Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
Yetkazib berish manzilini tekshiring
Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
Ko'cha va uyni tanlang
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari rovamitsin 1,5 million iu no 8x2
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    таблетки
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
    Активная субстанция 1,5 млн МЕ или 3,0 млн МЕ спирамицина.
    Вспомогательные вещества кремния диоксид коллоидный безводный (Е551), магния сте-арат
    (Е470), предварительно желатинизированный кукурузный крахмал,гидроксипропилцел-люлоза (Е463), натрия кроскармеллоза (натрия карбоксиметилцеллюлоза (Е468)), целлю-лоза микрокристаллическая (Е460).
    Пленочная оболочка титана диоксид (E 171), макрогол 6000 (Е1521), гипромеллоза (Е463).
  • Qo'llanilishi
    острый и хронический фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А (в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, особенно в случае противопоказаний к их применению); острый синусит (учитывая чувствительность наиболее часто вызывающих эту патологию микроорганизмов, применение препарата Ровамицин® ;показано в случае противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков); острые и хронические тонзиллиты, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами; острый бронхит, вызванный бактериальной инфекцией, развившейся после острого вирусного бронхита; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония у пациентов без факторов риска неблагоприятного исхода, тяжелых клинических симптомов и клинических признаков пневмококковой этиологии пневмонии; пневмония, вызванная атипичными возбудителями (такими как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.) или подозрение на нее (вне зависимости от тяжести и наличия или отсутствия факторов риска неблагоприятного исхода); инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая импетиго, импетигинизацию, эктиму, инфекционный дермогиподермит (особенно рожу), вторичные инфицированные дерматозы, эритразму; инфекции полости рта (в т.ч. стоматиты, глосситы); негонококковые инфекции половых органов; токсоплазмоз, в т.ч. при беременности; инфекции костно-мышечной системы и соединительной ткани, включая периодонт. Профилактика рецидивов ревматизма у больных с аллергией на бета-лактамые антибиотики. Эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки (при противопоказаниях к приему рифампицина) для профилактики (но не лечения) менингококкового менингита: у больных после проведения лечения и перед выходом из карантина; у больных, которые были в течение 10 дней до госпитализации в контакте с лицами, выделявшими Neisseria meningitidis со слюной в окружающую среду.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития острого гемолиза); детский возраст (для таблеток 1.5 млн.МЕ - до 6 лет, для таблеток 3 млн.МЕ - до 18 лет); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С ;осторожностью ;назначают Ровамицин® ;при обструкции желчных протоков, при печеночной недостаточности.
  • Qo'llash usuli
    Препарат принимают внутрь. Взрослым ;назначают 2-3 таб. по 3 млн.МЕ или 4-6 таб. по 1.5 млн.МЕ (т.е. 6-9 млн.МЕ) в сутки. Суточную дозу делят на 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 млн.МЕ. У ;детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет ;следует применять только таблетки 1.5 млн.ME. У ;детей старше 6 лет ;суточная доза составляет от 150-300 тыс.ME на кг массы тела, которая делится на 2 или 3 приема до 6-9 млн.ME. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс.ME на кг массы тела, но ;при массе тела ребенка более 30 кг ;она не должна превышать 9 млн.ME Для ;профилактики менингококкового менингита ;взрослым ;назначают по 3 млн.МЕ 2 раза/сут в течение 5 дней, ;детям ;- по 75 тыс.МЕ/кг массы тела 2 раза/сут в течение 5 дней.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Со стороны пищеварительной системы: ;тошнота, рвота, диарея; очень редко - псевдомембранозный колит (<0.01%); частота неизвестна - язвенный эзофагит, острый колит, острое повреждение слизистой оболочки кишечника у пациентов со СПИД при применении спирамицина в высоких дозах по поводу криптоспоридиоза (всего 2 случая). Со стороны печени и желчевыводящих путей: ;очень редко (<0.01%) - отклонение функциональных проб печени от нормальных показателей; холестатический или смешанный гепатит. Со стороны нервной системы: ;очень редко (отдельные случаи) - преходящая парестезия. Со стороны системы кроветворения: ;очень редко (<0.01%) - острый гемолиз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ;очень редко - удлинение интервала QT на ЭКГ. Со стороны иммунной системы: ;кожная сыпь, крапивница, кожный зуд; очень редко (<0.01%) - ангионевротический отек, анафилактический шок; в отдельных случаях - васкулит, включая пурпуру Шенлейна-Геноха. Со стороны кожи и подкожных тканей: ;очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Спирамицин принадлежит к антибиотикам группы макролидов. Антибактериальный спектр
    спирамицина выглядит следующим образом
    • Обычно чувствительные микроорганизмы минимальная подавляющая концентрация
    31023547 (МПК) < 1 мг/л. Более 90 % штаммов являются чувствительными.
    Стрептококки, чувствительные к метициллину стафилококки, энтерококки, Rhodococcus
    equi, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Legionella, Corynebacterium diphtheriae, Moraxella, Mycoplasma pneumoniae, Coxiella,
    Chlamydia, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospira, Propionibacterium acnes,
    Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus, Mycoplasma hominis, Bacteroides,
    Peptostreptococcus, Prevotella.
    • Умеренно чувствительные микроорганизмы антибиотик умеренно активен in vitro.
    Положительные результаты могут отмечаться при концентрациях антибиотика в очаге воспаления выше, чем МПК (см. Фармакокинетические свойства).
    Neisseria gonorrhoea, Clostridium perfringens, Ureaplasma urealyticum.
    • Устойчивые микроорганизмы (МПК > 4 мг/л) по крайней мере 50 % штаммов являются
    устойчивыми.
    Метициллин - резистентные стафилококки, Enterobacteria, Pseudomonas, Acinetobacter, Nocardia asteroides, Fusobacterium, Haemophilus, Mycoplasma hominis.
    Активность спирамицина в отношении Toxoplasma gondii была доказана in vitro и in vivo.
    Примечание из-за отсутствия клинических показаний некоторые разновидности бакте-рий
    в спектре не указаны.
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»),

    Это серьезное нарушение сердечного ритма может вызвать определенные антиаритмические препараты или другие лекарственные средства. Спирамицин для внутривенного введения относится к лекарственным средствам, вызывающим желудочковую тахикардию типа «пируэт». Способствуют ее развитию гипокалиемия (при приеме диуретиков, вызывающих гипокалиемию, стимулирующих слабительных средств, амфотерицина В (внутривенно), глюкокортикоидов, тетракозактида), а также брадикардия (см. «Препараты, вызывающие брадикардию») и имеющееся подведение. или приобретенное.

    Лекарственные средства, влияющие на удлинение QT-интервала

    Спирамицин, как и другие макролиды, следует назначать с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, влияющие на удлинение QT-интервала (например, антиаритмические лекарственные средства классов IA и III, трициклические антидепрессанты, некоторые антибактериальные средства, нейролептики) (см. раздел «Особенности применение»).

    Нежелательные комбинации

    Противоразитарные средства, способные вызвать желудочковую тахикардию типа «пируэт» (галофантрин, лумефантрин, пентамидин).

    Повышенный риск расстройств желудочкового ритма, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

    Если это возможно, следует отменить один из препаратов. Если комбинированного лечения избежать нельзя, следует предварительно проверить QT-интервал и проводить ЭКГ-мониторинг.

    Нейролептики, способные вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт» (амисульприд, хлорпромазин, циамемазин, дроперидол, флупентиксол, флуфеназин, галоперидол, левомепромазин, пимозид, пипамперон, пипотиазин, сульпирид, тиа.

    Повышенный риск расстройств желудочкового ритма, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

    Метадон.

    Повышенный риск расстройств желудочкового ритма, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

    Комбинации, требующие особых мер предосторожности при применении

    Лекарственные средства, вызывающие желудочковую тахикардию типа «пируэт»: антиаритмические лекарственные средства класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид), антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), сультоприд (нейролептик группы бензами)и другие торсадогенные средства (препараты мышьяка, дифеманил, доласетрон внутривенно, эритромицин внутривенно, левофлоксацин, мизоластин, моксифлоксацин, прукалоприд, торемифен, винкамин внутривенно), дронедарон, мехитазин, циталопрам, дизопирамид, дофетид ил, цизаприд.

    Повышенный риск расстройств желудочкового ритма, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

    Бета-блокаторы при сердечной недостаточности (бисопролол, карведилол, метопролол, небиволол), препараты, вызывающие брадикардию (в частности антиаритмические лекарственные средства класса Ia бета-блокаторы, некоторые антиаритмические лекарственные средства класса III, некоторые антагонисты кальция, сердечные гликоз (амбемониум, донепезил, галантамин, мемантин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин)).

    Повышенный риск расстройств желудочкового ритма, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

    Необходимо проводить контроль клинического состояния и ЭКГ-мониторинг.

    Препараты, вызывающие гипокалиемию (диуретики, вызывающие гипокалиемию, отдельно или вместе с другими препаратами, стимулирующие слабительные, глюкокортикоиды, тетракозактид, амфотерицин В внутривенно).

    Повышенный риск расстройств желудочкового ритма, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

    Необходима коррекция низкого уровня калия перед введением препарата и контроль клинического состояния, уровней электролитов и показателей ЭКГ.

    Азитромицин, кларитромицин, рокситромицин.

    Повышенный риск расстройств желудочкового ритма, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

    При комбинированном применении необходимо проводить контроль клинического состояния и ЭКГ-мониторинг.

    Леводопа.

    В комбинации с карбидопой: ингибирование абсорбции карбидопы и снижение концентраций леводопы в плазме крови.

    Следует проводить мониторингклинических показателей и при необходимости коррекцию дозы леводопы.

    Гидроксизин.

    Повышенный риск расстройств желудочкового ритма, в частности, желудочковой тахикардии типа «пируэт».

    Специфические оговорки относительно дисбаланса международного нормализационного соотношения (МЧС) (International Normalized Ratio (INR))

    Сообщалось о многочисленных случаях повышенной активности пероральных антикоагулянтов у пациентов, получавших антибиотикотерапию. Наличие тяжелой степени инфекции или четко выраженного воспалительного процесса, возраст пациента и его общее состояние являются провоцирующими факторами риска. В этих обстоятельствах нелегко определить, в какой степени сама инфекция или ее лечение вызывают дисбаланс МЧС. Однако некоторыегруппы антибиотиков в большей степени приводят к возникновению этого дисбаланса, а именно: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и отдельные цефалоспорины. 
  • Maxsus ko'rsatmalar
     
    Сообщалось о случаях развития тяжелых кожных реакций при применении препарата Ровамицин.®, в том числе синдрома Стивенса Джонсона, токсического эпидермального некролиза и острого генерализованного экзантематозного пустулеза (ГГЭП). Необходимо информировать пациентов о признаках этих реакций и тщательно контролировать состояние кожи.

    При возникновении любых симптомов синдрома Стивенса Джонсона, токсического эпидермального некролиза (например, прогрессирующая сыпь на коже, часто с пузырями или поражениями слизистых) или ГГЭП (см. раздел «Побочные реакции») нужно отменить препарат и в дальнейшем любое применение спирамицина как самостоятельно, так и в комбинации с другими препаратами противопоказано.

    Поскольку действующее вещество не выводится почками, нет необходимости в коррекции дозировки для пациентов с почечной недостаточностью.

    Наблюдались очень редкие случаи гемолитической анемии у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. В этой связи применение спирамицина таким пациентам не рекомендуется.

    Удлинение QT-интервала

    Сообщалось о случаях удлинения QT-интервала у пациентов, получавших макролиды, в том числе спирамицина.

    Необходимо проявлять осторожность при применении спирамицина пациентам с известными факторами риска удлинения QT-интервала, такими как, например:

    • некорректируемое нарушение электролитного равновесия (например гипокалиемия, гипомагниемия),
    • врожденный синдром удлиненного QT-интервала,
    • заболевания сердца (например сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия),
    • одновременное применение лекарственных средств с известной способностью удлинять QT-интервал (таких как противоаритмические лекарственные средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, некоторые антибиотики и некоторые антипсихотики),
     
  • Dozani oshirib yuborilishi
     
    Токсическая доза спирамицина неизвестна.

    После применения высоких доз могут возникнуть признаки расстройства желудочно-кишечного тракта, в том числе тошнота, рвота и диарея.

    Наблюдались случаипролонгации QT-интервала, исчезавшая после отмены препарата, у новорожденных, лечившихся высокими дозами спирамицина, а также после внутривенного введения спирамицина у пациентов, относящихся к группе рискапролонгации QT-интервала. В случае передозировки спирамицинаследует проводить ЭКГ с определением длительности QT-интервала, особенно если также существуют другие факторы риска (гипокалиемия, врожденнаяпролонгация QTc- интервала, применениекомбинаций лекарственных средств, приводящих кпролонгации QT-интервала и/или двунаправленной (полиморфной) желудочковой тахикардии(torsades de pointes)).

    Специфический антидот отсутствует.

    При передозировке рекомендуется симптоматическое лечение. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Dilshod
    ico ico ico ico ico
    Эффективное лекарство, действует быстро и без побочных эффектов. Рекомендую к покупке!
    05 August 2024
    0
    0
  • Akmal
    ico ico ico ico ico
    Отличное качество продукта, быстрая доставка. Спасибо магазину Oxymed!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все