Qoplamali tabletka 97 875 mg gidrosulfat klopidogrel faol moddasini saqlaydi (klopidogrel asosining molyar ekvivalenti 75 mg);
qo'shimcha moddalar laktoza, mikrokristallik sellyuloza, natriy kraxmalglykolati, magniy stearati, silika, talk.

Aniq aterosklerozga ega bemorlarda ishemik buzilishlarning oldini olish, jumladan
- miokard infarkti, ishemik insult yoki periferik arteriya kasalliklaridan keyin;
- Oqimda ST segmentining ko'tarilishi bo'lmagan o'tkir koronar sindromda asetilsalisil kislotasi bilan birgalikda qo'llaniladi (barqaror bo'lmagan stenokardiya yoki patologik Q-to'lqinsiz miokard infarkti).

- og'ir jigar yetishmovchiligi; - o'tkir qon ketishlar, yarali kasallik yoki bosh miya ichidagi qon ketishlar;
- gipofibrinolyz;
- oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi kuchayish bosqichida;
- noaniq yarali kolit;
- tuberkulyoz;
- o'pka saratoni;
- homiladorlik va emizish;
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar (qo'llanilishi xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan);
- preparatning komponentlariga yuqori sezgirlik.
Preparatni jigar va buyrak kasalliklarida (shu jumladan jigar va/yoki o'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi) ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak, jarohatlar, operatsiyalardan oldin.

Kattalar va qari bemorlarga kuniga 1 marta 75 mg belgilangan, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar.
Oqil koronar sindromi ST segmenti ko'tarilmasdan (notekis stenokardiya yoki Q-to'siqsiz miokard infarkti) davolashni 300 mg (4 tabletka) bir martalik yuklama dozasidan boshlash kerak, keyin preparatni 75 mg (1 tabletka) kuniga 1 marta davom ettirish kerak (bir vaqtda asetilsalisil kislotasi belgilanishi bilan).
Asetilsalisil kislotasining katta dozalarda qo'llanilishi yuqori qon ketish xavfi bilan bog'liq bo'lgani uchun tavsiya etilgan doza 100 mg dan oshmasligi kerak.
Davolash miokard infarktidan keyin bir necha kundan 35 kungacha va ishemik insultdan keyin 7 kundan 6 oygacha boshlanishi kerak.

Qonning qotish tizimidan oshqozon-ichak qon ketishlari, kamdan-kam hollarda kasalxonaga yotqizishni talab qiladi, juda kam - gematomalar, gematuriya va kon'yunktivaga qon quyilishlari. Qon ishlab chiqarish tizimidan neyropeniya, trombotsitopeniya.
Oshqozon-ichak tizimidan qorin og'rig'i, dispepsiya, gastrit, q constipatsiya, diareya, qayt qilish.
Dermatologik reaksiyalar teri toshmasi, qichishish.
Markaziy nerv tizimi va periferik nerv tizimidan bosh og'rig'i, bosh aylanishi, paresteziya.
Jigar va safro chiqarish tizimidan jigar testlari normal qiymatlardan chetga chiqishi kam hollarda kuzatilgan.
Boshqalar bronxospazm, angionevrotik shish, anafilaktik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Trambositlar agregatsiyasini inhibe qiluvchi. Klopidogrel adenosindifosfat (ADP) ning trombositlardagi retseptorlarga bog'lanishini va ADP ta'sirida gpiib/IIIA kompleksining faollashishini tanlab inhibe qiladi. Klopidogrel shuningdek, boshqa agonistlar tomonidan keltirilgan trombositlar agregatsiyasini ADP ning erkin ta'sirini blokirovka qilish orqali inhibe qiladi.
Klopidogrel trombositlarning ADP-retseptorlari bilan qaytarilmas bog'lanadi. Shuning uchun, u bilan o'zaro ta'sir qiladigan trombositlar ADP stimulyatsiyasiga nisbatan sezgir emas va trombositlarning normal funksiyasi trombositlarning yangilanish tezligiga mos ravishda tiklanadi.
Preparatni qo'llashning birinchi kunlarida trombositlar agregatsiyasining sezilarli darajada sekinlashishi aniqlanadi. Trombositar agregatsiyaning bostirilishi kuchayadi va 3-7 kun ichida to'xtashga erishiladi. Bu jarayonda 75 mg kunlik dozada trombositlar agregatsiyasining o'rtacha darajasi 40-60% ni tashkil etadi. Davolashni to'xtatgandan so'ng trombositlar agregatsiyasi va qon ketish vaqti o'rtacha 5 kun ichida dastlabki darajaga qaytadi.
Preparat koronar qon tomirlariga qon tomir kengaytiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Aterosklerotik zararlanishlar mavjud bo'lganda, jarayon aterotrombozning rivojlanishini joylashuvidan qat'i nazar (miya, yurak yoki periferik qon tomirlari) oldini oladi.