Fenofibratga yoki preparatning yordamchi moddalariga gipertashqi sezgirlik; fibratlar yoki ketoprofen bilan davolanishda fotosensitizatsiya yoki fototoksiklik tarixida mavjudligi; surunkali yoki o'tkir pankreatit, og'ir gipertriglitseridemiya natijasida bo'lmagan o'tkir pankreatitni istisno qilgan holda; jigar yetishmovchiligi (jigar sirrozi kiritilgan); buyrak yetishmovchiligi; safro pufagi kasalliklari; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar; homiladorlik va emizish davri. 

Odatda, kattalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich dozasi - 250 mg kuniga 1 marta, ovqat bilan. Tavsiya etilgan doza qari bemorlar uchun ham qo'llanilishi mumkin. Preparat och qoringa qabul qilinganda yomon so'riladi, shuning uchun Lipidex® SR ni ovqat bilan qabul qilish kerak. Lipidex® SR terapiyasi davomida tavsiya etilgan dietaga rioya qilish zarur.
Davolanishga javobni lipid almashinuvi ko'rsatkichlaridagi o'zgarishlar bo'yicha nazorat qilish kerak. Zarurat tug'ilganda doza kuniga 500 mg gacha oshirilishi mumkin (kuniga 2 marta). Lipidex® SR preparati bilan davolanish serum lipid darajasining tez pasayishi bilan birga bo'ladi.
Agar 3 oy davomida ijobiy dinamikaga erishilmasa, ushbu preparat bilan davolashni to'xtatish kerak.
Qariyalarga kattalar uchun standart doza tayinlash tavsiya etiladi.

Preparat bilan davolash davomida kuzatilgan nojo'ya ta'sirlar kam uchraydi; odatda, ular ahamiyatsiz, o'tkinchi va davolanishga to'sqinlik qilmaydi.
Tez-tez
- qorin og'rig'i, qayt qilish, qusish, diareya va o'rtacha og'irlikdagi gaz to'planishi
- jigar transaminazlarining o'rtacha darajada oshishi
Kamdan-kam
- bosh og'rig'i
- pankreatit, safro toshlarining paydo bo'lishi
- toshma, qichish, urtikarniy, fototashqi reaktsiyalar
- chuqur venalarda tromboz, o'pkada tromboemboliyalash
- serumda kreatinin va urea darajasining oshishi
Juda kam
- alopecia
- diffuz mialgiyalar, miyozit, mushak spazmlari va mushak kuchsizlik
- gemoglobin darajasining pasayishi va leykotsitlar miqdorining kamayishi
- erektil funktsiyaning buzilishi
Juda-juda kam
- gepatit. Gepatit simptomlari (saraton, qichish) paydo bo'lsa, laboratoriya tekshiruvlarini o'tkazish kerak va agar tashxis tasdiqlansa, preparatni to'xtatish kerak
- rabdomioliz
- fotosenibilizatsiya, quyosh nuri yoki sun'iy UV yoritish, masalan, kvarts lampasi ta'sirida terining qismida erytema, pufakchalar yoki tugunlar paydo bo'lishi bilan birga bo'lishi mumkin (bu ta'sirlar bir necha oylik qo'llanilishdan keyin ham hech qanday asoratsiz paydo bo'lishi mumkin)
- interstitsial pnevmoniyalar.

Lipidex® SR gipolipidemiya preparati, fibrik kislota hosilalari guruhidan. Qon ichidagi triglitseridlar darajasini pasaytiradi va (kamroq darajada) xolesterolni pasaytiradi. LPOVNP, LPNP (kamroq darajada) miqdorini kamaytirishga yordam beradi, antiaterogenik LPOVP miqdorini oshiradi.
Lipoproteinlipazani faollashtiradi va shunday qilib triglitseridlar almashinuviga ta'sir qiladi; yog' kislotalari va xolesterol sintezini buzadi, jigar hujayralarida LPNP retseptorlarining sonini oshiradi.
Fenofibrat trombotsitlarning agregatsiyasini kamaytiradi, plazmadagi fibrinogen darajasini pasaytiradi, diabet kasalligi bilan og'rigan bemorlarda qon shakarini biroz pasaytirishi mumkin, qon ichidagi siydik kislota darajasini pasaytiradi.

Tur - II a, Asosiy oshgan lipid - Xolesterol, Oshgan lipoproteinlar - Past zichlikdagi lipoproteinlar (LPNP);
Tur - II b, Asosiy oshgan lipid - Xolesterol, triglitseridlar, Oshgan lipoproteinlar - Past zichlikdagi lipoproteinlar (LPNP), juda past zichlikdagi lipoproteinlar (LPOVNP);
Tur - III, Asosiy oshgan lipid - Xolesterol, triglitseridlar, Oshgan lipoproteinlar - O'rta zichlikdagi lipoproteinlar (LPPP), xilimikronlar;
Tur - IV, Asosiy oshgan lipid - Triglitseridlar, Oshgan lipoproteinlar - Juda past zichlikdagi lipoproteinlar (LPOVNP);
Tur - V, Asosiy oshgan lipid - Triglitseridlar, Oshgan lipoproteinlar - Xilimikronlar, juda past zichlikdagi lipoproteinlar (LPOVNP);

Lipidex® SR giperlipidemiya holatida, dietaga tuzatish kiritilmaydigan bemorlarda va uzoq muddatli salbiy ta'sirlar xavfi faqat patologiyaning haqiqiy sababini aniqlash uchun to'liq tekshirish o'tkazilgandan so'ng davolashga bog'liq bo'lgan bemorlarda qo'llanilishi kerak. Xavf omillari, masalan, gipertoniya va chekish ham nazorat qilinishi kerak.
Epidemiologik tadqiqotlar lipidlar darajasi oshishi va ishemik yurak kasalligi (IYB) rivojlanishi o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlikni ko'rsatdi. Ammo fenofibratning IYBdagi foydali ta'siri va o'limga ta'siri hali isbotlanmagan.
Fenofibratning lipoprotein fraksiyalariga ta'sirini o'rganish LPNP va LPOVNP darajasini kamaytirishni ko'rsatdi. Past va juda past zichlikdagi lipoproteinlarning yuqori zichlikdagi lipoproteinlarga nisbatan pasayishi epidemiologik tadqiqotlarda aterogenik xavfning pasayishi bilan bog'liq. Apolipoprotein-A va apolipoprotein-B darajalari LPOVP, LPNP va LPOVNP darajalari bilan parallel ravishda o'zgardi.
Fenofibrat LPOVNP tarkibiga kiruvchi triglitseridlar sintezini kamaytiradi; LPOVNPni parchalovchi lipoproteinlipaza faoliyatini oshiradi; LPOVNP va LPNPni retseptorsiz va, ehtimol, retseptorli usulda ushlab olishni oshiradi.
Fenofibrat davolash davomida ksantomning regressini kuzatish mumkin. Qon plazmasidagi siydik kislota darajasi giperlipidemiya bilan og'rigan bemorlarning taxminan 20% da oshdi, ayniqsa IV turdagi giperlipidemiya bemorlarida. Lipidex® SR urikozuriy ta'sirga ega va shuning uchun bunday bemorlarda qo'shimcha afzalliklarga ega.

Terapiyaning samaradorligini qon serumida lipidlar (Xc, LPNP, triglitseridlar) miqdori bo'yicha baholash kerak. Agar bir necha oy davomida (odatda, 3 oydan keyin) terapevtik ta'sir bo'lmasa, qo'shimcha yoki alternativ terapiya tayinlashning maqsadga muvofiqligini ko'rib chiqish kerak.
LIpidex® SR preparati bilan terapiyani boshlashdan oldin, ikkilamchi giperlipidemiyaning sababini bartaraf etish uchun tegishli davolash o'tkazilishi kerak (masalan, nazorat qilinmaydigan 2-toifa diabet, gipotiroidizm, nefrotik sindrom, disproteinemiyalardan, jigar obstruktiv kasalliklar, dori terapiyasining oqibatlari, alkogolizm kabi). Estrogenlar yoki estrogenlarni o'z ichiga olgan gormonal kontratseptivlarni qabul qilayotgan giperlipidemiyali bemorlarda giperlipidemiyaning birlamchi yoki ikkilamchi tabiati bor-yo'qligini aniqlash zarur. Bunday hollarda lipidlar darajasining oshishi estrogenlarni qabul qilish bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Buyrak disfunktsiyasi bo'lgan bemorlarda Lipidex® SR preparatining dozasini kreatinin klirensiga qarab kamaytirish mumkin (masalan, kreatinin klirensi 60 ml/min bo'lsa, kuniga 200 mg gacha va kreatinin klirensi 20 ml/min bo'lsa, kuniga 100 mg gacha).
Fibratlarning mushak to'qimasiga ta'siri, shu jumladan rabdomioliz haqida ma'lumotlar mavjud. Bu jarayonlar ko'pincha serum albumin darajasining pasayishi va oldingi buyrak yetishmovchiligi bilan kuzatiladi. Agar bemorda diffuz mialgiyalarga, kreatin fosfokinaza darajasining oshishiga (5 martadan ortiq) duch kelsa, fenofibratni qabul qilishni to'xtatish kerak. Rabdomioliz rivojlanish xavfi miopatiyaga va/yoki rabdomiolizga moyillikda, 70 yoshdan oshganlikda, irsiy mushak kasalliklari tarixi, buyrak funktsiyasining buzilishi, gipotiroidizm, alkogolni suiiste'mol qilishda va shuningdek, HMG-CoA reduktazasi inhibitörleri bilan bir vaqtda qabul qilishda oshadi. Shu sababli, Lipidex® SR ni statinlar bilan birgalikda tayinlash faqat bemorda og'ir aralash dislipidemiya va yuqori yurak-qon tomir xavfi mavjud bo'lganda, mushak kasalliklari tarixi bo'lmaganda va mushak toksikligi belgilari rivojlanishini aniqlashga qaratilgan diqqatli nazorat sharoitida amalga oshirilishi mumkin.
Fenofibrat bilan davolanish davrida pankreatit rivojlanishi holatlari tasvirlangan. Bu holatlarda pankreatitning mumkin bo'lgan sabablari: og'ir gipertriglitseridemiya bilan bemorlarda preparatning yetarli samaradorligi, preparatning to'g'ridan-to'g'ri ta'siri, shuningdek, toshlar yoki safro pufagida cho'kma mavjudligi bilan bog'liq ikkilamchi hodisalar, umumiy safro yo'lida to'siqlarga olib kelishi bilan birga.
Uzoq muddatli davolashda vaqti-vaqti bilan (ilojiga ko'ra har 3 oyda) jigar transaminazlarining faoliyatini nazorat qilish zarur (3 martadan ortiq oshganda - qabul qilishni to'xtatish) va KFK darajasini nazorat qilish kerak.
Preparatni pergexilin maleat va
MAO inhibitörleri bilan bir vaqtda tayinlash kerak emas.
Qariyalarda ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak.
Preparatning transport vositalarini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri aniqlanmagan.

Belgilari: maxsus belgilari va ortiqcha dozadan xavfli oqibatlar aniqlanmagan. Bosh og'rig'i, qusish, qorin og'rig'i.
Davolash: maxsus antidotlar yo'q. O'tkir ortiqcha dozani davolash simptomatik bo'lishi kerak. Zarurat tug'ilganda oshqozonni yuvish va qo'llab-quvvatlovchi terapiya o'tkazilishi mumkin.