oshishi), ritonavir/atazanavir kombinatsiyasi bilan 10 mg (3,1 baravar oshishi). Siklosporin bilan birga qo'llanganda 5 mg (7,1 baravar oshishi).
Maxsus ko'rsatmalar
Böyraklarga ta'siri

Test-tasmalar yordamida aniqlangan va asosan kanaliklar kelib chiqishli proteinuriya, Rozulip dori vositasining yuqori dozalari, xususan 40 mg bilan davolangan bemorlarda kuzatilgan va ko‘pchilik hollarda vaqtinchalik yoki uzilishli bo‘lgan. Proteinuriya o‘tkir yoki progresiv böyrak kasalligining belgisi bo‘lmagan (qarang «Nojo‘ya reaksiyalar» bo‘limi). Böyraklar tomonidan jiddiy nojo‘ya reaksiyalar haqida xabarlar chastotasi postmarketing tadqiqotlarda 40 mg doza qo‘llanganda yuqoriroq. 40 mg doza qabul qilayotgan bemorlarda kuzatuv jarayonida böyrak funksiyasini muntazam tekshirib turish kerak.

Skelet mushaklariga ta'siri

Skelet mushaklari tomonidan, masalan, mialgiya, miopatiya va kamdan-kam hollarda rabdomioliz, Rozulip dori vositasining har qanday dozalarida, ayniqsa 20 mg dan yuqori dozalarida qabul qilgan bemorlarda kuzatilgan. Ezetimibni GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari bilan birga qo‘llashda rabdomiolizning alohida hollari qayd etilgan. Farmakodinamik o‘zaro ta'sir ehtimolini istisno qilib bo‘lmaydi (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri va boshqa o‘zaro ta'sir turlari» bo‘limi), shuning uchun bunday kombinatsiyani ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari kabi, Rozulip dori vositasini qo‘llash bilan bog‘liq rabdomioliz holatlari haqida xabarlar chastotasi postmarketing davrida 40 mg dozada yuqoriroq bo‘lgan.

Kreatinkinaza darajasi

Kreatinkinaza (KK) darajasini jiddiy jismoniy zo‘riqishlardan so‘ng yoki KK oshishining boshqa mumkin bo‘lgan alternativ sabablari mavjud bo‘lsa o‘lchash kerak emas, chunki bu natijalarni talqin qilishni qiyinlashtirishi mumkin. Agar boshlang‘ich KK darajasi ancha yuqori bo‘lsa (>5 marta YUQORI QIYMATdan), natijalarni tasdiqlash uchun 5-7 kun ichida qayta tahlil o‘tkazish kerak. Agar qayta tahlil natijalari boshlang‘ich KK qiymati YUQORI QIYMATdan 5 martadan ko‘proq oshganini tasdiqlasa, preparatni qo‘llashni boshlash kerak emas.

Davolashni boshlashdan oldin

Rozulip dori vositasi, boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari kabi, miopatiya/rabdomiolizga moyil bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Bunday xavf omillariga quyidagilar kiradi:
- böyrak funksiyasining buzilishi;
- gipotireoz;
- shaxsiy yoki oilaviy anamnezda mushaklarning irsiy kasalliklari mavjudligi;
- boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari yoki fibratlar fonida miotoksiklik holatlari anamnezda mavjudligi;
- spirtli ichimliklarni suiiste'mol qilish;
- yosh > 70 yil;
- preparatning qon plazmasidagi darajasini oshirishi mumkin bo‘lgan holatlar (qarang «Farmakokinetika», «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri va boshqa o‘zaro ta'sir turlari» va «Qo‘llash usuli va dozalari» bo‘limlari);
- fibratlarni birga qo‘llash.
Bunday bemorlarda davolash bilan bog‘liq xavfni kutilayotgan foyda bilan solishtirib baholash kerak; Shuningdek, klinik monitoring tavsiya etiladi. Agar boshlang‘ich KK darajasi ancha yuqori bo‘lsa (YUQORI QIYMATdan 5 marta yuqori), davolashni boshlash kerak emas.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati
Rozulip preparatining avtotransport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, preparatning farmakodinamik xususiyatlarini hisobga olgan holda, Rozulip dori vositasi bunday qobiliyatga ta'sir ko‘rsatishi ehtimoli past. Avtotransport vositalarini boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda davolash davrida bosh aylanishi ehtimolini hisobga olish kerak.
Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborishni davolash uchun maxsus davolash yo‘q. Dozani oshirib yuborilganda bemorni simptomatik davolash va zarurat bo‘lsa, qo‘llab-quvvatlovchi choralar ko‘rish kerak. Jigar funksiyasini va KK darajasini nazorat qilish zarur. Gemodializ samaradorligi ehtimoldan yiroq.

Hammasini ko'rsatish

Tavsif
Tarkibi
Qo'llanilishi
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Qo'llash usuli
Nojo´ya ta´sirlar
Farmakologik xususiyatlari
Dorilarning o'zaro ta'siri
Maxsus ko'rsatmalar
Dozani oshirib yuborilishi

Diqqat qiling!

Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!

Mijozlarning sharhlari

Hammasini ko'rsatish

Shakhzod

Качественный препарат, хорошо помогает, спасибо за оперативную отправку.

05 August 2024

0

0
Dilnoza

Отличный препарат, быстрая доставка, всегда заказываю здесь.

05 August 2024

0

0

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz

Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.

Mutaxassisga savol bering

Analoglar va o'rnini bosuvchilar