Maxsus ko'rsatmalar
Davolashni boshlashdan oldin me'da yomon sifatli yangi o'smani istisno qilish zarur (rabeprazol bilan davolash fonida simptomatik yaxshilanish o'z vaqtida tashxis qo'yishni qiyinlashtirishi mumkin).
Preparatni me'da harakat faoliyatini rag'batlantirish xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan hollarda qo'llash tavsiya etilmaydi.
Jigar yoki buyrak funksiyasining og'ir buzilishlari bo'lgan bemorlarga preparat birinchi marta buyurilganda ehtiyotkorlik bilan qo'llash tavsiya etiladi.
Rabeprazol bilan bir vaqtda ketokonazol yoki digoksin qabul qilayotgan bemorlar qo'shimcha kuzatuvga muhtoj (ko'rsatilgan preparatlarning dozasini tuzatish talab qilinishi mumkin).
Preparat QT intervalining uzayish sindromi bo'lgan bemorlarga hayot uchun xavfli aritmiyalar rivojlanishi ehtimoli tufayli qo'llash uchun ko'rsatilmagan.
Proton nasoslari ingibitorlarini uzoq muddat qo'llashda yuqori dozalarda yoki uzoq vaqt davomida qabul qilinganda son, bilak va umurtqa suyaklarining sinishi xavfi bo'lishi mumkin. Shifokor bemorning holatini va mumkin bo'lgan xavfni hisobga olgan holda preparatning optimal dozasini va davolash kursining davomiyligini tanlashi kerak.
Sintomlar: Hozirgi vaqtda Rabemak DSR preparati bilan dozani oshirib yuborish holatlari tavsiflanmagan.
Rabeprazol bilan dozani oshirib yuborish simptomlari tavsiflanmagan, bugungi kungacha ataylab dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumot yo'q.
Domperidon bilan dozani oshirib yuborish simptomlari: uyquchanlik, aritmiya, dezorientatsiya, ekstrapiramidal buzilishlar (ayniqsa bolalarda), arterial bosimning pasayishi. Davolash: Rabeprazol plazma oqsillari bilan yaxshi bog'lanadi, shuning uchun dializ yordamida chiqarilmaydi. Simptomatik va yordamchi davolash o'tkazish tavsiya etiladi.
Faollashtirilgan ko'mirni qo'llash, ekstrapiramidal reaksiyalar yuzaga kelganda - antixolinergik vositalar yoki antixolinergik faollikka ega antigistamin preparatlar, parkinsonizmni davolash uchun qo'llaniladigan preparatlar.
Preparatning birinchi qabulida yoki bekor qilinganda ta'sir xususiyatlari
Preparat birinchi qabulida yoki bekor qilinganda ta'sir xususiyatlariga ega emas. 20 mg rabeprazol qabul qilingandan so'ng antisekretor ta'sir 1 soat ichida yuzaga keladi va 2-4 soatda maksimal darajaga yetadi. Rabeprazol natriyning kislota sekretsiyasiga ingibitsiyalovchi ta'siri preparatning har kuni 1 tabletkasini qabul qilish jarayonida biroz kuchayadi, sekretsiyani barqaror bostirish preparatni qabul qilish boshlanganidan 3 kun o'tgach erishiladi. Rabeprazol qabul qilish tugagandan so'ng sekretor faollik 2-3 kun ichida tiklanadi.
Tibbiyot xodimi va bemorning preparatning bir yoki bir nechta dozasi qabul qilinmay qolganda harakatlari tavsifi
Agar bir doza qabul qilinmay qolsa, keyingi dozani belgilangan vaqtda qabul qilish kerak, ikki barobar doza qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Homiladorlik va laktatsiya
Homiladorlikning birinchi trimestrida gastroezofageal reflyuks kasalligini davolash uchun proton nasosi ingibitorlarini qabul qilish yurak nuqsonlari bilan tug'ilgan bola xavfini ikki martadan ko'proq oshiradi. Rabeprazol homilador ayollarga buyurilmasligi kerak (homiladorlik davrida rabeprazolni qo'llash xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yo'q). FDA bo'yicha homilaga ta'sir kategoriyasi - B.
Davolash vaqtida emizishni to'xtatish kerak. Rabeprazol ona suti bilan ajralib chiqishi noma'lum.
Homiladorlikda domperidon xavfsizligini baholash uchun yetarli va qat'iy nazorat qilinadigan tadqiqotlar o'tkazilmagan. Domperidon ona sutida aniqlanadi. Laktatsiya davrida qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.
Transport vositalari va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatning psixomotor reaksiyalar tezligiga va transport yoki boshqa texnik vositalarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri o'rganilmagan. Diqqat va tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Preparatni yaroqlilik muddati tugagandan so'ng qo'llash mumkin emas va bolalar uchun yaroqsiz joyda saqlash kerak.