ta'sir qiluvchi modda: tobramitsin 3 mg/ml;

yordamchi moddalari: benzalkoniya xlorid, natriy sulfat suvdan holi, bor kislotasi, natriy xlorid, tiloksapol, oltingugurt kislotasi yoki natriy gidroksid, tozalangan suv. 

Preparat mahalliy ta'sir ko'rsatadi, sistematik ta'siri minimal. Deyarli kon'yunktiva shilliq qavatidan so'rilmaydi va oqsillar bilan bog'lanmaydi (0-10%). Tana organlari va to'qimalarida yaxshi tarqaladi. Ekstratsellyular suyuqlikda (qon serumini o'z ichiga olgan holda), absess suyuqligida, plevral suyuqlikda, ascit, perikardial, sinovial, limfatik va peritoneal suyuqliklarda, siydikda yuqori konsentratsiyalar hosil qiladi. Buyraklar, jigar, o'pka kabi organlarda yuqori konsentratsiyalar yaratiladi; suyak va yog' to'qimalarida past. Buzilmagan GEB orqali o'tmaydi. Platsentadan va emizikli sutga o'tadi. Kattalarda taqsimlanish hajmi – 0,26 l/kg, bolalarda – 0,2-0,4 l/kg, 1 haftadan kam bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda va og'irligi 1500 g dan kam bo'lganlarda – 0,68 l/kg gacha, 1 haftadan kam bo'lgan va og'irligi 1500 g dan ortiq bo'lganlarda – 0,58 l/kg gacha, mukovissidoz bilan og'rigan bemorlarda – 0,3-0,39 l/kg. Metabolizmga uchramaydi. Buyraklar orqali chiqariladi (24 soat ichida 93% asosan o'zgarmagan holda). T1/2 normal buyrak funksiyasida – 2-4 soat; yangi tug'ilgan chaqaloqlarda – 5-8 soat, kattaroq bolalarda – 2-4 soat. Yakuniy T1/2 – 100 soatdan ortiq (ichki hujayra depozitsidan ozod bo'lish). Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda T1/2 yetishmovchilik darajasiga qarab farq qiladi – 100 sochgacha, mukovissidoz bilan og'rigan bemorlarda – 1-2 soat, kuyish va gipetermiya bilan og'rigan bemorlarda o'rtacha ko'rsatkichlarga nisbatan qisqaroq bo'lishi mumkin, chunki klirens oshgan. Gemodializda kiritilgan dozaning 25-70% olib tashlanadi.

Tobrom faqat mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan (in'ektsiyalar uchun qo‘llanilmaydi).
Uzun muddat davomida Tobrom ko‘z tomchilari qo‘llanilishi, boshqa antibiotiklar ishlatilgandek, qarshilik ko‘rsatadigan mikroorganizmlarning (shu jumladan, qo‘ziqorinlar) o‘sishiga olib kelishi mumkin. Agar klinik natija qoniqarli bo‘lmasa, davolash tugagandan so‘ng, urug‘ olish tavsiya etiladi.
Kontakt linzalarini ishlatadigan bemorlar ko‘z tomchilarini faqat linzalar olib tashlanganida qo‘llashlari kerak. Preparatni tomizgandan so‘ng 15 daqiqadan keyin linzalarni o‘rnatish mumkin.
Allergik reaktsiyalar rivojlanganda preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak.
Qo‘llashdan oldin flakonning ichki qismini silkitish kerak.
Pediatriyada qo‘llash
Bolalarda Tobrom ko‘z tomchilarini qo‘llash bo‘yicha yetarli tajriba yo‘q. Preparat bolalarda qo‘llanishi mumkin, agar kutilayotgan terapevtik ta'sir potentsial nojo‘ya ta'sirlar rivojlanishidan yuqori bo‘lsa.
Homiladorlik va emizish davri
Homiladorlik va emizish davrida (sut bilan boqish) preparatni qo‘llash bo‘yicha yetarli tajriba yo‘q. Hayotiy ko‘rsatmalarga ko‘ra homilador ayollarda Tobrom ko‘z tomchilarini qo‘llash mumkin. Davolash davrida emizishni to‘xtatish kerak.
Dori vositasining transport vositasini boshqarish va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Tobromni qo‘llash charchoq va ko‘rish qobiliyatini buzmaydi, shuning uchun avtomobilni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Tomizgandan so‘ng ko‘rishning noaniqligi mumkin.

 Tobrom ko'z tomchilari aminoglikozidlar guruhiga mansub tizimli antibiotiklar bilan bir vaqtda buyurilganda tizimli nojo'ya ta'sirlar (nefrotoksik, ototoksik ta'sir, mineral almashinuv va gemopoez buzilishi) kuchayishi mumkin. 

 

Sintomlar: nuqtali keratit, eritema, ko'paygan ko'z yoshlanishi, qichishish va qovoq shishishi.

Davolash: simptomatik terapiya o'tkaziladi.