Liofilizat 1 flakon tarkibida faol modda lornoksikam 8,00 mg; yordamchi moddalardan mannitol E-421 100,0 mg, trometamol 12,0 mg, dinatriyaedetat 0,20 mg mavjud.

Yuqori darajada analgezik va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Lornoksikam murakkab ta’sir mexanizmiga ega bo‘lib, uning asosi prostaglandinlar sintezini bostirishdan iborat, bu esa siklooksigenaza izofermentlari faolligining susayishi bilan bog‘liq. Siklooksigenazani ingibitsiyalash periferik og‘riq retseptorlarining desensibilizatsiyasiga va, mos ravishda, yallig‘lanishni ingibitsiyalashga olib keladi. Bundan tashqari, lornoksikam faollashtirilgan leykotsitlardan kislorodning erkin radikallarining ajralishini susaytiradi. Lornoksikamning analgezik effekti markaziy asab tizimiga opiatga o‘xshash ta’sir bilan bog‘liq emas va, narkotik analgetiklardan farqli o‘laroq, lornoksikam nafas olishni susaytirmaydi, dori vositasiga qaramlik keltirib chiqarmaydi. Lornoksikam hayotiy ko‘rsatkichlarga tana harorati, nafas olish chastotasi, yurak urish chastotasi, qon bosimi, EKG ko‘rsatkichlari, spirometriyaga ta’sir qilmaydi.

Dorining yarali ta'sirini kamaytirish uchun bir vaqtda proton nasosi ingibitorlari va prostaglandinlarning sintetik analoglarini buyurish mumkin. Agar me'da-ichak yo'llarida qon ketish yuzaga kelsa, preparatni qabul qilishni darhol to'xtatish va tegishli shoshilinch choralarni ko'rish kerak. Ayniqsa, me'da-ichak patologiyasi bo'lgan va birinchi marta KSEFOKAM preparati bilan davolash kursini olayotgan bemorlarning holatini diqqat bilan kuzatish zarur. Boshqa oksikamlar kabi, KSEFOKAM preparati ham trombotsitlar agregatsiyasini susaytiradi va shu sababli qon ketish vaqtini oshirishi mumkin. Ushbu preparatni qo'llashda qon ivish tizimining mutlaqo normal ishlashi zarur bo'lgan bemorlar (masalan, jarrohlik amaliyoti rejalashtirilgan bemorlar), qon ivish tizimi buzilgan yoki ivishni susaytiruvchi dori vositalarini (shu jumladan past dozalarda geparin) qabul qilayotgan bemorlarning holatini diqqat bilan kuzatish kerak, qon ketish belgilarini o'z vaqtida aniqlash uchun. Jigar zararlanishi belgilarining (terida qichishish, terining sarg'ayishi, ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, siydikning to'q rangga kirishi, "jigar" transaminazalarining oshishi) paydo bo'lishida preparatni qabul qilishni to'xtatish va davolovchi shifokorga murojaat qilish kerak. Preparatni boshqa YOKI bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas. Preparat trombotsitlarning xususiyatlarini o'zgartirishi mumkin, biroq yurak-qon tomir kasalliklarida atsetilsalitsil kislotasining profilaktik ta'sirini almashtirmaydi. Buyrak funksiyasi katta qon yo'qotilishi yoki og'ir suvsizlanish natijasida buzilgan bemorlarga KSEFOKAM, prostaglandinlar sintezi ingibitori sifatida, faqat gipovolemiya va unga bog'liq buyrak perfuziyasining kamayishi xavfi bartaraf etilgandan keyin buyurilishi mumkin. Boshqa YOKIlar kabi, KSEFOKAM ham qonda mochevina va kreatinin konsentratsiyasining oshishi, suv va natriyning ushlanishi, periferik shishlar, arterial gipertenziya va nefropatiyaning boshqa erta belgilarini chaqirishi mumkin. Bunday bemorlarni uzoq muddat KSEFOKAM bilan davolash quyidagi oqibatlarga olib kelishi mumkin: glomerulonefrit, papillyar nekroz va nefrotik sindrom, o'tkir buyrak yetishmovchiligiga o'tishi bilan. Buyrak funksiyasi ancha pasaygan bemorlarga KSEFOKAM buyurilmaydi 

Boshqaruv transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligiga ta'sir qilish qobiliyati

Lornoksikam qabul qilish natijasida bosh aylanishi va/yoki uyquchanlik yuzaga kelsa, avtotransport vositalarini boshqarmaslik yoki mexanizmlar bilan ishlamaslik kerak.