Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Roseless-10 10 mg No 28
Roseless-10 10 mg No 28
Ishlab chiqaruvchi: Corona Remedies Ltd
Yaroqlilik muddati: 2 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Bolalar uchun

    18 yoshdan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Diabetiklar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud
71 442 so'm 88 200 so'm
ico
1
ico
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari roseless-10 10 mg no 28
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    10 mg
  • Yaroqlilik muddati
    2 yil
  • Qadoqdagi soni
    28 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
     
    Har bir plyonka qobig'i bilan qoplangan tabletkada quyidagilar mavjud:

    faol modda: rozuvastatin kaltsiy 5 mg, 10 mg yoki 20 mg;

    yordamchi modda: laktoza, mikrokristallik tsellyuloza kukuni (PH -102), magniy gidroksidi, krosprovidon, povidon, magniy stearat, Instacoat A05D20747 sariq, Instacoat IC-S-5946 (jigarrang) qizil oksid, Instacoat IC-S-6206 (pushti), titan dioksidi. 
  • Qo'llanilishi
    Fredrikson klassifikatsiyasi bo‘yicha birlamchi giperkolesterinemiya (IIa turi, oilaviy geterozigotali giperkolesterinemiya jumladan) yoki aralash giperkolesterinemiya (IIb turi) dietaga qo‘shimcha sifatida, agar dieta va boshqa dori vositasiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo‘lmasa; Oilaviy gomozygotali giperkolesterinemiya dietaga va boshqa lipidni kamaytiruvchi terapiyaga (masalan, LPNT-aferez) qo‘shimcha sifatida yoki bunday terapiya yetarli samarali bo‘lmagan hollarda; Gipertrigliseridemiya (Fredrikson klassifikatsiyasi bo‘yicha IV tur) dietaga qo‘shimcha sifatida; Ateroskleroz rivojlanishini sekinlashtirish uchun, umumiy XS va XS-LPNT konsentratsiyasini kamaytirish uchun terapiya ko‘rsatilgan bemorlarda dietaga qo‘shimcha sifatida; Asosiy yurak-qon tomir asoratlarining (insult, miokard infarkti, arterial revaskulyarizatsiya) birlamchi profilaktikasi, klinik belgilarisiz IYKB bo‘lgan, lekin rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan kattalarda (erkaklar uchun 50 yoshdan katta va ayollar uchun 60 yoshdan katta, S-reaktiv oqsil konsentratsiyasi oshgan (2 mg/l dan yuqori) va kamida bir qo‘shimcha xavf omili mavjud bo‘lsa, masalan, arterial gipertenziya, XS-LPYuP past konsentratsiyasi, chekish, IYKB erta boshlanishining oilaviy anamnezi).
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    rozuvastatinga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; kam uchraydigan irsiy galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi (preparat tarkibida laktoza mavjud); jigar kasalliklari faol bosqichda, shu jumladan, transaminazlarning zardobdagi faolligining doimiy oshishi va transaminazlarning zardobdagi har qanday oshishi (me'yordan 3 martadan ko‘p yuqori chegaradan (YCh) oshishi); buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari (KK 30 ml/min dan kam); miopatiya; tsiklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish; ayollarda: homiladorlik, laktatsiya davri, yetarli kontratseptsiya usullarining yo‘qligi; miotoksik asoratlar rivojlanishiga moyil bo‘lgan bemorlarga; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.
  • Qo'llash usuli
    Og'iz orqali, tabletkani chaynash va maydalash mumkin emas, butun holda suv bilan ichib yuborish kerak. Preparatni kunning istalgan vaqtida ovqat qabul qilishdan qat'i nazar buyurish mumkin. Rozuvastatin preparati bilan davolashni boshlashdan oldin bemor standart gipoxolesterinemik dietaga rioya qilishni boshlashi va davolash davomida uni davom ettirishi kerak. Preparat dozasini individual ravishda, davolash maqsadlari va davolashga terapevtik javobga qarab, zamonaviy umumqabul qilingan lipidlarning maqsadli konsentratsiyalari bo'yicha tavsiyalarni hisobga olgan holda tanlash kerak. Preparatni qabul qilishni boshlayotgan bemorlar yoki boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlaridan o'tkazilgan bemorlar uchun tavsiya etiladigan boshlang'ich doza rozuvastatindan 5 mg yoki 10 mg ni 1 marta sutkada tashkil etishi kerak. Boshlang'ich doza tanlanayotganda, individual xolesterin konsentratsiyasiga amal qilish va yurak-qon tomir asoratlari xavfini hisobga olish, shuningdek, nojo'ya ta'sirlar rivojlanishining potentsial xavfini baholash zarur. Zarurat tug‘ilganda, doza 4 haftadan so‘ng oshirilishi mumkin. 40 mg dozada qabul qilishda pastroq dozalar bilan solishtirganda nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, 40 mg dozaga oshirish faqat tavsiya etilgan boshlang‘ich dozadan yuqori dozani 4 hafta davomida qo‘shimcha qabul qilgandan so‘ng, og‘ir darajadagi giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari rivojlanishining yuqori xavfi bo‘lgan (ayniqsa, oilaviy giperkolesterinemiya bilan) bemorlarda, 20 mg doza qabul qilganda davolashning istalgan natijasiga erishilmagan va mutaxassis nazoratida bo‘lgan bemorlarda amalga oshirilishi mumkin. 40 mg dozada preparat qabul qilayotgan bemorlarni ayniqsa diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi. Avval shifokorga murojaat qilmagan bemorlarga 40 mg dozada preparat buyurish tavsiya etilmaydi. 2-4 haftalik davolashdan so‘ng va/yoki rozuvastatin preparati dozasini oshirishda lipid almashinuvi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur (zarurat tug‘ilganda tuzatish talab qilinadi).
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Markaziy nerv tizimidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, asteniya sindromi; kamdan-kam - depressiya, xavotir, uyqu buzilishi, shu jumladan, uyqusizlik va "qorong'u" tushlar, paresteziya; juda kam - periferik neyropatiya, xotira yo'qotilishi yoki kamayishi. Oziq-ovqat tizimidan: tez-tez - qayt qilish, qovun, qorin og'rig'i; kamdan-kam - qayt qilish, diareya, gaz; kam - pankreatit, "jigar" transaminazlarining faolligini oshishi; juda kam - gepatit, saraton. Nafas olish tizimidan: aniqlanmagan chastotada - yo'tal, nafas yetishmovchiligi. Endokrin tizimidan: tez-tez - 2-turdagi diabet. Skelet-muskul tizimidan: tez-tez - miyalgiya; kam - miyopatiya (shu jumladan, miyozitlar), rabdomiyoliz; juda kam - artralgiy; aniqlanmagan chastotada - immunooshiruvchi nekrotiziruvchi miyopatiya. Reproduktiv tizim va ko'krak bezlaridan: aniqlanmagan chastotada - ginekomastiya, jinsiy disfunktsiya. Qon hosil qilish tizimidan: aniqlanmagan chastotada - trombotsitopeniya. Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam - teri qichishi, urtikarija, toshma: kam - angionevrotik shish. Teri qoplamlari va ostki yog' to'qimalaridan: aniqlanmagan chastotada - Stivens-Jonson sindromi. Mochi chiqarish tizimidan: tez-tez - proteinuriya (asosan 40 mg dozani oladigan bemorlarda), terapiya jarayonida kamayadi va bu buyrak kasalligi, siydik yo'llari infektsiyasi bilan bog'liq emas; juda kam - gematuriya. Boshqa: aniqlanmagan chastotada - periferik shishlar.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Rozuvastatin yuqori konsentratsiyadagi xolesterin-LPNP (XС-LPNP), umumiy xolesterin, triglitseridlarni (TG) kamaytiradi, yuqori zichlikdagi lipoprotein xolesterin (XС-LPVП) konsentratsiyasini oshiradi, shuningdek, apolipoprotein B (ApoB), XС-неLPVП, XС-LPONP, TG-LPONP konsentratsiyalarini kamaytiradi va apolipoprotein A-I (ApoA-I) konsentratsiyasini oshiradi (qarang, jadval 1 va 2), XС-LPNP/XС-LPVП, umumiy XС/XС-LPVП va XС-неLPVП/XС-LPVП va ApoB/ApoA-I nisbatini kamaytiradi. Terapevtik ta'sir rozuvastatin terapiyasi boshlangandan so'ng bir hafta ichida rivojlanadi, 2 hafta davolanishdan so'ng maksimal mumkin bo'lgan ta'sirning 90% ga yetadi. Maksimal terapevtik ta'sir odatda terapiyaning 4-haftasida erishiladi va dori vositasini muntazam qabul qilishda saqlanadi.
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Buyraklarga ta'siri
    Yuqori dozada rozuvastatin (ayniqsa 40 mg) qabul qilayotgan bemorlarda tubular proteinuriya kuzatilgan, va ko'p hollarda bu davriy yoki qisqa muddatli bo'lgan. 40 mg dozada dori qabul qilayotgan bemorlarda davolash davomida buyrak funksiyasi ko'rsatkichlarini nazorat qilish tavsiya etiladi (har 3 oyda kamida bir marta).
    Sklet mushaklariga ta'siri
    Rozuvastatin barcha dozalarida va ayniqsa 20 mg dan yuqori dozalarida sklet mushaklariga ta'siri haqida xabar berilgan, masalan, miyalgiya, miyopatiya, kam hollarda - rabdomiyoliz. HMG-CoA reduktazasi inhibitori va ezetimibni bir vaqtda qabul qilgan bemorlarda juda kam hollarda rabdomiyoliz kuzatilgan. Farmakodinamik o'zaro ta'sirni istisno qilib bo'lmaydi, shuning uchun rozuvastatinni ezetimib bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
    HMG-CoA reduktazasi boshqa inhibitori kabi, 40 mg dozada dori postmarketing qo'llanilganda rabdomiyoliz tez-tez kuzatiladi.
    Kreatin-fosfokinaza darajasini o'lchash
    Kreatin-fosfokinaza (KFK) intensiv jismoniy yuklamalardan so'ng va KFK darajasini oshirishning boshqa mumkin bo'lgan sabablari mavjud bo'lganda aniqlanmasligi kerak; bu olingan natijalarni noto'g'ri talqin qilishga olib kelishi mumkin. Agar KFK ning boshlang'ich darajasi sezilarli darajada oshgan bo'lsa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori), 5-7 kundan so'ng qayta o'lchash kerak. Agar qayta test KFK ning boshlang'ich darajasini tasdiqlasa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori), terapiya boshlanmasligi kerak.
    Terapiyaga kirishdan oldin
    HMG-CoA reduktazasi boshqa inhibitori kabi, dori miyopatiya/rabdomiyoliz xavf omillari mavjud bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Bunday omillarga quyidagilar kiradi:
    -           buyrak zararlanishi;
    -           gipotireoz;
    -           shaxsiy yoki oilaviy anamnezda merosiy miyopatiyalar;
    -           HMG-CoA reduktazasi yoki fibratlar bilan boshqa inhibitorlarni qabul qilishda miyotoksik hodisalar haqida anamnestik ma'lumotlar;
    -           alkogolga qaramlik;
    -           70 yoshdan oshgan;
    -           dorining plazmadagi konsentratsiyalarini oshirishi mumkin bo'lgan holatlar;
    -           fibratlar bilan bir vaqtda qabul qilish.
    Bunday bemorlarda terapiya xavfi va mumkin bo'lgan foydasini baholash kerak. Shuningdek, klinik monitoring o'tkazish tavsiya etiladi. Agar KFK ning boshlang'ich darajasi normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori bo'lsa, dori bilan terapiya boshlanmasligi kerak.
    Terapiya davomida
    Dori terapiyasi davomida bemorni mushak og'rig'i, mushak zaifligi yoki spazmlarining kutilmagan paydo bo'lishi haqida darhol shifokorga xabar berish zarurligi haqida xabardor qilish kerak, ayniqsa, bu holatlar noqulaylik va isitma bilan birga bo'lsa. Bunday bemorlarda KFK darajasini aniqlash kerak. Agar KFK darajasi sezilarli darajada oshgan bo'lsa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori) yoki agar mushaklardan kelib chiqadigan simptomlar keskin ifodalangan bo'lsa va har kuni noqulaylik tug'dirsa (hatto KFK darajasi normaning yuqori chegarasidan 5 baravar past bo'lsa ham). Agar simptomlar yo'qolsa va KFK darajasi normaga qaytsa, dori yoki boshqa HMG-CoA reduktazasi inhibitori qayta buyurilishi masalasini ko'rib chiqish kerak, bemorni diqqat bilan kuzatish sharti bilan. Simptomlar yo'q bo'lganda KFK darajasini muntazam nazorat qilish maqsadga muvofiq emas.
    Klinik tadqiqotlarda rozuvastatin va qo'shimcha terapiya bilan sklet mushaklariga ta'sir ko'rsatish belgilari kuzatilmagan. Biroq, boshqa HMG-CoA reduktazasi inhibitori bilan fibrin kislota hosilalari (masalan, gemfibrozil), tsiklosporin, nikotin kislota, azol antifungal vositalar, proteaza inhibitori va makrolid antibiotiklar bilan birga qabul qilgan bemorlarda miyozit va miyopatiya holatlari sonining oshishi haqida xabar berilgan.
    Gemfibrozil ba'zi HMG-CoA reduktazasi inhibitori bilan bir vaqtda qabul qilinganda miyopatiya xavfini oshiradi. Shunday qilib, rozuvastatin va gemfibrozilni bir vaqtda buyurish tavsiya etilmaydi. Dori kombinatsiyalangan holda fibratlar yoki niatsin (nikotin kislota) bilan qo'llanilganda lipid darajalarini o'zgartirishning foydalari ehtimoliy xavflar bilan ehtiyotkorlik bilan baholanishi kerak.
    Fuzidik kislota bilan birga qabul qilinmasligi yoki fuzidik kislota bilan davolash tugagandan so'ng 7 kun davomida qabul qilinmasligi kerak. Agar bemorda tizimli fuzidik kislota qo'llanilishi zarur deb hisoblangan bo'lsa, statinlar bilan davolash fuzidik kislota davolash davomida to'xtatilishi kerak. Fuzidik kislota va statinlar kombinatsiyasini qabul qilayotgan bemorlarda rabdomiyoliz (shu jumladan ba'zi o'lim holatlari) haqida xabarlar mavjud.
    Jigar ta'siri
    HMG-CoA reduktazasi boshqa inhibitori kabi, dori ortiqcha alkogol iste'mol qilayotgan va/yoki jigar kasalliklari anamneziga ega bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. 9 dan yuqori Child-Pugh balliga ega bemorlarda dori qo'llanilishi bo'yicha tajriba yo'q.
    Terapiyaga kirishdan oldin va terapiya boshlangandan 3 oy o'tgach jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini aniqlash tavsiya etiladi. Agar transaminazlar faolligi qon serumida normaning yuqori chegarasidan 3 baravar oshsa yoki doimiy oshish kuzatilsa, dori qabul qilishni to'xtatish yoki dozani kamaytirish kerak.
    Giperkolesterinemiya bilan bemorlarda gipotireoz yoki nefrotik sindrom sababli dori bilan davolashdan oldin asosiy kasalliklarni davolash o'tkazilishi kerak.
    Milliy xususiyatlar
    Rozuvastatinning sistematik konsentratsiyasi osiy irqidagi bemorlarda evropaliklarga nisbatan yuqoriroq.
    Proteaza inhibitori
    Immunooshiruvchi nekrotizatsiyalovchi miyopatiya holatlari juda kam hollarda kuzatilgan, klinik belgilari proksimal mushaklarning doimiy zaifligi va KFK faolligini oshishi bilan namoyon bo'ladi, HMG-CoA reduktazasi inhibitori, jumladan rozuvastatinni qabul qilish davomida yoki to'xtatilganda.
    Rozuvastatin va qo'shimcha terapiya bilan sklet mushaklariga ta'sir ko'rsatish belgilari kuzatilmagan. Biroq, boshqa HMG-CoA reduktazasi inhibitori bilan fibrin kislota hosilalari (masalan, gemfibrozil), tsiklosporin, lipidni pasaytiruvchi dozada nikotin kislota (1 g/kun dan yuqori), antifungal vositalar - azol hosilalari, HIV proteaza inhibitori va makrolid antibiotiklar bilan birga qabul qilgan bemorlarda miyozit va miyopatiya holatlari sonining oshishi haqida xabar berilgan.
    Rabdomiyoliz xavfini oshirishi sababli dori akutsiz holatlarda, miyopatiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan yoki buyrak yetishmovchiligi rivojlanishiga olib kelishi mumkin bo'lgan holatlarda (masalan, sepsis, arterial gipotenziya, keng qamrovli jarrohlik aralashuvlar, jarohatlar, og'ir metabolik, endokrin va elektrolit muammolari yoki nazorat qilinmaydigan xurujlar) qo'llanilmasligi kerak.
    Interstitsial o'pka kasalliklari
    Ba'zi statinlarni qabul qilishda, ayniqsa uzoq muddatli terapiya davomida, interstitsial o'pka kasalliklarining noyob holatlari qayd etilgan, bu holatlar nafas qisilishi, mahsuldor bo'lmagan yo'tal va umumiy sog'liqning yomonlashishi (charchoq, vazn yo'qotish va isitma) bilan namoyon bo'ladi. Agar bemorda interstitsial o'pka kasalligi rivojlanishi shubha qilinsa, statinlar bilan davolash to'xtatilishi kerak.
    2-toifa diabet
    5.6 dan 6.9 mmol/l gacha bo'lgan glyukoza darajasiga ega bemorlarda rozuvastatin terapiyasi 2-toifa diabet rivojlanishi xavfini oshirishi bilan bog'liq.
    Qo'shimcha moddalar haqida ma'lumot
    Dori laktozani o'z ichiga oladi. Kam uchraydigan merosiy galaktoza intoleransiyasi, Lappa laktoza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza so'rilishi sindromiga ega bemorlar ushbu dori qabul qilmasliklari kerak.
    Homiladorlik va emizish
    Rozuvastatin homiladorlik va emizish davrida kontrendikatsiyalangan.
    Reproduktiv yoshdagi ayollar yetarli kontratseptiv usullarni qo'llashlari kerak.
    Cholesterol va boshqa xolesterol biosintezi mahsulotlari homila rivojlanishi uchun muhim bo'lganligi sababli, HMG-CoA reduktazasi inhibitori ta'sirini to'xtatishning potentsial xavfi homilador ayollarda dori qo'llashdan ko'ra ko'proq.
    Terapiya davomida homiladorlik yuzaga kelsa, dori qabul qilishni darhol to'xtatish kerak.
    Rozuvastatinning sutga o'tishi haqida ma'lumot yo'q, shuning uchun emizish davrida dori qabul qilishni to'xtatish zarur.
    Dori vositasining transport vositalarini boshqarish yoki potentsial xavfli mexanizmlarga ta'sirini o'rganish xususiyatlari
    Bemorlar transport vositalarini boshqarishda va diqqatni talab qiladigan va psixomotor javob tezligini oshirishni talab qiladigan faoliyatlarda ehtiyotkorlik bilan bo'lishlari kerak (davolash davomida bosh aylanishi kuzatilishi mumkin).
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Quyidagi preparatlar rozuvastatin bilan birga qo'llanilganda salbiy o'zaro ta'sirga olib kelishi mumkin:

    Antikoagulyantlar: varfarin qon ketish xavfi oshadi;

    H2-antigistamin preparatlar: tsimetidin endogen steroid gormonlarining kamayishi xavfi oshadi;

    Immunodepressantlar: siklosporin rabdomioliz va o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi oshadi;

    Qo'ziqorinlarga qarshi preparatlar: ketokonazol rabdomioliz va o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi oshadi;

    Qo'shimcha gipolipidemik vositalar: klofibrat, fenofibrat, gemfibrozil nojo'ya ta'sirlar xavfi oshadi;

    Nikotinik kislota preparatlari: niatsin, enduratsin rabdomioliz va o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi oshadi;

    OITS proteaza ingibitorlari: atazanavir, ritonavir, lopinavir, ritonavir rabdomioliz va o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi oshadi;

    Diuretiklar: spironolakton endogen steroid gormonlarining kamayishi xavfi oshadi.

    Rozuvastatin qabul qilish davrida jigar shikastlanishi rivojlanish xavfini kamaytirish uchun alkogol iste'molini kamaytirish kerak.

    Antatsidlar (alyuminiy va magniy gidroksidlari) rozuvastatin qabul qilingandan ikki soat o'tgach qabul qilinmasligi kerak.

    Og'iz orqali kontratseptivlar/o'rnini bosuvchi gormonal terapiya (GBT)

    Rozuvastatin va og'iz orqali kontratseptivlarni birga qo'llash etinilestrodiol va norgestrilning AUC ni mos ravishda 26% va 34% ga oshiradi. Plazmadagi bunday konsentratsiya oshishi og'iz orqali kontratseptivlar dozasini tanlashda hisobga olinishi kerak.

    Yurak glikozidlari: digoksin digoksin konsentratsiyasi oshadi. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
     
    Sintomlar: nojo'ya ta'sirlar simptomlarining kuchayishi.

    Davolash: maxsus davolash yo'q, hayot uchun muhim a'zolar va tizimlar funksiyalarini qo'llab-quvvatlash uchun simptomatik terapiya o'tkaziladi. Jigar funksiyasi va KFK faolligi ko'rsatkichlarini nazorat qilish zarur. Gemodializ samarasiz. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Kamron
    ico ico ico ico ico
    Покупка на Oxymed прошла успешно, товар пришел быстро и качество устраивает.
    05 August 2024
    0
    0
  • Zarina
    ico ico ico ico ico
    Отличный препарат, эффективно справляется со своими задачами.
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico