olmesartan medoksomil 4,0 mg.

mikrokristallik sellyuloza - 40 mg,

past darajada almashgan giprolosa - 80 mg,

laktosa monogidrat - 246,4 mg,

giprolosa 6-10 mPa×s - 10 mg,

magniy stearat - 3,6 mg.

Qoplama tarkibi:

gipromelloza 5 mPa×s - 8,64 mg,

talk - 1,68 mg,

titan dioksidi (E171) - 1,68 mg.

Angiotenzin II (AT1 turi) retseptorlarining antagonistidir. Angiotenzin II RAASning asosiy vazodilatatsion gormoni bo'lib, AT1-retseptorlari orqali arterial gipertenziyaning patofiziologiyasida muhim rol o'ynaydi. Olmesartan barcha angiotenzin II ning AT1-retseptorlari orqali amalga oshiriladigan ta'sirlarini manbadan va angiotenzin II ning sintez yo'lidan qat'i nazar blokirovka qiladi, deb taxmin qilinadi. Arterial gipertenziyada olmesartan doza bog'liq ravishda AChni davomiy ravishda pasaytiradi. Dori vositasining birinchi dozasidan keyin arterial gipotenziya rivojlanishi, uzoq muddatli davolash davomida takikardiya (Kardosal® 20 va Kardosal® 40 dori vositalari uchun) va dori vositasini to'xtatgandan keyin sindromi (dori vositasini to'xtatgandan keyin AChning keskin oshishi) haqida dalil mavjud emas. Olmesartan medoksomilni kuniga 1 marta qabul qilish AChni 24 soat davomida samarali va yumshoq pasaytirishni ta'minlaydi, bunda bir martalik qabul qilishning ta'siri kuniga bir xil doza bilan dori vositasini 2 marta qabul qilishning ta'siriga o'xshashdir. Olmesartaning gipotenziya ta'siri odatda 2 hafta ichida rivojlanadi, maksimal ta'sir esa davolashni boshlaganidan taxminan 8 hafta o'tgach rivojlanadi.

Simptomatik arterial gipotenziya, ayniqsa dori vositasining birinchi dozasidan keyin, OTSK pasaygan va/yoki natriy darajasi pasaygan bemorlarda uchrashi mumkin, bu diuretiklar bilan intensiv davolash, ovqatda tuz iste'molini cheklash, shuningdek diareya yoki qusish natijasida bo'lishi mumkin. Tegishli omillarni Kardosal® dori vositasini qo'llashdan oldin bartaraf etish kerak. Qon tomir tonusi va buyrak funksiyasi RAAS faoliyatiga katta darajada bog'liq bo'lgan bemorlarda (masalan, og'ir surunkali yurak yetishmovchiligi yoki buyrak funksiyasi buzilishi, shu jumladan buyrak arteriyalari stenozida) bu tizimga ta'sir qiluvchi boshqa dori vositalari bilan davolash o'tkir arterial gipotenziya, azotemiya, oliguriya yoki, kamdan-kam hollarda, o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi bilan bog'liq. Angiotenzin II retseptorlarining antagonistlarini qo'llashda shunga o'xshash ta'sir ehtimoli inkor etilmaydi. Agar bemor ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenoziga yoki yagona faol buyrak arteriyasining stenoziga ega bo'lsa, RAASga ta'sir qiluvchi dori vositalarini qabul qilganda og'ir arterial gipotenziya va buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi oshadi. Kardosal® dori vositasini qo'llashda buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda qon serumida kaliy va kreatinin darajasini davriy nazorat qilish tavsiya etiladi. Kardosal® dori vositasining yaqinda buyrak transplantatsiyasidan o'tgan bemorlarda yoki buyrak funksiyasi buzilishining oxirgi bosqichida (masalan, KK 12 ml/min dan kam) qo'llanilishi bo'yicha tajriba mavjud emas. Angiotenzin II retseptorlarining boshqa antagonistlari va ACE inhibitörleri kabi, Kardosal® dori vositasini davolashda giperkaliemiya rivojlanishi mumkin, agar bemor buyrak funksiyasi buzilishi va/yoki surunkali yurak yetishmovchiligidan azob chekayotgan bo'lsa. Ushbu xavf guruhidagi bemorlarda qon serumida kaliy darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi. Angiotenzin II retseptorlarining boshqa antagonistlari kabi, litiy dori vositalari va Kardosal® dori vositasini birgalikda qo'llash tavsiya etilmaydi. Angiotenzin II retseptorlarining boshqa antagonistlari kabi, qora irqqa mansub arterial gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda Kardosal® dori vositasining samaradorligi boshqa irqlardagi bemorlarga nisbatan biroz pastdir. Har qanday antihipertenziv vosita kabi, IBC yoki miya qon tomir yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda AChning ortiqcha pasayishi miokard infarkti yoki insultga olib kelishi mumkin. Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri Kardosal® dori vositasining transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri o'rganilmagan, shuning uchun Kardosal® dori vositasini davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatni va psixomotor tezlikni talab qiladigan potentsial xavfli faoliyatlarda ehtiyot bo'lish kerak (bosh aylanishi va zaiflik mumkin).