1 капсула содержит: Действующее вещество: лизаты бактерий в виде стандартизированного лиофилизата бактерий (ОМ-85) (ОМ-Фарма, Швейцария) - 3,500 мг: Haemophilus influenzae Streptococcus pneumoniae Streptococcus viridans Streptococcus pyogenes Klebsiella pneumoniae Klebsiella ozaenae Staphylococcus aureus Moraxella catarrhalis Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) натрия глутамат (безводный) маннитол магния стеарат крахмал прежелатинизированный маннитол Оболочка капсулы: индиготин Е132 титана диоксид Е171 желатин

Бронхо-Мунал® П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет: • в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей; • для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата; • беременность; • период грудного вскармливания; • детский возраст младше 6 месяцев.

Детям от 6 месяцев до 12 лет. Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды. Детям до 3-х лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок). • Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней. • В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-Мунал® П следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.

Бронхо-Мунал® П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: • очень часто (≥ 1/10); • часто (≥ 1/100, < 1/10); • нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); • редко (≥ 1/10000, < 1/1000); • очень редко (< 1/10000); • частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: • часто: диарея, боль в животе; • частота неизвестна: тошнота, рвота. Нарушения со стороны дыхательной системы: • часто: кашель; • нечасто: одышка. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: • часто: сыпь; • частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек. Нарушения со стороны иммунной системы: • нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд). Нарушения со стороны нервной системы: • частота неизвестна: головная боль. Общие расстройства: • частота неизвестна: лихорадка, усталость.

Препарат Бронхо-Мунал® П оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей. У пациентов, получающих препарат Бронхо-Мунал® П, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов. После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Также препарат оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на их поверхности. Клинически Бронхо-Мунал® П уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков.

Во избежание передозировки детям от 6 месяцев до 12 лет не следует применять препарат Бронхо-Мунал® капсулы 7 мг, предназначенный для взрослых. Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Природа препарата Бронхо-Мунал® П и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.

Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.