Preparatni qo‘llash uchun ko‘rsatmalar aralash dislipidemiya yoki birlamchi giperkolesterinemiya (diyetaga qo‘shimcha sifatida, dori vositalarisiz davolash usullari – tana vaznini kamaytirish, jismoniy mashqlar va boshqalar – samarali bo‘lmaganda); oilaviy gomozigot giperkolesterinemiya (avvalgi davolash usuliga qo‘shimcha sifatida); IV tip gipertigliseridemiya (diyetaga qo‘shimcha sifatida); plazmadagi Xs va Xs-LPNP miqdorini kamaytiruvchi terapiya buyurilgan bemorlarda ateroskleroz rivojlanishi; yurak kasalliklarining birlamchi profilaktikasi (arterial revaskulyarizatsiya, miokard infarkti, insult) IYKBga moyilligi bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, keksalarda; Preparatni buyurishdan oldin, bemor standart gipoxolesterinemik diyetaga rioya qilishni boshlashi va davolash davrida uni buzmasligi kerak.

rozuvastatinga yoki preparatning istalgan komponentiga yuqori sezuvchanlik; jigar kasalliklari faol bosqichida (shu jumladan jigar transaminazlari faolligining doimiy oshishi va qonda jigar transaminazlari faolligining QNQdan 3 martadan ortiq oshishi); og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam); miyopatiya; bir vaqtda siklosporin qabul qilish; miotoksik asoratlar rivojlanishiga moyil bemorlar; homiladorlik, emizish davri; mos kontratseptsiya usullaridan foydalanayotgan reproduktiv yoshdagi ayollarda qo'llash; laktozani o'zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi; 18 yoshgacha bo'lgan yosh.

Tabletkalar og'iz orqali, chaynalmay va yetarli miqdorda suv bilan ichiladi, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar. Bunda, dozalash individual tarzda, kasallikning murakkabligi va terapevtik javobga qarab, qonda lipidlar muvozanati standartlari, organizmdagi xolesterin individual konsentratsiyasi va yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavfi hisobga olinadi. Dastlabki doza sifatida preparatni qabul qilish 5-10 mg kuniga 1 marta hisoblanadi. Xuddi shu dozada preparat boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlaridan o'tgan yoki bir vaqtda nikotin kislotasi, gembifibrozil va fibrat saqlovchi preparatlarni qabul qilayotgan bemorlarga ham buyuriladi. Agar holat imkon bersa va nojo'ya ta'sirlar kuzatilmasa, 4 haftadan so'ng preparat dozasini oshirish mumkin. Dozaning 40 mg/kun oshirilishi faqat o'tkir giperkolesterinemiya va yurak kasalliklari rivojlanishi yoki kuchayishi ehtimoli yuqori bo'lgan bemorlarda, ular doimiy shifokor nazorati ostida bo'lish imkoniga ega bo'lsa va 20 mg/kun dozasi ijobiy natija bermagan hollarda mumkin. Agar bemor ilgari shifokor nazoratida bo'lmagan bo'lsa, preparatning 40 mg/kun dozasi qo'llanilmasligi kerak.

Immun tizimidan angionevrotik shish va boshqa yuqori sezgirlik bilan bog'liq reaksiyalar. Nerv tizimidan bosh aylanishi, bosh og'rig'i, xotira yo'qotilishi, polinevropatiya. Oziq-ovqat tizimidan oshqozon og'rig'i, qusish, ich qotishi, pankreatit, gepatit, saraton, diareya, jigar transaminazlarining oshirilgan faolligi. Teridan qichishish, toshma, Stivens-Djonson sindromi. Skelet va mushak tizimidan miyalgiya, miyopatiya, rabdomiyoliz. Siydik tizimidan proteinuriya, gematuriya. Umumiy asteniya

Rozuvastatin LDL-xolesterin, umumiy xolesterin va triglitseridlarning yuqori konsentratsiyasini kamaytiradi va yuqori zichlikdagi lipoproteidlar xolesterini (HDL) konsentratsiyasini oshiradi. Shuningdek, u apolipoprotein B, past zichlikdagi lipoproteidlar xolesterini (LDL), juda past zichlikdagi lipoproteidlar xolesterini (VLDL), VLDL triglitseridlarini sezilarli darajada kamaytiradi va apolipoprotein A-I konsentratsiyasini oshiradi. Roksera preparati shuningdek, LDL-xolesterin/HDL-xolesterin, umumiy xolesterin/HDL-xolesterin va LDL/HDL xolesterin, shuningdek, apolipoprotein B/apolipoprotein A-I nisbatini kamaytiradi. Terapевtik ta’sir davolash boshlanganidan 1 hafta o‘tib yuzaga chiqadi, maksimal ta’sirning 90% 2 hafta ichida erishiladi. Odatda maksimal ta’sir 4 hafta ichida erishiladi va davolash davomida saqlanib turadi.