Rozulip 20 mg № 28 - Toshkentda - OXYmedda foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar, narx, sharhlar

Xususiyatlari
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
Sharhlar
Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Rozulip 20 mg № 28

Ishlab chiqaruvchi: Egis Pharmaceuticals PLC

Yaroqlilik muddati: 3 yil

Allergiyaga chalinganlar uchun

Extiyotkorlik bilan
Emizikli onalar uchun

Taqiqlangan
Homiladorlar uchun

Taqiqlangan
Bolalar uchun

18 yoshdan
Haydovchilar uchun

Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas

Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.

Faqat retsept bilan

2 sharhni

Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi

Preparatning xususiyatlari rozulip 20 mg № 28

Faol moddalar

Rosuvastatin
Ishlab chiqaruvchi mamlakat

Vengriya
Ishlab chiqaruvchi

Egis Pharmaceuticals PLC
Chiqarilish shakli

Tabletkalar
Dozalash

20 mg
Yaroqlilik muddati

3 yil
Qadoqdagi soni

№28
Retsept asosida beriladi

Faqat retsept bilan

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma

Tarkibi

Bitta tabletka quyidagilarni o'z ichiga oladi

faol modda - rozuvastatin 10 mg, 20 mg va 40 mg (mos ravishda 10,68 mg, 21,36 mg va 42,72 mg rozuvastatin sinki ekvivalent),

qo'shimcha moddalar: ludipress (laktaza monohidrat, povidon, krospovidon), krospovidon (XL10), magniy stearat, Opadry II oq 85F 18422 (polivinil spirti, titanning dioksidi E 171, makrogol 3350, talk.
Qo'llanilishi

Fredrikson klassifikatsiyasi bo‘yicha birlamchi giperkolesterinemiya (IIa turi, shu jumladan oilaviy geterozigotali giperkolesterinemiya) yoki aralash giperkolesterinemiya (IIb turi) dietaga qo‘shimcha sifatida, agar dieta va boshqa dori vositalarisiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo‘lmasa; Oilaviy gomozigotali giperkolesterinemiya dietaga va boshqa lipidlarni kamaytiruvchi terapiyaga (masalan, LDL-aferez) qo‘shimcha sifatida yoki bunday terapiya yetarli samarali bo‘lmaganda; Gipertrigliseridemiya (Fredrikson bo‘yicha IV tur) dietaga qo‘shimcha sifatida; Aterosklerozning rivojlanishini sekinlashtirish uchun umumiy XS va XS-LPNP miqdorini kamaytirish uchun terapiya ko‘rsatilgan bemorlarda dietaga qo‘shimcha sifatida; Asosiy yurak-qon tomir asoratlarining (insult, miokard infarkti, arterial revaskulyarizatsiya) birlamchi profilaktikasi klinik belgilarisiz IYKB bo‘lgan, lekin uni rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan kattalarda (erkaklar uchun 50 yoshdan katta va ayollar uchun 60 yoshdan katta, S-reaktiv oqsilning yuqori konsentratsiyasi (2 mg/l dan yuqori) va kamida bir qo‘shimcha xavf omili mavjud bo‘lsa, masalan, arterial gipertenziya, XS-LPVPning past konsentratsiyasi, chekish, IYKBning erta boshlanishining oilaviy anamnezi)
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

rozuvastatinga yoki preparatning istalgan komponentiga yuqori sezuvchanlik; kam uchraydigan irsiy galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi (preparat laktaza o'z ichiga oladi); jigar kasalliklari faol bosqichda, shu jumladan zardob transaminazlarining doimiy yuqori faolligi va zardobdagi transaminazlar faolligining har qanday oshishi (me'yordan yuqori chegaradan (MYuCh) 3 martadan ko'p); buyrak funksiyasining og'ir buzilishi (KK 30 ml/min dan kam); miopatiya; tsiklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish; ayollarda: homiladorlik, laktatsiya davri, yetarli kontratseptsiya usullarining yo'qligi; miotoksik asoratlar rivojlanishiga moyil bo'lgan bemorlarga; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.
Qo'llash usuli

Og'iz orqali, tabletkani chaynash va maydalash mumkin emas, butun holda suv bilan ichib yuborish kerak. Preparatni kunning istalgan vaqtida ovqat qabul qilishdan qat'i nazar buyurish mumkin. Rozuvastatin preparati bilan davolashni boshlashdan oldin bemor standart gipoxolesterinemik dietaga rioya qilishni boshlashi va davolash davomida uni davom ettirishi kerak. Preparat dozasini individual ravishda, davolash maqsadlari va davolashga javobga qarab, zamonaviy umumqabul qilingan lipidlarning maqsadli konsentratsiyalari bo'yicha tavsiyalarga muvofiq tanlash kerak. Preparatni qabul qilishni boshlayotgan bemorlar yoki boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlaridan o'tkazilgan bemorlar uchun tavsiya etiladigan boshlang'ich doza rozuvastatindan 5 mg yoki 10 mg ni 1 marta sutkada tashkil etishi kerak. Boshlang'ich doza tanlanayotganda, individual xolesterin konsentratsiyasiga amal qilish va yurak-qon tomir asoratlari xavfini hisobga olish, shuningdek, nojo'ya ta'sirlar rivojlanishining potentsial xavfini baholash zarur. Zarurat tug'ilganda, doza 4 haftadan so'ng oshirilishi mumkin. 40 mg dozada qabul qilishda pastroq dozalar bilan solishtirganda nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, 40 mg dozaga oshirish faqat tavsiya etilgan boshlang'ich dozadan yuqori doza bilan 4 hafta davomida davolashdan so'ng amalga oshirilishi mumkin. Bu faqat og'ir darajadagi giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari rivojlanishining yuqori xavfi bo'lgan (ayniqsa, oilaviy giperkolesterinemiyasi bo'lgan) bemorlarda, 20 mg doza qabul qilganda davolashning istalgan natijasiga erishilmagan va mutaxassis nazoratida bo'lgan bemorlarda amalga oshirilishi mumkin. 40 mg doza qabul qilayotgan bemorlarni ayniqsa diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi. 40 mg dozada preparatni ilgari shifokorga murojaat qilmagan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi. 2-4 haftalik davolashdan so'ng va/yoki rozuvastatin preparati dozasini oshirishda lipid almashinuvi ko'rsatkichlarini nazorat qilish zarur (zarurat tug'ilganda tuzatish talab qilinadi).
Nojo´ya ta´sirlar

Markaziy nerv tizimidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asteniya sindromi; kamdan-kam - depressiya, xavotir, uyqu buzilishi, shu jumladan, uyqusizlik va "qorong'u" tushlar, paresteziya; juda kam - periferik neyropatiya, xotira yo'qotilishi yoki kamayishi. Oziq-ovqat tizimidan: tez-tez - qayt qilish, ich qotishi, qorin og'rig'i; kamdan-kam - qayt qilish, diareya, gaz; kam - pankreatit, "jigar" transaminazlarining faolligini oshishi; juda kam - gepatit, saraton. Nafas olish tizimidan: aniqlanmagan chastotada - yo'tal, nafas yetishmovchiligi. Endokrin tizimidan: tez-tez - 2-turdagi diabet. Skelet-muskul tizimidan: tez-tez - miyalgiya; kam - miyopatiya (shu jumladan, miyozitlar), rabdomioliz; juda kam - artralgiya; aniqlanmagan chastotada - immunooshiruvchi nekrotiziruvchi miyopatiya. Reproduktiv tizim va sut bezlaridan: aniqlanmagan chastotada - ginekomastiya, jinsiy disfunktsiya. Qon hosil qilish tizimidan: aniqlanmagan chastotada - trombotsitopeniya. Allergik reaksiyalar: kamdan-kam - teri qichishi, urtikarija, toshma: kam - angionevrotik shish. Teri qoplamlari va ostki yog' to'qimalaridan: aniqlanmagan chastotada - Stivens-Jonson sindromi. Mochi chiqarish tizimidan: tez-tez - proteinuriya (asosan 40 mg dozani oladigan bemorlarda), terapiya jarayonida kamayadi va bu buyrak kasalligi, siydik yo'llari infektsiyasi bilan bog'liq emas; juda kam - gematuriya. Boshqa: aniqlanmagan chastotada - periferik shishlar.
Farmakologik xususiyatlari

Rozuvastatinning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi og'iz orqali qabul qilinganidan taxminan 5 soat o'tgach erishiladi. Mutlaq biofaydalilik taxminan 20% ni tashkil etadi. Rozuvastatin asosan jigar tomonidan qabul qilinadi, bu yerda xolesterin asosiy sintezi va Xs-LPNP chiqarilishi sodir bo'ladi. Rozuvastatinning taqsimlanish hajmi taxminan 134 l ni tashkil etadi. Rozuvastatinning taxminan 90% i plazma oqsillari bilan, asosan, albumin bilan bog'lanadi. Rozuvastatin oz miqdorda metabolizmga uchraydi (taxminan 10%). Rozuvastatin sitoxrom P450 tizimining izofermentlari uchun noprofil substrat hisoblanadi. Rozuvastatin metabolizmida ishtirok etuvchi asosiy ferment CYP2C9 hisoblanadi. CYP2C19, CYP3A4 va CYP2D6 fermentlari metabolizmda kamroq darajada ishtirok etadi. Rozuvastatinning asosiy hosilalari N-desmetil va lakton metabolitlaridir. N-desmetil rozuvastatindan taxminan 50% kam faol, lakton hosilalari farmakologik jihatdan faol emas. Rozuvastatin aylanuvchi HMG-CoA-reduktazining faoliyatini 90% dan ortiq darajada bostiradi. Rozuvastatinning taxminan 90% dozasining o'zgarmagan holda najas bilan chiqariladi (qabul qilingan va qabul qilinmagan rozuvastatinni o'z ichiga oladi). Dozaning qolgan qismi siydik bilan chiqariladi. Dori vositasining taxminan 5% dozasining o'zgarmagan holda siydik bilan chiqarilishi sodir bo'ladi. Dori vositasining qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan 19 soatni tashkil etadi. Dori dozasining oshirilishi yarim chiqarilish davriga ta'sir qilmaydi. O'rtacha geometrik plazma klirensi taxminan 50 litr/soatni tashkil etadi (o'zgarish koeffitsienti 21.7%). HMG-CoA-reduktazining boshqa inhibitörlari kabi, rozuvastatinning jigar tomonidan qabul qilinish jarayonida organik anionlar turidagi membranali oqsil-transportchi (OATP-C) ishtirok etadi, bu esa Rozulipning jigar tomonidan chiqarilishida muhim rol o'ynaydi. Rozuvastatinning tizimli biofaydaliligi doza bilan proporsional ravishda oshadi. Dori vositasini kuniga bir necha marta qo'llaganda farmakokinetik parametrlar o'zgarishsiz qoladi.

Boshqa HMG-CoA-reduktazining inhibitörlari kabi, rozuvastatinning jigar tomonidan qabul qilinish jarayonida xolesterin transportchisi ishtirok etadi, bu esa Rozulipning jigar tomonidan chiqarilishida muhim rol o'ynaydi.

Rozuvastatinning tizimli ekspozitsiyasi doza bilan proporsional ravishda oshadi.

Maxsus bemorlar guruhlari

Yosh va jins: Rozuvastatinning farmakokinetik xususiyatlariga yosh va jinsning klinik jihatdan ahamiyatli ta'siri qayd etilmagan. Rozuvastatinning farmakokinetikasi bolalar va o'smirlar o'rtasida oilaviy geterozigot giperkolesterinemiya bilan qo'llanilganda kattalar bemorlar bilan o'xshash bo'lgan.

Irqiy mansublik: Farmakokinetik tadqiqotlar natijalari shuni ko'rsatadiki, oq evropoid irqiga mansub shaxslarga nisbatan, osiyoliklar (yaponlar, xitoyliklar, filippinliklar, vetnamliklar va koreyslar) o'rtasida «konsentratsiya-vaqt» egri chizig'i ostidagi o'rtacha maydon (area under the curve, AUC) va qon plazmasidagi maksimal dori konsentratsiyasi (Cmax) taxminan 2 baravar yuqoridir. Hindlar o'rtasida bu ko'rsatkichlar oq irqga nisbatan taxminan 1,3 baravar yuqoridir. Populyatsion farmakokinetika tahlili rozuvastatinning farmakokinetik parametrlarida oq va qora irqga mansub shaxslar o'rtasida klinik jihatdan ahamiyatli farqlarni aniqlamadi.

Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar. Yengil yoki o'rtacha buyrak funksiyasining buzilishi rozuvastatin yoki N-desmetil-metabolitning qon plazmasidagi konsentratsiyasiga ta'sir qilmagan. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi <30 ml/min) rozuvastatin va N-desmetil-metabolitning konsentratsiyasi, mos ravishda, sog'lom bemorlarga nisbatan 3 va 9 baravar yuqori bo'lgan. Gemodializ seanslarini o'tayotgan bemorlarda rozuvastatinning plazmadagi konsentratsiyasi sog'lom bemorlarga nisbatan 50% yuqori bo'lgan.
Dorilarning o'zaro ta'siri

Rozuvastatinning hamroh dori vositalariga ta'siri

Transport oqsillarining ingibitorlari

Rozuvastatin ba'zi transport oqsillari, jumladan jigar transporteri OATR1V1 va efflyuks transporteri BCRP uchun substrat hisoblanadi. Rozulip dori vositasini ushbu transport oqsillarini bostiruvchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash rozuvastatinning plazmadagi konsentratsiyasining oshishiga va miopatiya xavfining ortishiga olib kelishi mumkin (qarang: «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari», «Qo'llash xususiyatlari» va «Qo'llash usuli va dozalari» bo'limlari, shuningdek 2-jadval).

Siklosporin
Rozulip va siklosporin birga qo'llanilganda rozuvastatinning AUC qiymatlari o'rtacha sog'lom ko'ngillilarga nisbatan taxminan 7 baravar yuqori bo'lgan (qarang: 2-jadval). Rozulip dori vositasi siklosporin bilan bir vaqtda qo'llanilayotgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan (qarang: «Qarshi ko'rsatmalar» bo'limi).

Birga qo'llash siklosporinning plazmadagi konsentratsiyasiga ta'sir qilmagan.

Proteaza ingibitorlari
O'zaro ta'sir mexanizmi aniq bo'lmasa-da, proteaza ingibitorlarini birga qo'llash rozuvastatin ekspozitsiyasini sezilarli darajada oshirishi mumkin (qarang: 2-jadval). Masalan, farmakokinetik tadqiqotda 10 mg rozuvastatin va ikki proteaza ingibitorini (300 mg atazanavir/100 mg ritonavir) o'z ichiga olgan kombinatsiyalangan dori vositasini sog'lom ko'ngillilarga birga qo'llash rozuvastatinning AUC va Cmax qiymatlarini taxminan 3 va 7 baravar oshishiga olib kelgan. Rozulip va ayrim proteaza ingibitorlari kombinatsiyalarini birga qo'llash rozuvastatin ekspozitsiyasining kutilayotgan oshishiga asoslanib Rozulip dozasini ehtiyotkorlik bilan muhokama qilgan holda amalga oshirilishi mumkin (qarang: «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari», «Qo'llash xususiyatlari» va «Qo'llash usuli va dozalari» bo'limlari, shuningdek 2-jadval).

Gemfibrozil va boshqa lipidni pasaytiruvchi vositalar
Rozulip va gemfibrozilni birga qo'llash rozuvastatinning AUC va Cmax qiymatlarini 2 baravar oshirgan (qarang: «Qo'llash xususiyatlari» bo'limi).

Maxsus tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, fenofibrat bilan farmakokinetik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sir kutilmaydi, biroq farmakodinamik o'zaro ta'sir mumkin. Gemfibrozil, fenofibrat, boshqa fibratlar va niatsinning (nikotin kislotasining) lipidni pasaytiruvchi dozalari (> yoki teng 1 g sutkada) GMG-KoA ingibitorlari bilan birga qo'llanganda miopatiya xavfini oshiradi, ehtimol ular o'zlari ham ushbu holatni chaqirishi mumkin. 40 mg doza fibratlar bilan birga qo'llanganda qarshi ko'rsatilgan (qarang: «Qarshi ko'rsatmalar» va «Qo'llash xususiyatlari» bo'limlari). Bunday bemorlarda terapiyani 5 mg dozadan boshlash tavsiya etiladi.

Ezetimib
Rozulip 10 mg va ezetimib 10 mg ni giperkolesterinemiya bo'lgan bemorlarga birga qo'llash rozuvastatinning AUC qiymatini 1,2 baravar oshirgan (qarang: 2-jadval). Rozulip va ezetimib o'rtasida farmakodinamik o'zaro ta'sirni istisno qilib bo'lmaydi, bu esa nojo'ya reaksiyalarga olib kelishi mumkin (qarang: «Qo'llash xususiyatlari» bo'limi).

Antasid preparatlar
Rozulip dori vositasini alyuminiy yoki magniy gidroksidi saqlovchi antasid suspenziyalar bilan birga qo'llash rozuvastatinning plazmadagi konsentratsiyasini taxminan 50% ga kamaytirgan. Ushbu ta'sir Rozulip dori vositasini qabul qilgandan 2 soat o'tib antasid vositalarni qo'llashda kamroq namoyon bo'lgan. Ushbu o'zaro ta'sirning klinik ahamiyati o'rganilmagan.

Eritromitsin
Rozulip va eritromitsin birga qo'llanganda rozuvastatinning AUC 20% ga, Cmax esa 30% ga kamaygan. Ushbu o'zaro ta'sir eritromitsinning ta'siri natijasida ichak peristaltikasining kuchayishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborishni davolash uchun maxsus davolash yo‘q. Dozani oshirib yuborilganda bemorni simptomatik davolash va zarur bo‘lsa, qo‘llab-quvvatlovchi choralar ko‘rish kerak. Jigar funksiyasini va KK darajasini nazorat qilish zarur. Gemodializ samaradorligi ehtimoldan yiroq.
Maxsus ko'rsatmalar
Buyraklarga ta'siri

Test-tasmalar yordamida aniqlangan va asosan kanaliklar kelib chiqishli proteinuriya, Rozulip dori vositasining yuqori dozalari, xususan 40 mg bilan davolangan bemorlarda kuzatilgan va ko‘pchilik hollarda vaqtinchalik yoki uzilishli bo‘lgan. Proteinuriya o‘tkir yoki progresiv buyrak kasalligining belgisi bo‘lmagan (qarang «Nojo‘ya reaksiyalar» bo‘limi). Buyraklar tomonidan jiddiy nojo‘ya reaksiyalar haqida xabarlar chastotasi postmarketing tadqiqotlarda 40 mg doza qo‘llanganda yuqoriroq. 40 mg doza qabul qilayotgan bemorlarda kuzatuv jarayonida buyrak funksiyasini muntazam tekshirib turish kerak.

Skelet mushaklariga ta'siri

Skelet mushaklari tomonidan, masalan, mialgiya, miopatiya va kamdan-kam hollarda rabdomioliz, Rozulip dori vositasining har qanday dozalarida, ayniqsa 20 mg dan yuqori dozalarida qabul qilgan bemorlarda kuzatilgan. Ezetimibni GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari bilan birga qo‘llashda rabdomiolizning alohida holatlari qayd etilgan. Farmakodinamik o‘zaro ta'sir ehtimolini istisno qilib bo‘lmaydi (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri va boshqa o‘zaro ta'sir turlari» bo‘limi), shuning uchun bunday kombinatsiyani ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari kabi, Rozulip dori vositasini qo‘llash bilan bog‘liq rabdomioliz holatlari haqida xabarlar chastotasi postmarketing davrida 40 mg dozada yuqoriroq bo‘lgan.

Kreatinkinaza darajasi

Kreatinkinaza (KK) darajasini jiddiy jismoniy zo‘riqishlardan so‘ng yoki KK oshishining boshqa mumkin bo‘lgan alternativ sabablari mavjud bo‘lsa o‘lchash tavsiya etilmaydi, chunki bu natijalarni talqin qilishni qiyinlashtirishi mumkin. Agar boshlang‘ich KK darajasi sezilarli darajada oshgan bo‘lsa (>5 marta YUQORI CHEGARADAN), natijalarni tasdiqlash uchun 5-7 kun ichida qayta tahlil o‘tkazish kerak. Agar qayta tahlil natijalari boshlang‘ich KK qiymati YUQORI CHEGARADAN 5 martadan ko‘proq oshganini tasdiqlasa, preparatni qo‘llashni boshlash kerak emas.

Davolashni boshlashdan oldin

Rozulip dori vositasi, boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari kabi, miopatiya/rabdomiolizga moyil bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Bunday xavf omillariga quyidagilar kiradi:
- buyrak funksiyasining buzilishi;
- gipotireoz;
- shaxsiy yoki oilaviy anamnezda irsiy mushak kasalliklari mavjudligi;
- boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari yoki fibratlar fonida miotoksiklik anamnezda mavjudligi;
- spirtli ichimliklarni suiiste'mol qilish;
- yosh > 70 yil;
- preparatning qon plazmasidagi darajasini oshirishi mumkin bo‘lgan holatlar (qarang «Farmakokinetika», «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri va boshqa o‘zaro ta'sir turlari» va «Qo‘llash usuli va dozalari» bo‘limlari);
- fibratlarni birga qo‘llash.
Bunday bemorlarda davolash bilan bog‘liq xavfni kutilayotgan foyda bilan solishtirib baholash kerak; shuningdek, klinik monitoring tavsiya etiladi. Agar boshlang‘ich KK darajasi sezilarli darajada oshgan bo‘lsa (YUQORI CHEGARADAN 5 marta), davolashni boshlash kerak emas.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligiga ta'sir qilish qobiliyati
Rozulip preparatining avtotransport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, preparatning farmakodinamik xususiyatlarini hisobga olgan holda, Rozulip dori vositasi bunday qobiliyatga ta'sir ko‘rsatishi ehtimoli past. Avtotransport vositalarini boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda davolash davrida bosh aylanishi ehtimolini hisobga olish kerak.

Hammasini ko'rsatish

Tarkibi
Qo'llanilishi
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Qo'llash usuli
Nojo´ya ta´sirlar
Farmakologik xususiyatlari
Dorilarning o'zaro ta'siri
Dozani oshirib yuborilishi
Maxsus ko'rsatmalar

Diqqat qiling!

Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!

Mijozlarning sharhlari

Hammasini ko'rsatish

Dilshod

Я очень доволен покупкой Розулип 20 мг. Спасибо за отличный сервис!

05 August 2024

0

0
Farruh

Отличное качество препарата, быстрая доставка. Рекомендую магазин Oxymed!

05 August 2024

0

0

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz

Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.

Mutaxassisga savol bering

Analoglar va o'rnini bosuvchilar