Bitta tabletka faol modda - rozuvastatin kalsiy 10.4140 mg yoki 20.8280 mg rozuvastatin 10 mg yoki 20 mg ga teng, yordamchi moddalar laktaza monohidrat, kalsiy karbonat, mikrokristalliy cellyuloza pH 102, krospovidon (Kollidon CL), gidroksipropilcellyuloza SSL (HPC-SSL), magnit stearat, Kollikoat IR oq II plyonka qoplamasi, Kollikoat IR oq II plyonka qoplamasi tarkibi polivinil spirt va polietilen glikol kopolimeri, silika dioksid kolloidal, kopyovidon (Kollidon VA 64), titanning dioksid (E171), kaolin, natriy laurilsulfat.

Ultraks® - sintetik lipid pasaytiruvchi dori. Yuqori zichlikdagi lipoproteinlar (XС-LPNP), umumiy xolesterin, triglitseridlar (TG) miqdorini kamaytiradi, yuqori zichlikdagi lipoproteinlar (XС-LPVP) xolesterinini oshiradi, shuningdek, apolipoprotein B (ApoB), XС-неЛПВП, XС-LPОНП (juda past zichlikdagi lipoproteinlar), TG-LPОНП miqdorini kamaytiradi va apolipoprotein A-I (ApoA-I) darajasini oshiradi, XС-LPNP/XС-LPVP, umumiy XС/XС-LPVP va XС-неЛПВП/XС-LPVP va AпoB/AпoA-I nisbatini kamaytiradi.
Ultraks® kattalar bemorlar uchun giperkolesterinemiya bilan, gipertiglitseridemiya bilan yoki u holda, irqi, jinsi yoki yoshi farq qilmasdan, shuningdek, diabet va oilaviy giperkolesterinemiya bilan bemorlar uchun samaralidir.

 Tsiklosporin
Birgalikda qo‘llash rozuvastatinning plazmadagi (Smax) va AUC ni mos ravishda 11 va 7 marta oshishiga olib keladi. Tsiklosporinning plazmadagi kontsentratsiyasiga ta’sir qilmaydi.
Vitamin K antagonistlari
Ul'troks® preparati bilan davolashni boshlash yoki uning dozasini oshirish, bir vaqtda vitamin K antagonistlari (masalan, varfarin) qabul qilayotgan bemorlarda protrombin vaqtining oshishiga olib kelishi mumkin. Rozuvastatinni bekor qilish yoki uning dozasini kamaytirish MNO ni kamaytirishi mumkin. Bunday hollarda MNO monitoringi tavsiya etiladi.
Gemfibrozil va boshqa lipidni kamaytiruvchi vositalar
Ul'troks® va gemfibrozilni birga qo‘llash rozuvastatinning plazmadagi maksimal kontsentratsiyasi (Smax) va AUC ni 2 marta oshiradi. Maxsus o‘zaro ta’sir ma’lumotlariga asoslanib, fenofibratlar bilan farmakokinetik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’sir kutilmaydi, farmakodinamik o‘zaro ta’sir mumkin. Gemfibrozil, fenofibrat, boshqa fibratlar va lipidni kamaytiruvchi dozalardagi nikotin kislotasi (yoki 1 g/kun yoki undan katta yoki ekvivalent dozalar) HMGCоA-reduktaza ingibitorlari bilan birga qo‘llanganda miopatiya rivojlanish xavfini oshiradi, ehtimol ular monoterapiya sifatida qo‘llanganda ham miopatiya chaqirishi mumkin. Gemfibrozil va boshqa lipidni kamaytiruvchi vositalar bilan birga qabul qilganda bemorlarga preparatning boshlang‘ich dozasi 5 mg tavsiya etiladi.
Proteaza ingibitorlari
O‘zaro ta’sirning aniq mexanizmi noma’lum bo‘lsa-da, proteaza ingibitorlarini birga qabul qilish rozuvastatin ekspozitsiyasining sezilarli oshishiga olib kelishi mumkin. 20 mg rozuvastatinni ikki proteaza ingibitorini (400 mg lopinavir/100 mg ritonavir) o‘z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparat bilan birga qo‘llash rozuvastatinning AUC (0-24) (kontsentratsiya-vaqt egri chizig‘i ostidagi maydon) va (Smax) (plazmadagi maksimal kontsentratsiya) ni mos ravishda taxminan ikki yoki besh marta oshiradi. Shuning uchun, OITS bilan kasallangan bemorlarni davolashda rozuvastatin va proteaza ingibitorlarini birga qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Antatsidlar
Ul'troks® va alyuminiy va magniy gidroksid saqlovchi antatsid suspenziyalarini birga qo‘llash rozuvastatinning plazmadagi kontsentratsiyasini taxminan 50% ga kamaytiradi. Bu ta’sir rozuvastatin qabul qilingandan 2 soat o‘tib antatsidlar qo‘llanganda kamroq ifodalanadi.
Eritromitsin
Ul'troks® va eritromitsin birga qo‘llanganda rozuvastatinning AUC (0 – t) 20% ga va Smax 30% ga kamayadi. Bunday o‘zaro ta’sir eritromitsin qabul qilish natijasida ichak motorikasining kuchayishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.
Og‘iz orqali kontratseptivlar/gormon o‘rnini bosuvchi terapiya
Rozuvastatin va og‘iz orqali kontratseptivlarni birga qo‘llash etinilestrodiolning AUC sini 26% ga va norgestrelning AUC sini 34% ga oshiradi. Plazmadagi bunday kontsentratsiya oshishi og‘iz orqali kontratseptivlar dozasini tanlashda hisobga olinishi kerak. Biroq, bunday kombinatsiya klinik tadqiqotlar davomida keng qo‘llanilgan va bemorlar tomonidan yaxshi o‘zlashtirilgan.
Digoksin
Rozuvastatin va digoksin o‘rtasida klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’sir kutilmaydi.
Sitoxrom P450 fermentlari
Rozuvastatin sitoxrom P450 fermentlarining na ingibitori, na induktori hisoblanadi. Bundan tashqari, rozuvastatin bu fermentlar uchun zaif substrat hisoblanadi. Rozuvastatin, flukonazol (CYP2C9 va CYP3A4 ingibitori) va ketokonazol (CYP2A6 va CYP3A4 ingibitori) o‘rtasida klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’sir kuzatilmagan. Ul'troks® va itrakonazol (CYP3A4 ingibitori) ni birga qo‘llash rozuvastatinning AUC sini 28% ga oshiradi. Shunday qilib, sitoxrom P450 metabolizmi bilan bog‘liq o‘zaro ta’sir kutilmaydi. 

 Ehtiyotkorlik bilan

40 mg dan kam dozalarda shaxsiy yoki oilaviy irsiy mushak kasalliklari tarixi va boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari yoki fibratlar qo‘llanilganda mushak toksikligi tarixi, spirtli ichimliklarni haddan tashqari iste’mol qilish, gipotiroidizm, irqiy mansublik (osiyolik irq), fibratlar bilan bir vaqtda buyurish.
Miopatiya/rabdomioliz rivojlanish xavfi mavjudligi - buyrak yetishmovchiligi, 65 yoshdan katta yosh, rozuvastatin plazmadagi konsentratsiyasi oshgan holatlar, jigar kasalliklari tarixi, sepsis, arterial gipotenziya, keng jarrohlik aralashuvlari, jarohatlar, og‘ir metabolik, endokrin yoki elektrolit buzilishlar yoki nazorat qilinmaydigan epilepsiya.
Pediatriyada qo‘llanilishi
Preparatning bolalarda qo‘llanilishining samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Harakat-tayanch tizimi tomonidan
Ultroks® preparatini, ayniqsa 20 mg dan yuqori dozada qabul qilganda, quyidagi harakat-tayanch tizimiga ta’sirlar haqida xabar berilgan: mialgiya, miopatiya, kam hollarda rabdomioliz.
Kreatinfosfokinaza aniqlash
KFK ni intensiv jismoniy yuklamalardan so‘ng yoki KFK oshishining boshqa mumkin bo‘lgan sabablari mavjud bo‘lsa o‘tkazmaslik kerak, bu olingan natijalarni noto‘g‘ri talqin qilishga olib kelishi mumkin. Agar boshlang‘ich KFK darajasi sezilarli darajada oshgan bo‘lsa (me’yordan 5 baravar yuqori), 5–7 kundan so‘ng qayta o‘lchash kerak. Agar qayta test boshlang‘ich KFK darajasini (me’yordan 5 baravar yuqori) tasdiqlasa, terapiyani boshlash kerak emas.
Bemorni mushak og‘rig‘i, mushak zaifligi yoki spazmlari kutilmaganda paydo bo‘lsa, ayniqsa umumiy holsizlik va isitma bilan birga bo‘lsa, darhol shifokorga xabar berish zarurligi haqida ogohlantirish kerak. Bunday bemorlarda KFK darajasini aniqlash kerak. Agar KFK darajasi sezilarli darajada oshgan bo‘lsa (me’yordan 5 baravar yuqori) yoki mushak simptomlari keskin ifodalangan va kundalik noqulaylik keltirsa (hatto KFK darajasi me’yordan 5 baravar kam bo‘lsa ham), terapiya to‘xtatilishi kerak. Agar simptomlar yo‘qolsa va KFK darajasi me’yorga qaytsa, Ultroks® yoki boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlarini kichik dozalarda, bemorni diqqat bilan kuzatgan holda qayta buyurish masalasini ko‘rib chiqish kerak. Simptomlar bo‘lmaganda KFK ni muntazam nazorat qilish maqsadga muvofiq emas.
Ultroks® va birga olib boriladigan terapiya qabul qilinganda skelet mushaklariga ta’sir kuchayishi belgilanmagan. Boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlarini fibrin kislotasi hosilalari, jumladan gemfibrozil, siklosporin, nikotin kislotasi, azol antifungal vositalar, proteaza ingibitorlari va makrolid antibiotiklar bilan birga qabul qilgan bemorlarda miozit va miopatiya holatlari ko‘paygani haqida xabar berilgan. Gemfibrozil ayrim GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari bilan birga buyurilganda miopatiya rivojlanish xavfini oshiradi. Shuning uchun Ultroks® va gemfibrozilni birga buyurish tavsiya etilmaydi. Ultroks® va fibratlar yoki niatsinni birga qo‘llashda xavf va mumkin bo‘lgan foyda nisbati diqqat bilan baholanishi kerak.
Davolash boshlanganidan 2-4 hafta o‘tgach va/yoki Ultroks® dozasini oshirganda lipid almashinuvi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur (zarur bo‘lsa doza tuzatish talab qilinadi).

Jigar

Davolashni boshlashdan oldin va davolash boshlanganidan 3 oy o‘tgach jigar funksiyasi ko‘rsatkichlarini aniqlash tavsiya etiladi. Agar transaminazlar faolligi darajasi qon zardobida me’yordan 3 baravar oshsa, Ultroks® qabul qilishni to‘xtatish yoki dozasini kamaytirish kerak. Gipoxolesterinemiya gipotiroidizm yoki nefrotik sindrom natijasida yuzaga kelgan bemorlarda asosiy kasalliklarni davolash Ultroks® bilan davolashni boshlashdan oldin o‘tkazilishi kerak.

Etnik guruhlar

Xitoy va yapon bemorlarda rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasi evropalik bemorlarga nisbatan yuqoriligi aniqlangan.
Avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarishga ta’siri xususiyatlari
Avtomobil boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashda, davolash vaqtida bosh aylanishi paydo bo‘lishi mumkinligini hisobga olish kerak. 

 Simptomlar - nojo‘ya ta’sirlar simptomlarining ifodaliligi
Davolash - simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi chora-tadbirlar. Jigar funksiyasi va KFK darajasini nazorat qilish zarur. Gemodializ samarali bo‘lishi ehtimoldan yiroq. 

 va qadoqlash 14 tadan tabletkadan alyuminiy formatli va bosma alyuminiy folgali kontur hujayrali qadoqqa joylanadi.
1 yoki 2 ta konturli qadoq davlat va rus tillaridagi tibbiy qo‘llanma bilan birga ishlab chiqaruvchi firma gologrammasi bo‘lgan karton qutiga joylanadi 

 25 0S dan yuqori bo'lmagan haroratda, quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda saqlansin.
Bollar uchun yaroqsiz joyda saqlansin!