Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Nalgesin 275 mg № 10
Nalgesin 275 mg № 10
Ishlab chiqaruvchi: KRKA
Yaroqlilik muddati: 5 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Bolalar uchun

    15 yoshdan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud
26 163 so'm 32 300 so'm
ico
1
ico
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari nalgesin 275 mg № 10
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • ATX kodi
    N79771
  • Dozalash
    275 mg
  • Yaroqlilik muddati
    5 yil
  • Qadoqdagi soni
    10 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    1 tabletka, plyonka qobig‘i bilan qoplangan, quyidagilarni o‘z ichiga oladi: Yadro Faol modda: Naproksen natriy 275,00 mg Yordamchi moddalari: povidon K30, mikrokristallik tsellyuloza, talk, magniy stearat, tozalangan suv Plyonka qobig‘i: Opadry YS-1R-42151 1Opadry YS-1R-4215: gipromelloza, titan dioksid (E171), makrogol, bo‘yoq indigo karmin (E132).
  • Qo'llanilishi
    Tayanch-harakat apparati kasalliklari (yumshoq to‘qimalarning revmatik shikastlanishi, periferik bo‘g‘imlar va umurtqa osteoartrozi, shu jumladan radikulyar sindrom bilan, tendovaginit, bursit). Yengil yoki o‘rtacha og‘riq sindromi: nevralgiya, ossalgiya, mialgiya, lumboshalgiya, travmadan keyingi og‘riq sindromi (cho‘zilish va lat yeyishlar), yallig‘lanish bilan kechuvchi, bosh og‘rig‘i, migren, algodismenoreya, tish og‘rig‘i. Quloq, tomoq, burun infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida og‘riq sindromi yaqqol namoyon bo‘lganda kompleks terapiya tarkibida (faringit, tonzillit, otit). «Shamollash» va infeksion kasalliklarda isitma sindromi. Nalgizin® preparati simptomatik terapiya uchun qo‘llaniladi (og‘riqni kamaytirish, yallig‘lanishni kamaytirish va tana haroratini pasaytirish uchun) va asosiy kasallikning rivojlanishiga ta’sir qilmaydi.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Naproksen yoki naproksen natriygа gipertuyg‘urlik. · Bronxial astma, qaytalanuvchi burun yoki burun atrofidagi bo‘shliqlarning polipozi va atsetilsalitsil kislotasi hamda boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga (NYaQP) to‘liq yoki to‘liq bo‘lmagan muvofiqligi (shu jumladan anamnezda) bilan birga kechuvchi holatlar. · Aortokoronar shuntlashdan keyingi davr. · Oshqozon yoki 12 barmoqli ichak shilliq qavatining eroziya-yarali o‘zgarishlari, faol me’da-ichak qon ketishi. · Ichakning yallig‘lanish kasalliklari (nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi) zo‘rayish bosqichida. · Gemofiliya va boshqa qon ivishining buzilishlari va gemostaz buzilishlari. · Serebrovaskulyar qon ketishi yoki boshqa qon ketishlar. · Dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi. · Og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi. · Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) 30 ml/min dan kam), buyrak kasalliklarining progres-siv kechishi, tasdiqlangan giperkaliemiya. · Homiladorlik, emizish davri. · 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.
  • Qo'llash usuli
    Ichga. Tabletkalarni yetarli miqdorda suv bilan qabul qilish kerak. Tavsiya etiladigan davolash sxemasi Kattalar, 15 yoshdan katta bolalar Og‘riqni yengillashtirish uchun odatda kunlik doza 2-3 tabletka (550-825 mg) ni tashkil etadi. Maksimal kunlik doza – 3 tabletka (825 mg). Qo‘llash davomiyligi – 5 kundan oshmasligi kerak. Nalgizin® preparatini isitmani tushiruvchi vosita sifatida qo‘llashda boshlang‘ich doza 2 tabletka, so‘ngra har 8 soatda 1 tabletka (275 mg) qabul qilinadi. Migren xurujlarini oldini olish va davolash uchun tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza 2 tabletka (550 mg), zarur bo‘lsa, har 8-12 soatda 1 tabletka (275 mg) qabul qilinishi mumkin. Maksimal kunlik doza – 3 tabletka (825 mg). Hayz og‘riqlari va spazmlarni, bachadon ichiga spiral (IUD) kiritilgandan keyingi og‘riqlar va boshqa ginekologik og‘riqlarni yengillashtirish uchun preparatni boshlang‘ich doza sifatida 2 tabletka (550 mg), so‘ngra har 8 soatda 1 tabletka (275 mg) buyurish tavsiya etiladi. Bolalar Nalgizin® preparatini 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Keksalar (≥ 65 yosh) 65 yoshdan katta bemorlar preparatni zaruratga ko‘ra har 12 soatda qabul qilishlari kerak. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan nojo‘ya hodisalar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun preparatni eng kam samarali dozada, eng qisqa muddatli kursda qabul qilish kerak.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Qon va limfa tizimidan buzilishlar: kamdan-kam: eozinofiliya, granulotsitopeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya. Nerv tizimidan buzilishlar: tez-tez: bosh og'rig'i, vertigo, bosh aylanishi, uyquchanlik; kamdan-kam: depressiya, uyqu buzilishi, diqqatni jamlash qiyinligi, insomniya, yomon his qilish. Ko'rish organidan buzilishlar: tez-tez: ko'rish buzilishi. Eshitish organidan va labirint buzilishlari: tez-tez: quloqda shovqin, eshitish buzilishi; kamdan-kam: eshitishning pasayishi. Yurakdan buzilishlar: tez-tez: shish, yurak urishini his qilish; kamdan-kam: qon aylanishi yetishmovchiligi. Naqshli va o'rtacha bo'shliqlar tizimidan buzilishlar: tez-tez: nafas qisilishi; kamdan-kam: eozinofilik pnevmoniyalar. Oshqozon-ichak tizimidan buzilishlar: tez-tez: qiyinlik, qorin og'rig'i, dispepsiya, qayt qilish, diareya, stomatit, meteorizm; kamdan-kam: oshqozon-ichak qon ketishi va/yoki oshqozon perforatsiyasi, qonli qayt qilish, melena, qayt qilish; juda kam: yarali kolit yoki Kron kasalligining qaytishi yoki kuchayishi; qaytish tezligi noma'lum: gastrit. Jigar va safro yo'llaridan buzilishlar: kamdan-kam: «jigar» fermentlarining faolligini oshishi, saraton. Teri va teri osti to'qimalaridan buzilishlar: tez-tez: teri qichishi, teri toshmasi, ekximozlar, purpura; kamdan-kam: alopecia, fotodermatozlar; juda kam: bullözli reaksiyalar, shu jumladan Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz. Skelet-mushak va bog'lovchi to'qimalardan buzilishlar: kamdan-kam: miyalgiya va mushak zaifligi.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Nalgеzin® preparati naproksen bo‘lib, og‘riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sirga ega. Ta’sir mexanizmi siklooksigenaza-1 va -2 (SOG-1, SOG-2) faolligini neselektiv ingibitsiyalash bilan bog‘liq. Nalgеzin® preparati, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar, yaxshi eriydi, me’da-ichak traktidan tez so‘riladi va og‘riq qoldiruvchi ta’sirning tez boshlanishini ta’minlaydi.
  • Maxsus ko'rsatmalar
     
    Nojo'ya reaksiyalarni ifodasini minimallashtirish eng past samarali dozalardan foydalanish va Nalgizin qabul qilish davomiyligini kamaytirish orqali erishilishi mumkin.

    Agar infeksion kasallik mavjud bo'lsa, naproksenning yallig'lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi ta'sirlarini hisobga olish kerak, chunki ular ushbu kasalliklarning belgilarini yashirishi mumkin.

    Naproksen va uning metabolitlari asosan buyraklar orqali glomerulyar filtrlatsiya yo'li bilan chiqariladi, shuning uchun naproksen natriyni buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda kreatinin klirensini aniqlash va davolash davomida uni nazorat qilish kerak. Agar kreatinin klirensi 20 ml/min (0,33 ml/s) dan kam bo'lsa, naproksen qabul qilish tavsiya etilmaydi.

    Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarni alohida ogohlantirish kerak. Surunkali alkogolli jigar sirrozi va, ehtimol, sirrozning boshqa shakllarida naproksen natriyning umumiy konsentratsiyasi qon plazmasida kamayadi, bog'lanmagan naproksen natriyning plazmadagi konsentratsiyasi esa oshadi. Minimal samarali dozalarda qabul qilish tavsiya etiladi.

    Shifokor naproksen qabul qilayotgan epilepsiya yoki porfiriya bilan og'rigan bemorlarni diqqat bilan kuzatishi kerak.

    Keksalar Nalgizinni eng past samarali dozalarda qabul qilishlari kerak.

    Gastrointestinal kasalliklari, ayniqsa, yarali kolit yoki Kron kasalligi (shu jumladan o'tmishda) bo'lgan va naproksen natriy qabul qilayotgan bemorlar shifokor tomonidan diqqat bilan kuzatilishi kerak, chunki kasallikning qaytalanishi yoki kuchayishi mumkin. Jiddiy nojo'ya hodisalar, shu jumladan, me'da-ichak tizimi bilan bog'liq, ilgari bunday muammolar bo'lmagan hollarda ham paydo bo'lishi mumkin.

    Boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalar kabi, jiddiy nojo'ya hodisalar, qon ketishi va me'da-ichak perforatsiyasi umumiy uchrash tezligi davolash davomiyligi bilan chiziqli ravishda oshadi. Naproksenning yuqori dozalari nojo'ya ta'sirlar xavfini oshirishi mumkin.

    Uzoq muddatli qo'llashda nojo'ya reaksiyalarni aniqlash uchun doimiy kuzatuv zarur. Keksalar va zaif bemorlar me'da-ichak yaralari, qon ketishi va jiddiy nojo'ya reaksiyalarga ko'proq moyil. Bronxial astma, allergik kasalliklar yoki bronxospazm holatlari bo'lgan shaxslarda bronxospazm rivojlanishi mumkin. Jigar funksiyasi laboratoriya testlari natijalari farqlanishi mumkin. Naproksen trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiradi va qon ketish vaqtini uzaytiradi. Buni qon ketish vaqtini aniqlashda hisobga olish kerak. Naproksen qo'llanganda kichik periferik shishlar bo'lishi mumkin, yurak funksiyasi buzilgan bemorlarda bu xavf yuqoriroq. Qon ivishida buzilishi bo'lgan va gemostazga ta'sir qiluvchi preparatlar qabul qilayotgan bemorlar alohida kuzatuvga muhtoj.

    Anafilaqtoid (anafilaktik) reaksiyalar aspirin, boshqa NPVY yoki naproksen saqlovchi vositalarga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari bo'lgan yoki bo'lmagan shaxslarda ham paydo bo'lishi mumkin. Anamnezida angioedema, bronxospazm, astma, rinit va burun poliplari bo'lgan bemorlarda ham anafilaqtoid reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Ularning ba'zilari, masalan, anafilaktik shok, o'limga olib kelishi mumkin.

    Naproksen bilan davolash vaqtida steroid dori vositalari dozasini kamaytirish yoki bekor qilish zarur bo'lsa, ularni dozasini asta-sekin va shifokor nazorati ostida kamaytirish kerak, har qanday nojo'ya reaksiyalar, shu jumladan, buyrak usti bezi po'stlog'i yetishmovchiligi va artrit simptomlarining kuchayishini aniqlash uchun.

    NPVY, shu jumladan naproksen qo'llanganda, ba'zan ko'z kasalliklari, xususan, papillit, retrobulbar nevrit va ko'z nervi diskining shishi kuzatilgan, garchi sabab-oqibat bog'liqligi aniqlanmagan. Shuning uchun naproksen bilan davolash vaqtida ko'rish buzilishlari rivojlangan bemorlar oftalmologik tekshiruvdan o'tishlari kerak.

    Naproksen bilan davolashni boshlashdan oldin (shifokor bilan suhbatda) bemorning kasallik tarixida gipertenziya va/yoki yurak yetishmovchiligi, suyuqlik ushlanishi va shishlar, NPVY qabul qilish bilan bog'liq bo'lgan holatlar mavjudligini aniqlash kerak.

    Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma'lumotlarni hisobga olgan holda, ayrim NPVY (ayniqsa, yuqori dozalarda va uzoq muddat davomida) qabul qilinishi arterial tromboz xavfining oshishi bilan bog'liq deb taxmin qilinadi. Ushbu ma'lumotlarga ko'ra, naproksen (1000 mg/kun) qabul qilish kamroq xavf bilan bog'liq, biroq xavf to'liq istisno qilinmaydi.

    Naproksen natriyning past dozalari, masalan, 275 mg, tromboz xavfini aniqlash uchun yetarli ma'lumotlar yo'q.

    Qon bosimi nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, yurak ishemik kasalligi, periferik arteriyalar kasalligi va/yoki miya qon aylanishi buzilishi bo'lgan bemorlarda naproksen qo'llash zarurati diqqat bilan baholanishi kerak. Yurak-qon tomir hodisalari xavf omillari (masalan, gipertenziya, giperlipidemiya, diabet, chekish) bo'lgan shaxslarda ham uzoq muddatli davolashni boshlashdan oldin naproksen qo'llash zarurati diqqat bilan baholanishi kerak.

    Naproksen, boshqa siklooksigenaza sintezi ingibitorlari kabi, fertilitetga ta'sir ko'rsatishi mumkin. Homilador bo'lishga harakat qilayotgan va/yoki homiladorlik bilan bog'liq muammolari bo'lgan ayollar naproksen qabul qilishni to'xtatishlari kerak.

    Nalgizin tarkibidagi ayrim ingredientlar haqida muhim ma'lumot

    Dori vositasining 1 dozasi tarkibida 1,09 mmol (25,097 mg) natriy mavjud. Bu tuzsiz dieta tutayotgan bemorlar uchun hisobga olinishi kerak.


    Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llanilishi
    Homiladorlik yoki emizish davrida Nalgizin qo'llash mumkin emas (kontraindikatsiyalangan).

    Agar Nalgizin qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak. 
     

    Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati
    Nalgizin qo'llanganda ayrim bemorlar uyquchanlik, bosh aylanishi, vertigo, ko'rish buzilishi, uyqusizlik yoki depressiya his qilishi mumkin, bu esa avtotransport va boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta'sir qilishi mumkin. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Asetilsalisil kislotasi va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni birga qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki nojo‘ya reaksiyalar xavfi yuqori.

    Antatsidlar yoki xolestramin, shuningdek, ovqat bilan birga qo‘llanganda naproksenning so‘rilishi sekinlashishi mumkin, biroq faol moddaning so‘rilgan miqdoriga ta’sir qilmaydi. Ovqat bilan birga qo‘llanganda naproksenning so‘rilishi sekinlashishi mumkin va uning miqdoriga ta’sir qilmaydi.

    Yurak glikozidlari bilan birga qo‘llanganda yurak yetishmovchiligi kuchayishi, glomerulyar filtrlash tezligi pasayishi va yurak glikozidlarining qon zardobidagi darajasi oshishi mumkin.

    Naproksenni mifepriston qabul qilingandan so‘ng 8-12 kun davomida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki u oxirgisining samaradorligini kamaytirishi mumkin.

    Naproksenni kortikosteroidlar bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, chunki me’da-ichak trakti yaralari va qon ketish xavfi oshadi.

    Naproksen natriy trombotsitlar agregatsiyasini kamaytirishi va qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin, bu qon ketish vaqtini aniqlash va antikoagulyantlar bilan birga davolashda hisobga olinishi kerak.

    Naproksin bilan birga qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki uning tarkibida ham xuddi shu faol modda, ya’ni naproksen mavjud.

    Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar xinolon antibiotiklari bilan chaqirilgan tutqanoqlar paydo bo‘lishi mumkinligini ko‘rsatadi. Xinolonlarni qabul qilayotgan bemorlarda tutqanoqlar rivojlanish xavfi yuqori.

    Naproksen deyarli to‘liq plazma oqsillari bilan bog‘lanadi, shuning uchun uni gidantoin hosilalari va sulfanilmochovina hosilalari bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

    Naproksen furosemidning natriyuretik ta’sirini kamaytirishi mumkin.

    Naproksen antigipertenziv vositalarning ta’sirini kamaytirishi mumkin.

    Litiy va naproksen natriy birga qabul qilinganda, qon plazmasida litiy konsentratsiyasi oshadi.

    Naproksen, boshqa NPVSlar kabi, propranolol va boshqa beta-blokatorlarning antigipertenziv ta’sirini kamaytirishi va birga AYeF ingibitorlarini qabul qilayotgan bemorlarda buyrak yetishmovchiligi xavfini oshirishi mumkin.

    Naproksen metotreksatning kanalchali sekretsiyasini kamaytiradi, shuning uchun birga qabul qilinganda metotreksat toksikligi oshishi mumkin.

    Probenetsid bilan birga qabul qilinganda naproksenning yarim chiqarilish davri uzayadi va uning plazmadagi konsentratsiyasi oshadi.

    Siklosporin bilan birga qabul qilinganda buyrak funksiyasi buzilishi xavfi oshadi.

    In vitro tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, naproksen natriy va zidovudin birga qabul qilinganda, oxirgisining plazmadagi konsentratsiyasi oshadi. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
     Naproksen natriyning tasodifiy yoki ataylab katta miqdorda qabul qilinishi natijasida qorin sohasida og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi, quloqlarda shovqin, asabiylashish, og‘ir hollarda esa qon aralash qusish, hushdan ketish, ong buzilishi, nafas olish buzilishlari, tutqanoq va buyrak yetishmovchiligi yuzaga kelishi mumkin. Quyidagi davolash ko‘rsatiladi: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir, antatsidlar, H2-retseptorlar ingibitorlari, proton nasosi ingibitorlari, mizoprostol va simptomatik davolashning boshqa shakllari. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Shohruh
    ico ico ico ico ico
    Налгезин 275 мг №10 - отличное качество, быстрая доставка. Рекомендую!
    05 August 2024
    0
    0
  • Nilufar
    ico ico ico ico ico
    Отличный препарат, помог мне быстро справиться с головной болью. Спасибо магазину Oxymed!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico