Oq yoki deyarli oq rangli, plyonka qoplamali, sakkizburchak shakldagi, ikki tomonlama qavariq yuzali, bir tomonida «250/125», ikkinchi tomonida «AMS» yozuvi bo‘lgan tabletkalar (250 mg+125 mg dozalash uchun). Oq yoki deyarli oq rangli, plyonka qoplamali, oval shakldagi, ikki tomonlama qavariq yuzali tabletkalar (500 mg+125 mg dozalash uchun).

Bitta tabletkada quyidagilar mavjud: faol moddalardan amoksitsillin amoksitsillin trigidrat ko‘rinishida 250 mg, klavulan kislotasi kaliy klavulanat ko‘rinishida 125 mg (375 mg dozalash uchun) yoki amoksitsillin amoksitsillin trigidrat ko‘rinishida 500 mg, klavulan kislotasi kaliy klavulanat ko‘rinishida 125 mg (625 mg dozalash uchun), yordamchi moddalardan kremniy dioksidi kolloid, krosprovidon, natriy kroskarmelloza, magniy stearat, talk, mikrokristallik tsellyuloza, plyonka qobig‘i tarkibi: gidroksipropiltsellyuloza, etiltsellyuloza, polisorbat, trietiltsitrat, titan dioksidi (E 171), talk.

• o‘tkir bakterial sinusit • o‘tkir o‘rta quloq yallig‘lanishi • surunkali bronxitning zo‘rayishi • bronxopnevmoniya • tsistit • piyelonefrit • teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari (jumladan, flegmona, hayvon chaqishi, parodontal abscess, jag‘-yuz sohasining flegmonasi) • suyak va bo‘g‘imlar infeksiyalari (xususan, osteomiyelit)

• preparatning faol komponentlariga yoki penitsillin guruhiga kiruvchi preparatlarga yoki preparatning har qanday yordamchi komponentiga yuqori sezuvchanlik • boshqa beta-laktam preparatlarga (masalan, tsefalosporinlar, karbapenemlar yoki monobaktamlar) og‘ir yuqori sezuvchanlik reaksiyasi anamnezda - xolestatik sariqlik yoki boshqa jigar yetishmovchiligi holatlari anamnezda (amoksitsillin / klavulan kislotasi qo‘llanilishi bilan bog‘liq) • 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar (vazni 40 kg dan kam)

Dozalar amoksitsillin/klavulan kislotasi miqdorini hisobga olgan holda aniqlanadi. Amoksiklav® preparatini ayrim infeksiyalarni davolash uchun dozasini tanlashda quyidagilarni hisobga olish kerak: • patogenning antibiotikka sezuvchanligi • infeksiya og‘irligi va joylashuvi • bemorning yoshi, vazni va buyrak funksiyasi, quyida ko‘rsatilganidek. Shuningdek, Amoksiklav® preparatini qo‘llashning boshqa usullarini ham hisobga olish zarur, masalan, amoksitsillinning yuqoriroq dozalari va/yoki amoksitsillin va klavulan kislotasini turli nisbatlarda buyurish. Tabletkalarni ovqatdan oldin peroral qabul qilish kerak, bu oshqozon-ichak buzilishlarini kamaytirish va amoksitsillin/klavulan kislotasining so‘rilishini oshirish uchun. Kattalar va tana vazni 40 kg dan yuqori bo‘lgan bolalar 375 mg li 1 tabletka kuniga 3 marta yoki 625 mg li 1 tabletka kuniga 2-3 marta buyuriladi. Davolash davomiyligi bemorning javobiga bog‘liq. Ba’zi infeksiyalar (masalan, osteomiyelit) uzoqroq davolash muddatini talab qiladi. Davolashning maksimal muddati 14 kundan oshmasligi kerak. 375 mg dozasi uchun maksimal sutkalik doza 750 mg amoksitsillin/375 mg klavulan kislotasi, 625 mg dozasi uchun esa 1500 mg amoksitsillin/375 mg klavulan kislotasini tashkil etadi. Tana vazni 40 kg dan past bo‘lgan bolalarga preparatning boshqa dori shakli (suspensiya) buyurilishi kerak. Keksalarga doza tuzatish talab etilmaydi. Buyrak yetishmovchiligida doza maksimal tavsiya etilgan amoksitsillin darajasini hisobga olgan holda tuzatiladi. Kreatinin klirensi (CrCl) 0,5 ml/sek. (30 ml/min.) dan yuqori bo‘lgan bemorlarga preparat buyurilganda doza tuzatish talab etilmaydi. Jigar yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Jigar funksiyasini muntazam tekshirib turish zarur.

Turli nojo‘ya reaksiyalar yuzaga kelish tezligini baholashda quyidagi gradatsiyalar qo‘llanilgan: "juda tez-tez" –  1/10, "tez-tez" –  1/100 dan  1/10 gacha, "kamdan-kam" –  1/1000 dan  1/100 gacha, "noyob" –  1/10000 dan  1/1000 gacha, "juda noyob" –  1/10000, noma’lum (mavjud ma’lumotlar baholash uchun yetarli emas). Juda tez-tez • diareya Tez-tez • kandidoz (teri va shilliq qavatlar) • ko‘ngil aynishi3 • qusish Kamdan-kam • bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i • ovqat hazm qilish buzilishi • AST va/yoki ALT5 darajasining oshishi • teri toshmasi7, qichish7, eshakemi7 Noyob • o‘tkinchi leykopegiya (neytropeniyani o‘z ichiga oladi), trombotsitopeniya • ko‘p shaklli eritema7 Noma’lum • chidamsiz organizmlarning o‘sishi • o‘tkinchi agranulositoz, gemolitik anemiya, qon ketish vaqti va protrombin vaqti1 ning oshishi • angionevrotik shish10, anafilaksiya10, zardobga o‘xshash sindrom10, allergik vaskulit10 • o‘tkinchi gipereaktivlik, tutqanoq2 • antibiotik bilan bog‘liq kolit4, qora "sochli" til, tishlarning rangsizlanishi11 • gepatit6, xolestatik sariqlik6 • Stivens-Djonson sindromi7, toksik epidermal nekroliz7, bulozli eksfoliativ dermatit7, o‘tkir generalizatsiyalashgan ekzantematoz püstulez (AGEP)9 • interstitsial nefrite • kristalluriya8

Amoksitsillin – bu penitsillinlar guruhiga mansub yarim sintetik antibiotik (beta-laktam antibiotik) bo‘lib, u peptidoglikan biosintezida ishtirok etuvchi bir yoki bir nechta fermentlarni (ko‘pincha penitsillin bilan bog‘lovchi proteinlar deb ataladi) ingibitsiya qiladi, peptidoglikan esa bakterial hujayra devorining muhim strukturaviy komponentidir. Peptidoglikan sintezining ingibitsiyasi hujayra devorining zaiflashishiga olib keladi, odatda buning ortidan hujayraning lizisi va uning o‘limi yuz beradi. Amoksitsillin rezistent bakteriyalar tomonidan ishlab chiqariladigan beta-laktamazalar ta’sirida parchalanadi va shuning uchun faqat amoksitsillinning ta’sir doirasi ushbu fermentlarni ishlab chiqaradigan mikroorganizmlarni o‘z ichiga olmaydi. Kislota klavulanovaya – bu penitsillinlar bilan strukturaviy bog‘liq bo‘lgan beta-laktamdir. U ayrim beta-laktamazalarni ingibitsiya qiladi, shu bilan amoksitsillinning inaktivatsiyasini oldini oladi va uning ta’sir doirasini kengaytiradi. Klavulan kislotaning o‘zi klinik jihatdan ahamiyatli antibakterial ta’sir ko‘rsatmaydi. Minimal to‘xtatuvchi konsentratsiyadan yuqori bo‘lgan vaqt (T > MPK) amoksitsillinning samaradorligi uchun asosiy determinant hisoblanadi. Amoksitsillin va klavulan kislotaga rezistentlikning ikki asosiy mexanizmi mavjud: • klavulan kislotasi bilan ingibitsiya qilinmaydigan bakterial beta-laktamazalar (B, S va D sinflari) tomonidan inaktivatsiya; • penitsillin bilan bog‘lovchi proteinlarning o‘zgarishi, bu antibakterial vositaning nishon patogeniga affinitetini pasaytiradi. Bakteriyalarning o‘tkazuvchan emasligi yoki efflyuks nasosi (transport tizimlari) mexanizmlari bakteriyalarning barqarorligini yuzaga keltirishi yoki saqlab turishi mumkin, ayniqsa gram-manfiy bakteriyalarda.