Bitta tabletkada faol modda sifatida azitromitsin digidrat 524 mg (azitromitsinga ekvivalent 500 mg), yordamchi moddalar: prejelatinizatsiyalangan kraxmal, krosprovidon, kalsiy gidroforfat anhidrid, natriy laurilsulfat, magniy stearat, plyonka qobig'i: gipromelloza, titan dioksid (E171), laktosa monogidrat, triatsetin mavjud.

faringit/tonzillit, sinusit, o‘rta otit bronxit, interstitsial va alveolyar pnevmoniya, surunkali bronxitning zo‘rayishi surunkali migratsion eritema - Laym kasalligining boshlang‘ich bosqichi, roja, impetigo, ikkilamchi piodermatozlar oshqozon va 12-barmoqli ichak kasalliklari, Helicobacter pylori bilan bog‘liq gonoreyali va negonoreyali uretrit va/yoki servitsit.

- makrolid antibiotiklarga ma'lum yuqori sezuvchanlik - jigar va buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari - 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar - homiladorlikning birinchi trimestri va laktatsiya davri

Kattalar va tana vazni 45 kg dan ortiq bo‘lgan bolalarga Azibiot® 500 mg tabletkalari ovqatdan 1 soat oldin yoki ovqatdan 2 soat o‘tib kuniga bir marta qabul qilinadi. Yuqori va pastki nafas yo‘llari infeksiyalari, teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalarida 500 mg/kun davomida 3 kun (kurs doza – 1,5 g) buyuriladi. Murakkablanmagan uretrit va/yoki servitsitda bir martalik 1 g (500 mg dan 2 tabletka) buyuriladi. Laym kasalligida (borrelioz) boshlang‘ich bosqichni (erythema migrans) davolash uchun birinchi kuni 1 g (500 mg dan 2 tabletka), 2-kundan 5-kungacha har kuni 500 mg buyuriladi (kurs doza – 3 g). Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak kasalliklarida, Helicobacter pylori bilan bog‘liq bo‘lsa, Azibiot® 1 g (500 mg dan 2 tabletka) kuniga 1 marta 3 kun davomida kombinasiyalangan terapiya tarkibida buyuriladi. Akne vulgarisni davolash uchun quyidagi sxema qo‘llaniladi: 500 mg kuniga bir marta 3 kun davomida, so‘ngra 500 mg haftasiga 1 marta 9 hafta davomida, ikkinchi haftaning dozasi birinchi tabletkani qabul qilganidan 7 kun o‘tib qabul qilinadi. Keyingi 8 doza 7 kunlik interval bilan qabul qilinadi. Umumiy doza 6 g ni tashkil qiladi. Agar bir doza qabul qilinmay qolsa, uni imkon qadar tezroq qabul qilish kerak, keyingi dozalar esa 24 soatlik interval bilan qabul qilinadi. Qariyalar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozalashni o‘zgartirish zarurati yo‘q.

Tez-tez (>1/100, < 1/10) - ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorin og‘rig‘i Kamdan-kam (>1/1000, < 1/100) - suyuq axlat, meteorizm, ovqat hazm qilish buzilishi, ishtahaning yo‘qolishi Kam (>1/1000, < 1/100) - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, tutqanoq, disgevziya - trombotsitopeniya - tajovuzkorlik, qo‘zg‘aluvchanlik, bezovtalik, asabiylik, uyqusizlik - paresteziya va asteniya - eshitish buzilishi, karsoqlik va quloqda shovqin - taxikardiya, aritmiya, qorinchadan taxikardiya, QT intervalining uzayishi - til rangining o‘zgarishi, qabziyat, soxta membranoz kolit - jigar aminotransferazalari, bilirubin darajasining o‘tkinchi oshishi, xolestatik sariqlik, gepatit - gipersensitivlik reaksiyalari (qizarish, teri toshmasi, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish, fotosensitivlik), ko‘p shaklli eritema, Stiven-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz - artralgiya Juda kamdan-kam (>1/10000, < 1/1000) - interstitsial nefrite, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi - charchoq, konvulsiyalar - ta'm va hid bilishning o‘zgarishi - artralgiya - vaginit, kandidoz, superinfeksiyalar - anafilaktik shok, shu jumladan shish (kam hollarda o‘limga olib kelishi mumkin).

Azitromitsin keng ta'sir doirasiga ega antibiotik bo'lib, makrolid antibiotiklarning yangi kichik guruhi – azalidlarning birinchi vakilidir. Bakteriostatik ta'sirga ega, biroq yallig'lanish o'chog'ida yuqori konsentratsiyalar hosil bo'lganda bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. 50S ribosomal subbirlikka bog'lanib, azitromitsin sezgir mikroorganizmlarda oqsil sintezini bostiradi, ko'pchilik gram-musbat, gram-manfiy, anaerob, hujayra ichidagi va boshqa mikroorganizmlarga nisbatan faollik ko'rsatadi. MIC90 ? 0.01 mkg/ml Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi MIC90 0.01 - 0.1 mkg/ml Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes Gardnerella vaginalis Actinomyces turi Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi Mobiluncus turi MIC90 0.1 - 2.0 mkg/ml Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae Neisseria meningitidis Streptococcus viridans Neisseria gonorrhoeae Streptococcus C, F, G guruhi Helicobacter pylori Peptococcus turi Campylobacter jejuni Peptostreptococcus Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens Brucella melitensis Bacteroides bivius Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes Staphylococcus epidermidis Staphylococcus aureus* (*eritromitsinga sezgir shtamm) MIC90 2.0 - 8.0 mkg/ml Escherichia coli Bacteroides fragilis Salmonella enteritidis Bacteroides oralis Salmonella typhi Clostridium difficile Shigella sonnei Eubacterium lentum Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hydrophilia.

Makrolidlar guruhi antibiotiklarini qabul qilishda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berilgan: Qorinchalar aritmiyasi, shu jumladan qorinchalar taxikardiyasi va qorinchalar tebranishi-fibrillyatsiyasi, QT intervali uzaygan bemorlarda. Juda kam hollarda azitromitsin bilan davolash fonida aritmiyasi bo‘lgan shaxslarda qorinchalar tebranishi-fibrillyatsiyasi va keyinchalik miokard infarkti bo‘lishi mumkin. Yurak repolyarizatsiyasining uzayishi va QT intervali, bu yurak aritmiyasi va qorinchalar tebranishi/fibrillyatsiyasi rivojlanish xavfini oshirgan, boshqa makrolid antibiotiklar bilan davolashda kuzatilgan. Azitromitsinning bunday ta’sirini repolyarizatsiya uzayishi xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi. Yordamchi moddalarga oid ma’lumot. Azibiot® laktosa saqlaydi. Galaktozani o‘zlashtira olmaslikning kam uchraydigan irsiy kasalliklari, Lappa laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlar ushbu dori vositasini qabul qilmasliklari kerak. Homiladorlik Preparatni homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimestrlarida qo‘llash, kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lsa, mumkin. Dori vositasining transport vositasini boshqarish yoki potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari Preparat bilan davolash vaqtida avtomobil boshqarish va potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish zarur.