-
Tarkibi
1 kapsula tarkibida:
Faol modda:
bakteriyalar lizatlari standartlashtirilgan bakteriyalar liofilizati (OM-85) (OM-Pharma, Shveytsariya) - 3,500 mg:
Haemophilus influenzae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus viridans
Streptococcus pyogenes
Klebsiella pneumoniae
Klebsiella ozaenae
Staphylococcus aureus
Moraxella catarrhalis
Yordamchi modda:
propilgallat (suvsiz)
natriy glutamat (suvsiz)
mannitol
magniy stearat
prejelatinizatsiyalangan kraxmal
mannitol
Kapsula qobig'i:
indigotin E132
titan dioksid E171
jelatin
-
Qo'llanilishi
Bronxo-Munal® P 6 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llaniladi:
• nafas yo'llarining o'tkir infeksiyalari kompleks terapiyasi tarkibida;
• nafas yo'llarining qaytalanuvchi infeksiyalari va surunkali bronxitning zo'rayishlarini oldini olish uchun.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
preparatni qo‘llashga — preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik. Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash
Bronxo-munal® preparatini homiladorlik va laktatsiya davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila yoki chaqaloq uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lsa qo‘llash mumkin.
-
Qo'llash usuli
6 oydan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun. Preparat har kuni ertalab, och qoringa, ovqatdan 30 daqiqa oldin 1 kapsuladan qabul qilinadi. 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoki kapsulani yutish qiyin bo‘lgan hollarda, kapsulani ochib, uning tarkibini oz miqdordagi suyuqlik (choy, sut yoki sharbat) bilan aralashtirish kerak.
• Nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infeksiyalari va surunkali bronxitning zo‘rayishlarini oldini olish uchun preparat 10 kunlik 3 kursda qo‘llaniladi, kurslar orasidagi interval 20 kun.
• Nafas yo‘llarining o‘tkir infeksiyalari kompleks terapiyasida preparat simptomlar yo‘qolguncha, lekin kamida 10 kun davomida qo‘llaniladi. Antibiotikoterapiya o‘tkazilganda Bronxo-Munal® P antibiotiklar bilan birga davolash boshidan boshlab qabul qilinishi kerak.
Keyingi 2 oy davomida preparatni profilaktik qo‘llash mumkin: 10 kunlik kurslarda, kurslar orasidagi interval 20 kun.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Bronxo-Munal® P odatda yaxshi o'zlashtiriladi. Ko'pgina nojo'ya reaksiyalar umumiy toifaga, o'rtacha yoki o'rtacha og'irlik darajasiga kiradi. Nojo'ya ta'sirning eng ko'p uchraydigan ko'rinishi oshqozon-ichak trakti buzilishlari, teri reaksiyalari va nafas olish organlari tomonidan buzilishlardir.
Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) ma'lumotlariga ko'ra, noxush ta'sirlar rivojlanish tez-tezligiga ko'ra quyidagicha tasniflanadi:
• juda tez-tez (≥ 1/10);
• tez-tez (≥ 1/100, < 1/10);
• kamdan-kam (≥ 1/1000, < 1/100);
• noyob (≥ 1/10000, < 1/1000);
• juda noyob (< 1/10000);
• tez-tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida hodisalar yuzaga kelish tez-tezligini aniqlash mumkin emas).
Oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar:
• tez-tez: diareya, qorin og'rig'i;
• tez-tezligi noma'lum: ko'ngil aynishi, qusish.
Nafas olish tizimi tomonidan buzilishlar:
• tez-tez: yo'tal;
• kamdan-kam: nafas qisishi.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan buzilishlar:
• tez-tez: toshma;
• tez-tezligi noma'lum: eshakemi, angionevrotik shish.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar:
• kamdan-kam: gipersensitivlik reaksiyalari (eritomatoz toshma, generalizatsiyalashgan toshma, eritema, shish, qovoq shishi, yuz shishi, periferik shishlar, shish, yuzda shish, qichishish, generalizatsiyalashgan qichishish).
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar:
• tez-tezligi noma'lum: bosh og'rig'i.
Umumiy buzilishlar:
• tez-tezligi noma'lum: isitma, charchoq.
-
Farmakologik xususiyatlari
Bronxo-Munal® P preparati immunostimulyator ta'sir ko'rsatadi, nafas yo'llari infeksiyalariga qarshi immunitetni kuchaytiradi.
Bronxo-Munal® P preparatini qabul qilayotgan bemorlarda organizmning bakteriya va viruslarga qarshi himoya xususiyatlari kuchayadi.
Kapsulani qabul qilgandan so'ng, bakterial lizat me'da-ichak yo'llari shilliq qavatining Peyer blyashkalarida, xususan, ingichka ichakda joylashganlarida to'planadi. Peyer blyashkalaridagi antigen taqdim etuvchi hujayralar bakterial lizat bilan faollashadi va keyinchalik boshqa turdagi hujayralarni (B-limfotsitlar) stimulyatsiya qiladi, ular esa o'z navbatida spetsifik immunitet uchun javobgardir. Bu esa aylanib yuruvchi B-limfotsitlar sonining oshishiga olib keladi, natijada poliklonal antitanachalar, ayniqsa, zardobdagi IgG va nafas yo'llari shilliq qavati hamda so'lak bezlari tomonidan sekretsiya qilinadigan IgA ishlab chiqarilishi ko'payadi.
Shuningdek, preparat nonspeysifik immunitetga ham ta'sir ko'rsatadi, leykotsitlarni stimulyatsiya qiladi, bu esa mielloid va limfoid qator hujayralari sonining oshishi, shuningdek, ularning yuzasida retseptorlar ekspressiyasining selektiv oshishi bilan tavsiflanadi.
Klinik jihatdan Bronxo-Munal® P nafas yo'llarining o'tkir infeksiyalari tez-tezligini kamaytiradi, ularning davomiyligini qisqartiradi, surunkali bronxitning zo'rayish ehtimolini pasaytiradi, shuningdek, organizmning nafas tizimi infeksiyalariga qarshilik ko'rsatishini oshiradi. Shu bilan birga, boshqa dori vositalarini, ayniqsa, antibiotiklarni qo'llash zarurati kamayadi.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Og'iz orqali qabul qilinadigan vaksinalar va Bronxo-munal qabul qilish o'rtasida 4 haftalik intervalga rioya qilish kerak. Preparatning samaradorligi pasayishi mumkinligi sababli, o'tkir ichak kasalliklarida preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi. Pediatriyada qo'llanilishi
Preparat 6 oylikkacha bo'lgan bolalarga buyurilmaydi.
Dozani oshirib yuborishni oldini olish uchun 6 oydan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga faqat Bronxo-munal®P (3,5 mg liofilizat saqlovchi kapsulalar) buyuriladi.
Avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Maxsus ehtiyot choralariga hojat yo'q.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Preparatni dozani oshirib yuborish natijasida intoksikatsiya haqida xabarlar yo'q. Bronxo-Munal® P preparatining tabiati va uning hayvonlarda toksikligini o'rganish natijalari dozani oshirib yuborish ehtimoli pastligini ko'rsatadi.
-
Dorilarning o'zaro ta'siri
Preparat boshqa dori vositalari, shu jumladan antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanilishi mumkin.