Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Lorista-N 100 No 28
Lorista-N 100 No 28
Ishlab chiqaruvchi: KRKA
Yaroqlilik muddati: 2 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Diabetiklar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

Mavjud
87 219 so'm 88 100 so'm
ico
1
ico
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari lorista-n 100 no 28
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    100 mg
  • Yaroqlilik muddati
    2 yil
  • Qadoqdagi soni
    28 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    1 tabletka tarkibida faol modda: lozartan kaliy 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg. Yordamchi moddalari: prejelatinizatsiyalangan kraxmal, makkajo'xori kraxmali, mikrokristallik tsellyuloza, kolloid suvdan holi kremniy dioksidi, magniy stearati, tsellyuloza, laktosa monogidrati, gipromelloza, talk, propilenglikol, titan dioksidi (E171), xinolinsariq bo'yoq* (E104). * Xinolinsariq bo'yoq 12,5 mg va 25 mg tabletkalar tayyorlashda qo'llaniladi va 50 va 100 mg tabletkalar tayyorlashda qo'llanilmaydi.
  • Qo'llanilishi
    Arterial gipertenziya (kombinatsiyalangan terapiya ko'rsatilgan bemorlarda). Arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo'lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o'lim xavfini kamaytirish, bu yurak-qon tomir o'limi, insult va miokard infarkti chastotasining umumiy kamayishi bilan namoyon bo'ladi.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Gipertuyg‘urlik gidroxlorotiazid, lozartan va/yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga. Boshqa sulfonamid hosilalariga gipertuyg‘urlik. Anuriya. Buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari (KK 30 ml/min dan kam). Jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari. Homiladorlik va emizish davri (qarang bo‘lim «Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash»). 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan). Aliskiren va aliskiren saqlovchi preparatlarni qandli diabet va/yoki o‘rtacha yoki og‘ir buyrak funksiyasi buzilgan (klubochkali filtrlash tezligi (KFT) 60 ml/min/1,73 m2 tana yuzasi maydonidan kam) bemorlarda bir vaqtda qo‘llash (qarang bo‘lim «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri»). Diabetik nefropatiyali bemorlarda angiotenzin aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash. Refrakter gipokaliemiya. Refrakter giponatriemiya. Refrakter giperkaltsemiya. Kam uchraydigan irsiy galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi. Ehtiyotkorlik bilan:
  • Qo'llash usuli
    Og‘iz orqali, ovqat qabul qilishdan qat’i nazar, yetarli miqdorda suv bilan popish. Lorista® N 100 preparatini boshqa gipotenziya vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin. Arterial gipertenziya Arterial gipertenziya Tavsiya etiladigan doza - Lorista® N 100 preparatining 1 tabletkasi (gidroxlorotiazid 12,5 mg + lozartan 100 mg) kuniga 1 marta. Lorista® N 100 preparati, 1 tabletkasi (gidroxlorotiazid 12,5 mg + lozartan 50 mg) kuniga 1 marta 2-4 hafta davomida qabul qilganida yetarli terapevtik javob bo‘lmagan bemorlarga buyuriladi. Odatda, antigipertenziv ta’sir terapiya boshlanganidan 3 hafta davomida erishiladi. Terapevtik ta’sir bo‘lmaganda Lorista® N (gidroxlorotiazid 12,5 mg + lozartan 50 mg) preparatining dozasini 2 tabletkagacha kuniga 1 marta oshirish mumkin. Maksimal sutkalik doza - Lorista® N (gidroxlorotiazid 12,5 mg + lozartan 50 mg) preparatining 2 tabletkasi kuniga 1 marta yoki Lorista® N 100 (gidroxlorotiazid 12,5 mg + lozartan 100 mg) preparatining 1 tabletkasi.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Gidroxlorotiazid + lozartan kombinatsiyasini qo'llash bo'yicha klinik tadqiqotlarda ushbu kombinatsiyalangan dori uchun xos bo'lgan nojo'ya reaktsiyalar kuzatilmagan. Nojo'ya reaktsiyalar faqat lozartan va/yoki gidroxlorotiazidni alohida qo'llashda oldin xabar qilinganlar bilan cheklangan. Asosiy / AG davolash bo'yicha nazorat ostidagi klinik tadqiqotlarda bosh aylanishi dori qabul qilish bilan bog'liq yagona nojo'ya reaktsiya bo'lib, uning chastotasi plasebo qo'llashdagi chastotadan oshgan, 1% yoki undan ko'p bemorlarda, gidroxlorotiazid + lozartan kombinatsiyasini qo'llaganlar orasida.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Lozartan – angiotenzin II ning AT1 tipdagi retseptorlari antagonisti. Angiotenzin II turli to‘qimalarda (masalan, qon tomirlarining silliq mushak to‘qimasi, buyrak usti bezlari, buyraklar va yurakda) AT1-retseptorlari bilan bog‘lanadi va bir qator muhim biologik ta’sirlarni, jumladan, tomirlarning torayishi va aldosteron ajralishini chaqiradi. Angiotenzin II, shuningdek, silliq mushak hujayralarining proliferatsiyasini stimulyatsiya qiladi. AT1-retseptorlarini bloklab, lozartan antigipertenziv ta’sir ko‘rsatadi, chap qorincha gipertrofiyasini kamaytiradi, gemodinamikaga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi va yurak yetishmovchiligida jismoniy yuklamalarga chidamlilikni yaxshilaydi, proteinuriya va buyrak yetishmovchiligining rivojlanishini sekinlashtiradi, shu jumladan 2-tip qandli diabetli bemorlarda.
  • Maxsus ko'rsatmalar
     
    Lozartan

    Angionevrotik shish

    Anamnezida angionevrotik shish (yuz, lab, tomoq va/yoki til shishi) bo‘lgan bemorlarni diqqat bilan kuzatish kerak.

    Arterial gipotenziya va aylanuvchi suyuqlik hajmining yetishmasligi

    Diuretiklarni intensiv qo‘llash, tuz iste’molini cheklash, diareya yoki qusish natijasida organizmda aylanuvchi suyuqlik va/yoki natriy yetishmasligi bo‘lgan bemorlarda, ayniqsa birinchi doza qabul qilingandan so‘ng va doza oshirilgandan keyin simptomatik arterial gipotenziya yuzaga kelishi mumkin. Bunday holatlar preparatni qo‘llashdan oldin tuzatilishi yoki boshlang‘ich doza kamaytirilishi kerak.

    Suv-elektrolit muvozanatining buzilishi

    Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, diabet bilan yoki diabet bo‘lmaganlarda, ko‘pincha elektrolit muvozanati buzilishi yuzaga keladi, bu esa tuzatishni talab qiladi. Shuning uchun qon plazmasida kaliy konsentratsiyasini va kreatinin klirensini muntazam nazorat qilish zarur. Yurak yetishmovchiligi va kreatinin klirensi 30 dan 50 ml/min gacha bo‘lgan bemorlarni ayniqsa diqqat bilan kuzatish kerak. Lozartan bilan bir vaqtda kaliy tejovchi diuretiklar, kaliy saqlovchi qo‘shimchalar, kaliyli tuz o‘rnini bosuvchilar yoki qon zardobida kaliy darajasini oshirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalarini (masalan, trimetoprim saqlovchi dori vositalari) qo‘llash tavsiya etilmaydi.

    Jigar funksiyasining buzilishi

    Farmakokinetik ma’lumotlarga asoslanib, jigar sirrozi bo‘lgan bemorlarda qon plazmasida lozartan konsentratsiyasining sezilarli oshishi aniqlanganligi sababli, anamnezida yengil yoki o‘rtacha jigar funksiyasi buzilishi bo‘lgan bemorlarda preparat dozasini kamaytirish zarur. Lozartanning og‘ir jigar funksiyasi buzilishi bo‘lgan bemorlarda terapevtik qo‘llash tajribasi yo‘q, shuning uchun bunday bemorlarga dori vositasi kontraindikatsiyalangan.

    Buyrak funksiyasining buzilishi

    Renin-angiotenzin-aldosteron tizimini bostirish natijasida buyrak funksiyasining o‘zgarishi, shu jumladan buyrak yetishmovchiligi (xususan, buyrak funksiyasi renin-angiotenzin-aldosteron tizimiga bog‘liq bo‘lgan bemorlarda, masalan, og‘ir yurak yetishmovchiligi yoki allaqachon mavjud bo‘lgan buyrak funksiyasi buzilishi bo‘lsa) haqida xabar berilgan.

    Renin-angiotenzin-aldosteron tizimiga ta’sir qiluvchi boshqa preparatlar qo‘llanganda bo‘lgani kabi, ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozida yoki yagona buyrak arteriyasi stenozida bemorlarda qonda mochevina va zardobda kreatinin darajasining oshishi haqida ham xabar berilgan; buyrak funksiyasining bunday o‘zgarishlari terapiya to‘xtatilgandan so‘ng qaytishi mumkin. Lozartanni ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozida yoki yagona buyrak arteriyasi stenozida bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

    Buyrak transplantatsiyasi

    Yaqinda buyrak transplantatsiyasi o‘tkazgan bemorlarda preparatni qo‘llash tajribasi yo‘q.

    Birlamchi giperal’dosteronizm

    Birlamchi al’dosteronizm bo‘lgan bemorlar, odatda, ta’siri renin-angiotenzin tizimini bostirishga asoslangan antigipertenziv preparatlarga javob bermaydilar. Shuning uchun ularga lozartan tabletkalarini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

    Ishemik yurak kasalligi va serebrovaskulyar kasallik

    Antigipertenziv preparatlar qo‘llanganda bo‘lgani kabi, ishemik yurak kasalligi va serebrovaskulyar kasalligi bo‘lgan bemorlarda arterial bosimning tez pasayishi miokard infarkti yoki insultga olib kelishi mumkin.

    Yurak yetishmovchiligi

    Yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, buyrak funksiyasi buzilishi bilan yoki bo‘lmasdan, lozartan qo‘llanganda, shuningdek renin-angiotenzin tizimiga ta’sir qiluvchi boshqa dori vositalari qo‘llanganda bo‘lgani kabi, og‘ir arterial gipotenziya va (juda tez-tez o‘tkir) buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi mavjud.

    Aorta va mitral klapan stenozlari, obstruktiv gipertrofik kardiomiopatiya.

    Boshqa vazodilatatorlar qo‘llanganda bo‘lgani kabi, aorta yoki mitral klapan stenozlari yoki obstruktiv gipertrofik kardiomiopatiyasi bo‘lgan bemorlarga nisbatan alohida ehtiyotkorlik ko‘rsatish kerak.

    Etnik xususiyatlar

    Angiotenzin aylantiruvchi ferment ingibitorlari kabi, lozartan va boshqa angiotenzin antagonistlari arterial bosimni pasaytirishda negr irqiga mansub bemorlarda boshqa irqlarga nisbatan kamroq samarali, ehtimol, bu populyatsiyada renin darajasining past bo‘lishi bilan bog‘liq. 
     
    Homiladorlik

    Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlik davrida boshlash tavsiya etilmaydi. Agar angiotenzin II retseptorlari antagonistlari bilan davolash zarur deb hisoblanmasa, homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarni homiladorlik davrida qo‘llash xavfsizligi tasdiqlangan alternativ antigipertenziv davolashga o‘tkazish kerak. Homiladorlik aniqlansa, lozartan bilan davolashni darhol to‘xtatish va imkon qadar alternativ terapiyani boshlash kerak. 
     
    Emizish

    Emizish davrida qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘qligi sababli preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bemorni emizish davrida, ayniqsa yangi tug‘ilgan yoki muddatidan oldin tug‘ilgan bolalarda qo‘llash xavfsizligi tasdiqlangan alternativ antigipertenziv davolashga o‘tkazish kerak.


    Transport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati
    Preparatning avtomobil boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha hech qanday tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

    Biroq, avtomobil boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda antigipertenziv preparatlar qo‘llanganda bosh aylanishi yoki charchoq yuzaga kelishi mumkin, ayniqsa davolash boshida yoki doza oshirilganda. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Lozartan

    Rifampitsin va flukonazol faol metabolit darajasini pasaytirishi haqida xabar berilgan. Ushbu o‘zaro ta’sirlarning klinik oqibatlari baholanmagan.

    Angiotenzin II retseptorlarini yoki ularning ta’sirini bloklovchi boshqa preparatlar kabi, kaliy tejovchi diuretiklar (masalan, spironolakton, triamteren, amilorid), kaliy qo‘shimchalari, kaliy saqlovchi tuz o‘rnini bosuvchilar yoki qonda kaliy darajasini oshirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalari (masalan, trimeptoprim saqlovchi dori) bilan birga qo‘llanilishi qonda kaliy darajasining oshishiga olib kelishi mumkin. Birga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

    Natriy chiqarilishini ta’sir qiluvchi boshqa dori vositalari kabi, litiy chiqarilishi kamayishi mumkin. Shuning uchun, agar litiy tuzlari angiotenzin II retseptor antagonistlari bilan birga qo‘llansa, qonda litiy darajasini diqqat bilan nazorat qilish kerak.

    Nesteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalari (asetilsalitsil kislotasi yallig‘lanishga qarshi dozalarda, selektiv COX-2 ingibitorlari) va neselektiv nesteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalari angiotenzin II retseptor antagonistlarining antigipertenziv ta’sirini kamaytirishi mumkin. Angiotenzin II retseptor antagonistlari yoki diuretiklar va nesteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini birga qabul qilish buyrak funksiyasining yomonlashishiga, shu jumladan ehtimoliy OPNga va qonda kaliy darajasining oshishiga olib kelishi mumkin, ayniqsa buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda. Bunday kombinatsiyani ehtiyotkorlik bilan, ayniqsa keksalarda qo‘llash kerak. Bemorlar yetarli darajada gidratatsiya qilinishi va birga davolash boshida va undan keyin vaqti-vaqti bilan buyrak funksiyasi diqqat bilan nazorat qilinishi kerak.

    Buyrak funksiyasi buzilgan ayrim bemorlarda angiotenzin II retseptor antagonistlari va siklooksigenaza 2 ingibitorlari birga qo‘llanilganda buyrak funksiyasining yanada yomonlashishi mumkin. Ushbu ta’sirlar, odatda, qaytar.

    Arterial gipotenziya asosiy yoki nojo‘ya ta’sir sifatida tritsiklik antidepressantlar, neyroleptiklar, baklofen, amifostinga xosdir. Ushbu preparatlarni birga qo‘llash gipotenziya xavfini oshirishi mumkin.

    Tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, RAA sistemasi ikki tomonlama blokadasi natijasida AAF ingibitorlari, angiotenzin II retseptor antagonistlari yoki aliskiren birga qo‘llanganda nojo‘ya reaksiyalar, masalan, arterial gipotenziya, giperkalemiya va buyrak funksiyasi o‘zgarishlari, shu jumladan o‘tkir buyrak yetishmovchiligi xavfi oshadi. aldosteron tizimi (qarang bo‘limlar «Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar», «Qo‘llash xususiyatlari»).

    Gidroxlorotiazid

    Bir vaqtda qo‘llanganda quyida ko‘rsatilgan preparatlar tiazid diuretiklari bilan o‘zaro ta’sir qilishi mumkin.

    Alkogol, barbituratlar, narkotik vositalar yoki antidepressantlar

    Ortostatik gipotenziya kuchayishi mumkin.

    Antidiabetik vositalar (og‘iz orqali preparatlar va insulin)

    Tiazidlar glyukoza o‘zlashtirilishiga ta’sir qilishi mumkin. Antidiabetik vositalar dozasini o‘zgartirish zarurati tug‘ilishi mumkin. Metformin ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak, chunki gidroxlorotiazid bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin bo‘lgan buyrak funksional yetishmovchiligi tufayli laktatsidoz xavfi mavjud.

    Boshqa antigipertenziv vositalar

    Qo‘shiluvchi ta’sir.

    Xolestiramin va kolestipol smolalari

    Gidroxlorotiazidning so‘rilishi anion almashinuvi smolalari mavjudligida buziladi. Xolestiramin yoki kolestipolning bir martalik dozasi gidroxlorotiazidni bog‘laydi va uning me’da-ichak yo‘llaridan so‘rilishini mos ravishda 85% va 43% ga kamaytiradi;

    Kortikosteroidlar, adrenokortikotrop gormon

    Elektrolitlar yo‘qotilishi ortadi, ayniqsa gipokalemiya xavfi oshadi.

    Pressor aminlar (masalan, adrenalin)

    Pressor aminlarga javob kamayishi mumkin. Bu kamayish darajasi ahamiyatsiz, shuning uchun ushbu vositalarni qo‘llash istisno qilinmaydi.

    Depolyarizatsiyalovchi bo‘lmagan skelet-mushak relaksantlari (masalan, tubokurarin)

    Mushak relaksantiga kuchaygan reaksiya bo‘lishi mumkin.

    Litiy preparatlari

    Diuretiklar buyraklarda litiy klirensini kamaytiradi va litiy intoksikatsiyasi xavfini oshiradi; birga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

    Podagra davolashda qo‘llaniladigan dori vositalari (probenetsid, sulfinpirazon va allopurinol)

    Gidroxlorotiazid qonda siydik kislotasi darajasini oshirishi mumkinligi sababli, siydik kislotasini chiqarishga yordam beruvchi dori vositalari dozasini tuzatish zarur bo‘lishi mumkin. Probenetsid yoki sulfinpirazon dozasini oshirish zarur bo‘lishi mumkin. Tiazidlarni birga qabul qilish allopurinolga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari chastotasini oshirishi mumkin.

    Antixolinergik preparatlar (masalan, atropin, biperiden)

    Tiazid diuretiklarining biologik mavjudligi oshishi me’da-ichak trakti harakatining va oshqozon bo‘shash tezligining pasayishi bilan bog‘liq.

    Sitotoksik preparatlar (masalan, siklofosfamid, metotreksat)

    Tiazidlar sitotoksik dori vositalarining buyrak orqali chiqarilishini kamaytirishi va ularning miyelodepressiv ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

    Salitsilatlar

    Katta dozalarda salitsilatlar qo‘llanganda gidroxlorotiazid salitsilatlarning markaziy asab tizimiga toksik ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

    Metildopa

    Gidroxlorotiazid va metildopa birga qo‘llanganda kamdan-kam hollarda gemolitik anemiya kuzatilgan.

    Siklosporin

    Siklosporinlar bilan birga qo‘llanganda giperurikemiya va podagra tipidagi asoratlar xavfi oshadi.

    Yurak glikozidlari

    Tiazidlar chaqirgan gipokalemiya yoki gipomagniemiya yurak glikozidlari chaqirgan yurak aritmiyalarining rivojlanishiga olib kelishi mumkin. 

  • Dozani oshirib yuborilishi
     
    Dorining haddan tashqari dozasini davolash bo‘yicha aniq ma’lumotlar yo‘q. Haddan tashqari doza simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolashni talab qiladi. Dori bilan davolash kursini to‘xtatish va bemorning holatini diqqat bilan nazorat qilish kerak. Agar dori yaqinda qabul qilingan bo‘lsa, qusishni chaqirish va degidratatsiya, elektrolit buzilishlari, jigar komasi va arterial gipotenziya bartaraf etishga qaratilgan choralarni ko‘rish lozim.

    Lozartan

    Preparatning odamda haddan tashqari dozasi bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Haddan tashqari dozaning eng ehtimoliy namoyonlari arterial gipotenziya, taxikardiya; bradikardiya parasimpatik (vagus) stimulyatsiya natijasida yuzaga kelishi mumkin. Simptomatik arterial gipotenziya bo‘lsa, qo‘llab-quvvatlovchi davolash ko‘rsatiladi.

    Lozartan va uning faol metaboliti gemodializ yo‘li bilan chiqarilmaydi.

    Gidroxlorotiazid

    Haddan tashqari dozaning tez-tez uchraydigan simptomlari elektrolitlar yetishmovchiligi (gipokaliemiya, gipoxloremiya, giponatriemiya) va ortiqcha diurez natijasida yuzaga keladigan degidratatsiya bilan bog‘liq. Yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qabul qilinganda gipokaliemiya aritmiyalarning kuchayishiga olib kelishi mumkin.

    Gidroxlorotiazid gemodializ yo‘li bilan chiqariladi, biroq chiqarilish darajasi aniqlanmagan. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Nazira
    ico ico ico ico ico
    Очень удобно покупать в интернет-магазине Oxymed. Продукт качественный и эффективный.
    05 August 2024
    0
    0
  • Shahzod
    ico ico ico ico ico
    Отлично подходит для укрепления иммунитета. Рекомендую!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico