1 kapsula tarkibida Faol modda ibuprofen 200 mg Yordamchi moddalari makrogol 600, kaliy gidroksid, tozalangan suv. jelatin kapsula maltitol suyuq, sorbitol suyuq, nekristallizatsiyalanuvchi, jelatin, bo'yoq patentlangan ko'k (E131), tozalangan suv.

• Turli kelib chiqishli og'riq sindromi, yengil va o'rtacha intensivlikda:  o'rtacha quloq yallig'lanishida quloq og'rig'i;  tish og'rig'i, tish chiqishida og'riq;  bosh og'rig'i, migren;  og'riqli hayz ko'rish,  nevralgiya,  revmatik og'riqlar,  mushak va bo'g'imlardagi og'riqlar;  tayanch-harakat tizimi jarohatlari. • Turli kelib chiqishli tana haroratining ko'tarilishi: - shamollash kasalliklarida, - o'tkir respirator virusli infeksiyalarda, - grippda; - angina (faringit); - tana harorati ko'tarilishi bilan kechadigan bolalar infeksiyalarida; - emlashdan keyingi reaksiyalarda.

 Ibuprofen va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Gipersensitivlik reaksiyalari (masalan, astma, rinit, angionevrotik shish yoki eshakemi), ilgari ibuprofen, atsetilsalitsil kislotasi (aspirin) yoki boshqa NYAQV qabul qilganda kuzatilgan. Me’da yoki o‘n ikki barmoqli ichak yarasi / faol shakldagi yoki anamnezda qaytalanuvchi qon ketish (ikkita va undan ortiq tasdiqlangan yara kasalligi yoki qon ketish epizodlari). Me’da-ichak qon ketishi yoki NYAQV qabul qilish bilan bog‘liq perforatsiya anamnezda. Og‘ir yurak yetishmovchiligi (NYHA bo‘yicha IV klass), og‘ir buyrak yetishmovchiligi yoki og‘ir jigar yetishmovchiligi. Homiladorlikning oxirgi trimestri. Faol yallig‘lanishli ichak kasalligi. Serebrovaskulyar yoki boshqa qon ketishlar. Qon hosil bo‘lishi yoki qon ivishining noma’lum etiologiyali buzilishlari (gemorragik diatez, trombotsitopeniya). Quzish, diareya yoki suyuqlik yetishmasligi natijasida yuzaga kelgan degidratatsiya. 

Ibuprofen propionat kislotasi hosilasi hisoblanadi. Og‘riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Ibuprofenning ta’sir mexanizmi, birinchi navbatda, prostaglandinlar biosintezini siklooksigenaza (SOF) – araxidon kislotasining prostaglandinlar, prostatsiklin va tromboksanga aylanishini tartibga soluvchi ferment – faolligini pasaytirish hisobiga bostirish bilan bog‘liq. Shu bilan birga, araxidon kislotasining siklooksigenaza yo‘li metabolizmining qaytmas tormozlanishi natijasida prostaglandinlar hosil bo‘lishi kamayadi. Yallig‘lanish joyida prostaglandinlar konsentratsiyasining pasayishi bradikinin, endogen pirogenlar, boshqa biologik faol moddalar, kislorod radikallari va NO hosil bo‘lishining kamayishi bilan kechadi. Bu yallig‘lanish jarayonining faolligining pasayishiga (ibuprofenning yallig‘lanishga qarshi ta’siri) va og‘riq retseptorlarining sezuvchanligining kamayishi (analgezik ta’sir) bilan birga kechadi. Serebrospinal suyuqlikda prostaglandinlar konsentratsiyasining kamayishi tana haroratining normallashuviga olib keladi (antipiretik ta’sir).

 

Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llanilishi

Prostaglandinlar sintezini bostirish homiladorlik va / yoki embrion / fetus rivojlanishiga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Epidemiologik tadqiqotlar ma'lumotlari homiladorlikning dastlabki bosqichlarida prostaglandinlar sintezini inhibe qiluvchi vositalarni qo'llash natijasida tushish, tug'ma yurak nuqsonlari va gastroshizis xavfini oshirishi haqida ko'rsatmoqda. Yurak-qon tomir nuqsonlari uchun mutlaq xavf 1% dan 1,5% gacha oshdi. Xavf doza va terapiya davomiyligi oshishi bilan ortishi hisoblanadi.

Hayvonlarda prostaglandinlar sintezini inhibe qiluvchi vositalarni qo'llash pre- va post-implantatsion tushishlar va embrionlar / fetuslar o'limi holatlarining ko'payishiga olib keldi. Bundan tashqari, organogeneza davrida prostaglandinlar sintezini inhibe qiluvchi vositalarni olgan hayvonlarda turli rivojlanish nuqsonlari, jumladan, yurak-qon tomir tizimiga oid kamchiliklar ko'payishi haqida xabar berilgan.

Dori vositasini homiladorlikning dastlabki ikki trimesterida qabul qilish tavsiya etilmaydi, faqat zarur hollarda. Agar dori vositasini homiladorlikka urinayotgan ayol yoki I va II trimesterlar davomida qo'llasa, eng kam mumkin bo'lgan doza qisqa vaqt davomida qo'llanilishi kerak.

Homiladorlikning III trimesterida barcha prostaglandinlar sintezini inhibe qiluvchi vositalar quyidagi xavflarni keltirib chiqarishi mumkin:

Shunday qilib, ibuprofen homiladorlikning III trimesterida kontrendikatsiyalangan.

Cheklangan tadqiqotlarda ibuprofen emizikli sutda juda past konsentratsiyada aniqlangan, shuning uchun u emizayotgan chaqaloqqa salbiy ta'sir ko'rsatishi ehtimoli kam.

Avtomobil yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishdagi reaktsiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati

Tavsiya etilgan dozalarda va davolash davomiyligida qo'llanilganda dori vositasi avtomobil yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishdagi reaktsiya tezligiga ta'sir qilmaydi. Agar NPLV qabul qilayotgan bemorlarda bosh aylanishi, uyquchanlik, noaniqlik yoki ko'rish qobiliyatining buzilishi bo'lsa, avtomobil boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashdan voz kechishlari kerak.