Fredrikson klassifikatsiyasi bo‘yicha birlamchi giperkolesterinemiya (IIa turi, shu jumladan oilaviy geterozigotali giperkolesterinemiya) yoki aralash giperkolesterinemiya (IIb turi) dietaga qo‘shimcha sifatida, agar dieta va boshqa dori vositalarisiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo‘lmasa; - oilaviy gomozygotali giperkolesterinemiya dietaga va boshqa lipidni kamaytiruvchi terapiyaga (masalan, LDL-aferez) qo‘shimcha sifatida yoki bunday terapiya yetarli samarali bo‘lmaganda; - gipertigliseridemiya (Fredrikson klassifikatsiyasi bo‘yicha IV tur) dietaga qo‘shimcha sifatida; - ateroskleroz rivojlanishini sekinlashtirish uchun dietaga qo‘shimcha sifatida, umumiy XQ va XQ-LDL konsentratsiyasini kamaytirish uchun terapiya ko‘rsatilgan bemorlarda; - asosiy yurak-qon tomir asoratlarining (insult, infarkt, arterial revaskulyarizatsiya) birlamchi profilaktikasi, klinik belgilarisiz IYQK bo‘lgan, lekin rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan kattalar bemorlarda (erkaklar uchun 50 yoshdan katta va ayollar uchun 60 yoshdan katta), S-reaktiv oqsilning yuqori konsentratsiyasi (≥ 2 mg/l) va kamida bir qo‘shimcha xavf omili mavjud bo‘lsa, masalan, arterial gipertenziya, past XQ-LPVP konsentratsiyasi, chekish, IYQK erta boshlanishining oilaviy anamnezi.

Jigar kasalliklari faol bosqichida (shu jumladan jigar transaminazlari faolligining doimiy yuqori bo‘lishi yoki transaminazlar faolligining VYCh bilan solishtirganda 3 martadan ortiq oshishi), buyrak funksiyasining og‘ir buzilishi (KK<30 ml/min), miopatiya, siklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish, homiladorlik, laktatsiya (emizish), yetarli kontratseptsiya usullaridan foydalanmaydigan reproduktiv yoshdagi ayollar, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar, rozuvastatinga yuqori sezuvchanlik.

Og'iz orqali qabul qilinadi. Tavsiya etilgan boshlang'ich doza 10 mg 1 marta/kun. Zarur bo'lsa, doza 4 haftadan so'ng 20 mg gacha oshirilishi mumkin. Dozani 40 mg gacha oshirish faqat og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda (ayniqsa, oilaviy giperkolesterinemiya bo'lgan bemorlarda) 20 mg dozada yetarli samaradorlik bo'lmaganda va shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi mumkin.

Markaziy nerv tizimidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, astenik sindrom; mumkin - xavotir, depressiya, uyqusizlik, nevralgiya, paresteziya. Oziq-ovqat tizimidan: tez-tez - ich qotishi, qayt qilish, qorin og'rig'i; mumkin - qaytariladigan o'tkir doza bog'liq jigar transaminazlari faoliyatining oshishi, dispepsiya (shu jumladan diareya, gaz, qusish), gastrit, gastroenterit. Nafas olish tizimidan: tez-tez - faringit; mumkin - rinitt, sinusit, bronxial astma, bronxit, yo'tal, dispnoe, pnevmoniya. Yurak-qon tomir tizimidan: mumkin - stenokardiya, qon bosimining oshishi, yurak urishi, qon tomir kengayishi. Skelet-muskul tizimidan: tez-tez - miyalgiya; mumkin - artalgiya, artrit, mushak gipertonusi, bel og'rig'i, patologik qo'l-oyoqlarning sinishi (zarar ko'rmasdan); kamdan-kam - miyopatiya, rabdomioliz (buyrak funktsiyasining buzilishi bilan birga, 40 mg dozada preparat qabul qilish fonida). Siydik chiqarish tizimidan: tubulyar proteinuriya (1% dan kam hollarda - 10 va 20 mg dozalar uchun, 3% hollarda - 40 mg dozasi uchun); mumkin - periferik shishlar (qo'llar, oyoqlar, ankle, oyoq barmoqlari), pastki qorin og'rig'i, siydik chiqarish tizimi infeksiyalari. Allergik reaksiyalar: mumkin - teri toshmasi, teri qichishi; kamdan-kam - angionevrotik shish. Laboratoriya ko'rsatkichlaridan: o'tkir doza bog'liq KFK faoliyatining oshishi (agar KFK faoliyati 5 marta oshsa, terapiya vaqtincha to'xtatilishi kerak). Boshqalar: tez-tez - astenik sindrom; mumkin - tasodifiy jarohat, anemiya, ko'krak og'rig'i, shakar kasalligi, ekximozlar, grippga o'xshash sindrom, periodontit abscessi.