Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Hartil Amlo 10/10mg №30
Hartil Amlo 10/10mg №30
Ishlab chiqaruvchi: Egis Pharmaceuticals PLC
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari hartil amlo 10/10mg №30
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
     Bitta kapsula 5 mg/5 mg quyidagilarni o'z ichiga oladi: ramipril 5 mg, amlodipin 5 mg (6,95 mg amlodipin besilatiga ekvivalent). 
  • Qo'llanilishi
    Arterial gipertenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi; o‘tkir miokard infarktidan keyin barqaror gemodinamikaga ega bemorlarda yurak yetishmovchiligi; diabetik nefropatiya va buyraklarning surunkali diffuz kasalliklari (nediabetik nefropatiya); IYuK bo‘lgan bemorlarda, shu jumladan miokard infarktini, perkutan transluminal koronar angioplastikani, aorto-koronar shuntlashni boshdan kechirgan bemorlarda miokard infarkti, insult yoki "koronar o‘lim" rivojlanish xavfini kamaytirish
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Ramipril yoki Xartilning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; anamnezda angionevrotik shish, shu jumladan ilgari ADF ingibitorlari bilan davolash bilan bog‘liq; gemodinamik jihatdan ahamiyatli bo‘lgan ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenozlari va yagona buyrak arteriyasi stenozlari; arterial gipotenziya yoki beqaror gemodinamika; homiladorlik; laktatsiya davri; birlamchi giperal'dosteronizm; buyrak yetishmovchiligi.
  • Qo'llash usuli
    Tabletkalarni butunligicha yutish kerak, chaynalmaydi, ko‘p miqdorda suyuqlik (taxminan 1 stakan) bilan ichiladi. Tabletkalarni ovqat qabul qilish vaqtiga bog‘liq holda qabul qilish mumkin. Dozalash har bir bemor uchun individual tarzda, terapevtik ta’sir va o‘zlashtirishga qarab belgilanadi. Arterial gipertenziya: tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza - kuniga 1 marta 2,5 mg (har kuni 1 dona Xartil 2,5 mg tabletkasi). Terapevtik ta’sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish yo‘li bilan oshirish mumkin. Odatda qo‘llaniladigan doza 2,5-5 mg kuniga (1 dona Xartil 2,5 mg yoki 1 dona 5 mg tabletkasi). Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Surunkali yurak yetishmovchiligi: tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza - kuniga 1 marta 1,25 mg (har kuni 1 dona Xartil 1,25 mg tabletkasi). Terapevtik ta’sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish yo‘li bilan oshirish mumkin. Agar preparatni 2,5 mg dan ko‘proq qabul qilish zarur bo‘lsa, bu dozani bir martada yoki 2 qabulga bo‘lib ichish mumkin. Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Miokard infarktusidan keyingi davolash: preparatni qabul qilishni o‘tkir miokard infarktusidan 3 - 10 kun o‘tgach boshlash tavsiya etiladi. Tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza, bemorning holati va o‘tkir miokard infarktusidan o‘tgan vaqtga qarab, kuniga 2 marta 2,5 mg (2 dona Xartil 1,25 mg yoki 1 dona Xartil 2,5 mg tabletkasi) 2 marta qabul qilinadi. Terapevtik ta’sirga qarab, boshlang‘ich doza 5 mg gacha (2 dona Xartil 2,5 mg yoki 1 dona Xartil 5 mg tabletkasi) 2 marta qabul qilinishi mumkin. Maksimal sutkalik doza 10 mg dan oshmasligi kerak. Preparatga toqat qilinmasa, doza kamaytirilishi kerak. Nediabetik yoki diabetik nefropatiya: tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza - kuniga 1 marta 1,25 mg (har kuni 1 dona Xartil 1,25 mg tabletkasi). Terapevtik ta’sirga qarab, dozani har 2-3 haftada kunlik dozani ikki baravar oshirish yo‘li bilan oshirish mumkin.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Yurak-qon tomir tizimidan: qon bosimining pasayishi, ortostatik gipotenziya, takikardiya, kamdan-kam hollarda – aritmiya, qon tomirlarining torayishi natijasida organlarning qon aylanishi buzilishining kuchayishi. Qon bosimining haddan tashqari pasayishi, asosan ishemik yurak kasalligi va bosh miya qon tomirlarining klinik jihatdan ahamiyatli torayishi bo'lgan bemorlarda, miokard ishemiyasi (stenokardiya yoki miokard infarkti) va bosh miya ishemiyasi (dinamik miya qon aylanishi buzilishi yoki insult bilan) rivojlanishi mumkin. Siydik-tashqariga chiqarish tizimidan: buyrak yetishmovchiligining rivojlanishi yoki kuchayishi, mavjud proteinuriya kuchayishi, siydik hajmining kamayishi (dori qabul qilishning boshida), libido pasayishi. Markaziy nerv tizimidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, zaiflik, uyquchanlik, paresteziya, nervning qo'zg'aluvchanligi, bezovtalik, tremor, mushak spazmi, kayfiyat buzilishi; yuqori dozada qo'llanilganda - uyqusizlik, xavotir, depressiya, ongni chalkashtirish, hushdan ketish. Hiss organlaridan: vestibulyar buzilishlar, ta'm buzilishi (masalan, metall ta'mi), hid, eshitish va ko'rish buzilishi, quloqlarda shovqin. Oziq-ovqat tizimidan: qayt qilish, qusish, diareya yoki ich qotishi, epigastral hududda og'riq, og'izda quruqlik, chanqoq, ishtahaning pasayishi, stomatit, peshob qoplamasi yoki yallig'lanishi, pankreatit, kamdan-kam hollarda - gepatit, xolestatik saraton, jigar funksiyasining buzilishi bilan o'tkir jigar yetishmovchiligi rivojlanishi. Nafas olish tizimidan: "quruq" yo'tal, bronxospazm (yo'tal refleksi yuqori bo'lgan bemorlarda), nafas yetishmovchiligi, rinoreya, rinitt, sinusit, bronxit. Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, urtikar, kon'yunktivit, fotosensibilizatsiya; kamdan-kam hollarda - yuz, qo'llar, lablar, til, tomoq yoki qizilo'ngachda angionevrotik shish, eksfoliativ dermatit, ko'p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi), pufakchalar (pemfigus), serozit, onixoliz, vaskulit, miyozi, mialgiya, artralgiy, artrit, eozinofiliya. Qon hosil qilish organlaridan: anemiya, gemoglobin va gematokrit konsentratsiyasining pasayishi, trombotsitopeniya, leykotsitopeniya, neytropeniya, agranulotsitoz, pancitopeniya, gemolitik anemiya. Erytrotsitlar sonining pasayishi sodir bo'lishi mumkin. Qon ishlab chiqarishning depressiyasi. Boshqalar: tutqanoqlar, alopesiya, gipertermiya, terlash. Laboratoriya ko'rsatkichlari: giperkreatinemiya, siydik azotining ko'tarilishi, "jigar" transaminazlarining faolligining oshishi, giperkalemiya, giponatriemiya, juda kam hollarda - antinuklear faktor titrining oshishi.
  • Farmakologik xususiyatlari
     
    Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng ramipril tezda me'da-ichak yo'llaridan so'riladi. Plazmadagi ramipril konsentratsiyasining cho'qqisi 1 soat ichida erishiladi. Siydik bilan chiqarilish hisobga olinganda, so'rilish darajasi kamida 56% ni tashkil etadi va ovqat qabul qilishga bog'liq emas. Ramiprilning 2,5 mg va 5 mg dozalarini og'iz orqali qabul qilgandan so'ng faol metabolit ramiprilatning biologik mavjudligi 45% ni tashkil etadi. Ramiprilning yagona faol metaboliti bo'lgan ramiprilatning plazmadagi cho'qqi konsentratsiyasi ramipril qabul qilingandan so'ng 2 - 4 soat ichida erishiladi.

    Ramiprilatning plazmadagi konsentratsiyasining muvozanat holati taxminan 4-kuni terapevtik dozalarda ramipril qabul qilinganda erishiladi. Ramiprilning qon zardobidagi oqsillar bilan bog'lanishi taxminan 73%, ramiprilatniki esa taxminan 56% ni tashkil etadi. Ramipril deyarli to'liq ramiprilat, diketopiperazin efiri, diketopiperazin kislotasi va ramipril hamda ramiprilat glukuronidlari shaklida metabolizatsiyalanadi. Metabolitlar asosan buyraklar orqali chiqariladi. Ramiprilatning plazmadagi konsentratsiyasi polifazali rejimda kamayadi. AKE bilan to'yingan bog'lanishi va ferment bilan zaif dissotsiatsiyasi tufayli ramiprilat juda past konsentratsiyada preparatning uzoq davom etuvchi yakuniy eliminatsiya fazasini namoyon qiladi. Ramiprilni kuniga bir marta ko'p martalik qabul qilganda, ramiprilatning samarali yarim chiqarilish davri 13-17 soatni tashkil etdi (5-10 mg dozada), dozani 1,25-2,5 mg gacha kamaytirganda esa bu davr uzaydi. Bu farq fermentning ramiprilat bilan to'yingan bog'lanish qobiliyati bilan bog'liq. Ramiprilning bir martalik dozasi qabul qilingandan so'ng ramipril va uning metabolitlarining ko'krak sutida mavjudligi aniqlanmadi. Biroq, preparatning ko'p martalik dozalarini yuborishda ramiprilning ko'krak sutiga ta'siri aniqlanmagan. 

  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Ekstrakorporal protseduralar, qonda manfiy zaryadlangan yuzalar bilan kontakt bo‘lishi bilan kechadigan, masalan, yuqori o‘tkazuvchan membranalar orqali gemodializ (masalan, poliakrilonitril birikmalaridan tayyorlangan membranalar), gemofiltratsiya yoki past zichlikdagi lipoproteinlar aferozi dekstran sulfatidan foydalanilgan holda, og‘ir anafilaktik yoki anafilaktoid reaksiyalar rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgani sababli. Agar bunday davolash zarur bo‘lsa, dializ uchun boshqa turdagi membranalarni yoki boshqa toifadagi antigipertenziv vositalarni qo‘llash masalasini ko‘rib chiqish kerak. Kaliy preparatlari, kaliy tejovchi diuretiklar va plazmadagi kaliy darajasini oshiruvchi boshqa faol moddalarning (shu jumladan, angiotenzin II retseptorlari antagonistlari, trimetoprim, takrolimus, siklosporin) bir vaqtda qabul qilinishi giperkaliemiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun qonda kaliy darajasini diqqat bilan nazorat qilish zarur.

    Antigipertenziv preparatlar (masalan, diuretiklar) va arterial bosimni kamaytirishi mumkin bo‘lgan boshqa moddalar (masalan, nitratlar, tritsiklik antidepressantlar, og‘riq qoldiruvchi vositalar, spirtli ichimliklar, baklofen, alfuzozin, doksazozin, prazosin, tamsulozin, terazosin) bilan bir vaqtda qabul qilinsa, gipotenziya xavfi kuchayishi mumkin. Vazopressor simpatomimetiklar va boshqa preparatlar (masalan, izoproterenol, dobutamin, dopamin, adrenalin) bilan bir vaqtda qabul qilinsa, ramiprilning antigipertenziv ta’siri kamayishi mumkin, shuning uchun arterial bosim monitoringi tavsiya etiladi. Allopurinol, immunodepressantlar, kortikosteroidlar, prokainamid, sitostatiklar va qon hujayralari sonini o‘zgartirishi mumkin bo‘lgan boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilinsa, gematologik reaksiyalar rivojlanish ehtimoli oshadi. APF ingibitorlari va litiy preparatlari bir vaqtda qabul qilinsa, litiy chiqarilishi kamayadi va natijada qonda litiy konsentratsiyasi oshib, uning toksikligi kuchayadi.

    Litiy darajasini muntazam nazorat qilish zarur. Qandli diabetga qarshi vositalar (shu jumladan, insulin) bilan bir vaqtda qabul qilinsa, gipoglikemik reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Qonda glyukoza darajasini qat’iy nazorat qilish tavsiya etiladi. Nosteroyd yallig‘lanishga qarshi preparatlar va atsetilsalitsil kislotasi bilan bir vaqtda qabul qilinsa, ramiprilning antigipertenziv ta’siri kamayishi mumkin. Bundan tashqari, APF ingibitorlari va NYaQP birga qo‘llanilganda giperkaliemiya rivojlanishi va buyrak funksiyasi buzilishi xavfi oshadi. Preparat tiazid diuretiklari, β-blokatorlar, uzoq ta’sirli nitratlar, nitroglitserinning sublingval dori shakllari, nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar, antibiotiklar va og‘iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik preparatlar bilan xavfsiz mos keladi.

    Preparat CYP3A4 ingibitori eritromitsin bilan yosh bemorlarda va diltiazem bilan keksalarda bir vaqtda qabul qilinsa, amlodipinning plazmadagi konsentratsiyasi mos ravishda 22% va 50% ga oshadi. Biroq, bu holatning klinik ahamiyati aniqlanmagan. Kuchli CYP3A4 ingibitorlari (masalan, ketokonazol, itrakonazol, ritonavir) amlodipin plazmadagi konsentratsiyasini diltiazemga qaraganda ko‘proq oshirishi mumkinligini istisno qilib bo‘lmaydi. Amlodipinni CYP3A4 ingibitorlari bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Biroq, bunday o‘zaro ta’sir bilan bog‘liq nojo‘ya ta’sirlar haqida xabarlar yo‘q. CYP3A4 induktorlari: CYP3A4 induktorlarining amlodipinga ta’siri haqida ma’lumot yo‘q. Preparatni CYP3A4 induktorlari (masalan, rifampitsin yoki zveroboy) bilan birga qo‘llash amlodipinning plazmadagi konsentratsiyasini kamaytirishi mumkin. Amlodipinni CYP3A4 induktorlari bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

    Klinik tadqiqotlarda dori vositalari o‘zaro ta’siri o‘rganilganda, amlodipinni greyfrut sharbati, tsimetidin, alyuminiy/magniy (antatsid preparatlar) va sildenafill bilan birga qabul qilish amlodipinning farmakokinetikasiga ta’sir qilmagan. Amlodipinni boshqa antigipertenziv vositalar bilan birga qabul qilish ularning terapevtik samaradorligini oshiradi. Klinik tadqiqotlarda dori vositalari o‘zaro ta’siri o‘rganilganda, amlodipin atorvastatin, digoksin, etanol (etil spirti), varfarin yoki siklosporin farmakokinetikasiga ta’sir ko‘rsatmagan. Amlodipinning laboratoriya tekshiruvlari ko‘rsatkichlariga ta’siri aniqlanmagan. 
  • Maxsus ko'rsatmalar
     
    Gipotoniya rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlar: Renin-angiotenzin-aldosteron tizimi yuqori faollashgan bemorlar ADF ingibitsiyasi natijasida arterial bosimning keskin pasayishi va buyrak funksiyasining yomonlashuvi xavfiga sezilarli darajada duchor bo‘ladilar, ayniqsa, ADF ingibitorlari yoki hamroh diuretik vositalar birinchi marta buyurilganda yoki ularning dozalari birinchi marta oshirilganda. Umuman olganda, davolashni boshlashdan oldin (yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda esa, bunday choralar ko‘rilishining foyda va xavflari, hajm ortiqchaligi xavfini hisobga olgan holda, diqqat bilan baholanishi kerak) suvsizlanish, gipovolemiya yoki tuz yetishmovchiligi holatlarini tuzatish tavsiya etiladi.

    O‘tkir yoki doimiy yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, miokard infarktini boshdan kechirganlardan so‘ng; Yurak yoki miya ishemiyasi rivojlanish xavfi bo‘lgan bemorlarda yoki o‘tkir gipotoniya holatlarida. Davolashning boshlang‘ich bosqichida diqqatli tibbiy kuzatuv talab etiladi. Amlodipinning gipertonik krizda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Preparat yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. NYHA bo‘yicha III va IV sinf og‘ir yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar ishtirokida o‘tkazilgan uzoq muddatli platsebo-nazoratli tadqiqotda amlodipin guruhi va platsebo guruhi o‘rtasida o‘pka shishi holatlari qayd etilgan, amlodipin guruhi orasida bu holatlar ko‘proq uchragan, biroq bu og‘irroq yurak yetishmovchiligi bilan kechmagan. Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda amlodipinning yarim chiqarilish davri uzayadi; doza o‘zgartirish bo‘yicha tavsiyalar yo‘q. Ushbu guruh bemorlari amlodipinni ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak.

    Keksalar amlodipinni ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar amlodipinni odatdagi dozada qabul qilishlari mumkin. Amlodipinning plazmadagi konsentratsiyasi buyrak yetishmovchiligi darajasi bilan bog‘liq emas. Amlodipin dializda chiqarilmaydi. Imkon qadar, ADF ingibitorlari, masalan, ramipril, jarrohlik aralashuvdan bir kun oldin to‘xtatilishi tavsiya etiladi. Buyrak funksiyasini davolash boshlanishidan oldin va davolash davomida tekshirish, shuningdek, preparat dozasini, ayniqsa, davolashning birinchi haftalarida, moslashtirish kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun alohida diqqatli nazorat talab etiladi. Buyrak funksiyasi buzilishi xavfi mavjud, ayniqsa, dimlanma yurak yetishmovchiligi yoki buyrak transplantatsiyasidan so‘ng.

    Kamdan-kam hollarda, ADF ingibitorlarini, jumladan, ramiprilni qabul qilgan bemorlarda angionevrotik shish rivojlanishi haqida xabar berilgan. Angionevrotik shish paydo bo‘lsa, ramipril qabul qilish to‘xtatilishi kerak. Bunday holatda zudlik bilan shoshilinch davolash vositalari va usullari qo‘llaniladi. Bemor kamida 12-24 soat davomida, simptomlar to‘liq yo‘qolguncha, kuzatuv ostida bo‘lishi kerak. ADF ingibitorlarini, jumladan, ramiprilni qabul qilgan bemorlarda ichak angionevrotik shishi rivojlanishi haqida xabar berilgan. Ushbu bemorlar qorin sohasida og‘riq (ko‘ngil aynishi yoki qusish simptomlari bilan yoki ularsiz) haqida shikoyat qilgan.

    Kamdan-kam hollarda, preparatni desensibilizatsiya terapiyasi paytida, hasharot chaqishiga allergik reaksiya oldini olish yoki davolash maqsadida qabul qilgan bemorlarda og‘ir, hayot uchun xavfli anafilaktik reaksiyalar rivojlangan. Shuning uchun desensibilizatsiya tugaguniga qadar ramipril qabul qilishni vaqtincha to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak. Ba’zi bemorlarda, ADF ingibitorlarini, jumladan, ramiprilni qabul qilganlarda, giperqaliemiya kuzatilgan. Giperqaliemiya rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlar guruhiga buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar, keksalar (70 yoshdan katta), nazorat qilinmaydigan qandli diabeti bo‘lgan bemorlar, yoki kaliy tuzlari, kaliy saqlovchi diuretiklar va plazmadagi kaliy darajasini oshiruvchi boshqa faol moddalarni qabul qilayotgan bemorlar, shuningdek, suvsizlanish, o‘tkir yurak yetishmovchiligi yoki metabolik asidoz holatlaridagi bemorlar kiradi. Yuqorida ko‘rsatilgan dori vositalarini bir vaqtda qo‘llash maqsadga muvofiq deb topilsa, qonda kaliy darajasini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi. Neytropeniya/agranulositoz, trombotsitopeniya va anemiya, shuningdek, suyak ko‘migi depressiyasi holatlari haqida kamdan-kam xabarlar mavjud.

    Leukopeniyani imkon qadar erta aniqlash uchun leykotsitlar sonini nazorat qilish tavsiya etiladi. Davolashning boshlang‘ich bosqichida va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar, shuningdek, hamroh kollagenozlari (masalan, qizil volchanka yoki sklerodermiya) bo‘lgan bemorlar va qon manzarasini o‘zgartirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalarini qabul qilgan barcha bemorlar orasida ko‘proq nazorat tavsiya etiladi. Negr irqiga mansub bemorlarda, ADF ingibitorlarini qabul qilganda, angionevrotik shish boshqa bemorlarga qaraganda ko‘proq rivojlanadi. Boshqa ADF ingibitorlari kabi, ramipril ham negr irqiga mansub bemorlarda boshqa irqlarga qaraganda kamroq gipotenziv ta’sir ko‘rsatishi mumkin, ehtimol, arterial gipertenziya bilan og‘rigan negr irqiga mansub bemorlar populyatsiyasida renin darajasi past bo‘lganlar soni ko‘proqligi sababli. Preparatni qabul qilish quruq yo‘tal va yo‘tal refleksining doimiy kuchayishi bilan kechishi mumkin. Yo‘tal preparatni to‘xtatgandan so‘ng to‘xtashi mumkin. Preparatni qabul qilish bilan bog‘liq yo‘tal differensial-diagnostik belgi sifatida baholanishi kerak. 

Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Umidjon
    ico ico ico ico ico
    Хартил Амло 10/10 №30 действительно эффективен, рекомендую всем. Спасибо за качественный товар!
    05 August 2024
    0
    0
  • Dilnoza
    ico ico ico ico ico
    Отличный продукт, помог справиться с аллергией. Благодарю магазин Oxymed за быструю доставку!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico