Bir tabletka faol modda - rozuvastatin kalsiy 10.4140 mg yoki 20.8280 mg rozuvastatin 10 mg yoki 20 mg ga teng, yordamchi moddalar laktoza monohidrat, kalsiy karbonat, mikrokristallik selluloza pH 102, kroskarmeloza (Kollidon CL), gidroksipropilsellyuloza SSL (HPC-SSL), magniy stearat, plyonka qoplamasi Kollikoat IR oq II, plyonka qoplamasi Kollikoat IR oq II ning tarkibi polivinil spirti va polietilen glikol kopolimeri, kolloid silika, kroskarmeloza (Kollidon VA 64), titan dioksid (E171), kaolin, natriy lauril sulfat.

rozuvastatinga yoki preparatning istalgan komponentiga yuqori sezuvchanlik - jigar kasalliklari faol bosqichida, shu jumladan qonda transaminazlar faolligining doimiy oshishi va qonda transaminazlar faolligining har qanday oshishi (yuqori normal chegaradan 3 martadan ortiq) - buyrak funksiyasining og'ir buzilishi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam) - miyopatiyalar - bir vaqtda siklosporin qabul qilish - homiladorlik, laktatsiya davri, yetarli kontratseptsiya usullarining yo'qligi - miotoksik asoratlar rivojlanishiga moyillik - irsiy galaktozani o'zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza va galaktoza malabsorbsiyasi sindromi40 mg doza uchun - o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 60 ml/min dan kam) - gipotireoz - rozuvastatin plazmadagi konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin bo'lgan holatlar - bir vaqtda fibratlar qabul qilish - osiyolik bemorlar - anamnezda mushak kasalliklari - anamnezda boshqa GMG–KoA–reduktaza ingibitorlari yoki fibratlar qabul qilish fonida miotoksiklik - alkogoldan suiiste'mol qilish Preparatni bolalarda qo'llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash tavsiya etilmaydi. 

Ultraks® – sintetik lipid pasaytiruvchi dori. Yuqori zichlikdagi lipoproteinlar (XС-LПНП), umumiy xolesterin, triglitseridlarni (ТГ) kamaytiradi, yuqori zichlikdagi lipoproteinlar (XС-LПВП) xolesterinini oshiradi, shuningdek, apolipoprotein B (АпоB), XС-неLПВП, XС-LПОНП (juda past zichlikdagi lipoproteinlar), ТГ-LПОНП ni kamaytiradi va apolipoprotein A-I (АпоA-I) darajasini oshiradi, XС-LПНП/XС-LПВП, umumiy XС/XС-LПВП va XС-неLПВП/XС-LПВП va AпoB/AпoA-I nisbatini kamaytiradi.
Ultraks® kattalar bemorlarida giperkolesterinemiya bilan yoki gipertriglitseridemiya bilan, irqi, jinsi yoki yoshi farq qilmasdan, shuningdek, diabet bilan va oilaviy giperkolesterinemiya bilan bemorlarda samarali.

Diqqat bilan
40 mg dan kam dozalar uchun shaxsiy yoki oilaviy anamnez merosiy mushak kasalliklari va boshqa GMG-HMGCоА-reduktaz yoki fibratlar bilan foydalanishda mushak toksikligi bo'yicha oldingi anamnez, ortiqcha spirtli ichimlik iste'moli, gipotiroidizm, irqiy kelib chiqish (osiylar), fibratlar bilan birgalikda tayinlash.
Miyopatiya/rabdomiyoliz rivojlanish xavfi mavjudligi - buyrak yetishmovchiligi, 65 yoshdan oshgan yosh, rozuvastatin plazma konsentratsiyasining oshishi kuzatiladigan holatlar, jigar kasalliklari anamnezida, sepsis, arterial gipotenziya, keng qamrovli jarrohlik aralashuvlari, jarohatlar, og'ir metabolik, endokrin yoki elektrolit buzilishlari yoki nazorat qilinmaydigan epilepsiya.
Pediatrik amaliyotda qo'llanilishi
Dori vositasining bolalarda samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. 18 yoshgacha bolalarga qo'llash tavsiya etilmaydi.
Harakat apparati tomondan
Ultraks® dori vositasini qo'llashda, ayniqsa 20 mg dan ortiq dozalarni qabul qilishda, harakat apparatiga ta'sirlar haqida quyidagi ma'lumotlar berilgan: miyalgiya, miyopatiya, kamdan-kam hollarda rabdomiyoliz.
Kreatinfosfokinaza aniqlanishi
KFKni intensiv jismoniy yuklamalardan so'ng yoki KFKni oshirishning boshqa mumkin bo'lgan sabablari mavjud bo'lsa o'tkazmaslik kerak, bu olingan natijalarni noto'g'ri talqin qilishga olib kelishi mumkin. Agar boshlang'ich KFK darajasi sezilarli darajada oshgan bo'lsa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori), 5-7 kundan so'ng qayta o'lchov o'tkazish kerak. Agar qayta test boshlang'ich KFK darajasini tasdiqlasa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori), terapiyani boshlamaslik kerak.
Bemorga mushak og'rig'i, mushak kuchsizlik yoki spazmlar kutilmagan holda paydo bo'lganida darhol shifokorga xabar berish zarurligi haqida ma'lumot berish kerak, ayniqsa, bu holatlar noqulaylik va isitma bilan birga bo'lsa. Bunday bemorlarda KFK darajasini aniqlash kerak. Agar KFK darajasi sezilarli darajada oshgan bo'lsa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori) yoki mushaklardan kelib chiqadigan simptomlar keskin ifodalangan bo'lsa va har kuni noqulaylik tug'dirsa (hatto KFK darajasi normaning yuqori chegarasidan 5 baravar past bo'lsa ham), terapiya to'xtatilishi kerak. Agar simptomlar yo'qolsa va KFK darajasi normaga qaytsa, Ultraks® yoki boshqa HMGCоА-reduktaz inhibitori dori vositalarini kichik dozalar bilan qayta tayinlash masalasini ko'rib chiqish kerak, bemorni diqqat bilan kuzatish sharti bilan. Simptomlar yo'q bo'lganda KFKni muntazam nazorat qilish maqsadga muvofiq emas.
Ultraks®ni qabul qilish va qo'shimcha terapiya bilan skelet mushaklariga ta'sir ko'rsatish belgilari kuzatilmagan. Boshqa HMGCоА-reduktaz inhibitori dori vositalarini fibrin kislota hosilalari bilan birgalikda qabul qilgan bemorlarda miyozit va miyopatiya holatlarining ko'payishi haqida xabar berilgan, jumladan gemfibrozil, tsiklosporin, nikotin kislota, azol antifungal vositalar, proteaza inhibitori va makrolid antibiotiklar. Gemfibrozil ba'zi HMGCоА-reduktaz inhibitori bilan birgalikda qo'llanganda miyopatiya rivojlanish xavfini oshiradi. Shunday qilib, Ultraks® va gemfibrozilni birgalikda tayinlash tavsiya etilmaydi. Ultraks® va fibratlar yoki niatsin birgalikda qo'llanilganda xavf va mumkin bo'lgan foyda nisbatini diqqat bilan baholash kerak.
Davolashni boshlaganidan 2-4 hafta o'tgach va/yoki Ultraks® dozasi oshirilganda lipid almashinuvi ko'rsatkichlarini nazorat qilish zarur (zarurat bo'lsa dozani tuzatish talab etiladi).

Jigar

Terapiyaga kirishdan oldin va terapiya boshlaganidan 3 oy o'tgach jigar funksiyasi ko'rsatkichlarini aniqlash tavsiya etiladi. Agar transaminazlar faolligi darajasi qon serumida normaning yuqori chegarasidan 3 baravar oshsa, Ultraks®ni qabul qilishni to'xtatish yoki dori dozasi kamaytirish kerak. Giperkolesterinemiya bilan bemorlarda gipotiroidizm yoki nefrotik sindrom sababli asosiy kasalliklarni davolash Ultraks® dori vositasini qo'llashdan oldin amalga oshirilishi kerak.

Irqiy guruhlar
Xitoy va Yaponiya bemorlarida rozuvastatinning sistematik konsentratsiyasi evropalik bemorlarga nisbatan oshganligi qayd etilgan.
Avtomobil boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri xususiyatlari
Avtomobil boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashda, davolash davomida bosh aylanishi paydo bo'lishi mumkinligini hisobga olish kerak.