5 ml eritmada quyidagilar mavjud:

faol modda: moksifloksatsin gidroklorid 5,45 mg (bu 5 mg moksifloksatsinga teng);

qo'shimcha moddalar: natriy xlorid, bor kislotasi, benzalkoniy xlorid, in'ektsiya uchun suv. 

 Ko'z tomchilari qo'llanilganda qon plazmasida ro'yxatdan o'tgan o'rtacha maksimal konsentratsiya - 2,7 ng/ml. Moksifloksatsin organizmda uzoq vaqt aylanadi. Yarim chiqarilish davri 12-4 soatni tashkil etadi. Moksifloksatsin jigar orqali metabolizatsiyalanadi. Yarim chiqarilish davri 8-15 soatga teng. Moksifloksatsin organizmdan o'zgarmagan preparat (taxminan 22%) va metabolitlar (taxminan 20%) ko'rinishida, shuningdek, safro bilan (12% o'zgarmagan preparat va 27% metabolitlar ko'rinishida) chiqariladi. 

 Preparatni har qanday allergik reaktsiyalar belgilari paydo bo'lganda to'xtatish kerak. Preparatni subkon'yunktival yoki ko'zning old kamariga kiritmaslik kerak. Davolash davrida kontakt linzalarini taqish tavsiya etilmaydi. Preparatni uzoq muddat qo'llash, boshqa antimikrobiyal vositalar kabi, qarshilik ko'rsatadigan mikroorganizmlarning, jumladan, qo'ziqorinlarning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin. Fluroxinolonlarni QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak, chunki yurak aritmiya rivojlanish xavfi oshadi. 

Homiladorlik va emizish davri

Homiladorlik davrida va emizish davrida preparatni qo'llash faqat kutilayotgan davolash ta'siri homilaga potentsial xavfdan oshganda mumkin.

Dori vositasining transport vositasini boshqarish yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri xususiyatlari

Qo'llashdan so'ng vaqtincha ko'rish aniqligini yo'qotadigan bemorlarga mashina haydash yoki murakkab texnika, stanoklar yoki ko'rish aniqligini talab qiladigan har qanday murakkab uskunalar bilan ishlash tavsiya etilmaydi, tomchilarni tomizgandan so'ng darhol.