trombo hosil bo‘lish xavfi yuqori bo‘lgan angiopatiyalar, shu jumladan miokard infarktini boshdan kechirganlardan keyin; • miya qon aylanishining buzilishi, shu jumladan ishemik insultning o‘tkir davri va erta tiklanish davri; ateroskleroz, qandli diabet, gipertonik kasallik bilan bog‘liq disirkulyator ensefalopatiya; tomir demensiyasi; • periferik arteriyalarning okklyuzion shikastlanishlari, ham aterosklerotik, ham diabetik genezda; • flebopatiyalar, chuqur venalar trombozi; • qandli diabetda mikroangiopatiyalar (nefropatiya, retinopatiya, neyropatiya) va makroangiopatiyalar (diabetik oyoq sindromi, ensefalopatiya, kardiopatiya); • trombofilik holatlar, antifosfolipid sindromi (asetilsalitsil kislotasi bilan birga, shuningdek past molekulyar geparinlardan keyin buyuriladi); • geparin induktsiyalangan trombotik trombotsitopeniyani davolash, chunki u uni chaqirmaydi va og‘irlashtirmaydi.

gipersensitivlik; • gemorragik diatez va qon ivishining pasayishi bilan kechadigan kasalliklar; • homiladorlik I trimestri. Dori vositalari o‘zaro ta’siri VESSEL DUE F preparatining boshqa dori vositalari bilan ahamiyatli o‘zaro ta’siri aniqlanmagan. Sulodeksid qo‘llanilganda, gemostaz tizimiga ta’sir qiluvchi dori vositalarini (to‘g‘ridan-to‘g‘ri va bilvosita antikoagulyantlar va antiagregantlar) bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma. Og‘iz orqali qabul qilish uchun kapsulalar. Davolash preparatning 1 ampulasi tarkibini har kuni mushak ichiga yuborish yoki tomir ichiga bolyus yoki tomchilab yuborishdan boshlanadi, avval 150 - 200 ml fiziologik eritmada eritiladi, 15-20 kun davomida. So‘ng, 30-40 kun davomida, terapiya davom ettiriladi, preparat og‘iz orqali qabul qilinadi, 1 kapsuladan kuniga 2 marta ovqatlar orasida buyuriladi. To‘liq davolash kursi yiliga kamida 2 marta takrorlanishi kerak. Bemorning klinik-diagnostik tekshiruv natijalariga qarab, shifokor ko‘rsatmasiga binoan dozalash rejimi o‘zgartirilishi mumkin.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qayt qilish, qusish, epigastral hududda og'riq. Allergik reaktsiyalar: terida turli joylarda toshma. Boshqa: og'riq, kuyish, in'ektsiya joyida gematoma.

Vessel® Due F (sulodexid) tabiiy glyukozaminoglikanlar (GAG) aralashmasi bo'lgan biologik dori preparatidir: molekulyar massasi 8000 dalton (80%) bo'lgan heparin kabi fraksiya va dermatansulfat (20%). Sulodexidning ta'sir mexanizmi ikkita asosiy xususiyat bilan bog'liq: tez ta'sir qiluvchi heparin kabi fraksiya antitrombin III (ATIII) ga nisbatan afinitetga ega, dermatansulfat esa heparin ko-faktori II (KГII) ga nisbatan. Tavsiya etilgan dozada og'iz orqali qabul qilinganda sulodexid va uning hosilalarining miqdori "birinchi o'tish" ta'siridan keyin antitrombin ta'sirini indutsiyalash uchun yetarli, odatiy koagulyatsiya parametrlariga (AChTV, trombin vaqti, aktivlashtirilgan faktor X) ta'sir ko'rsatmasdan. Shunday qilib, sulodexidning og'iz orqali qo'llanilganda antikoagulyant ta'siri yo'qligini taxmin qilish mumkin. Angioprotektiv, profibrinolitik, antitrombotik ta'sir ko'rsatadi. Angioprotektiv ta'sir qon tomirlarining endoteliya hujayralarining struktura va funksional yaxlitligini tiklash, qon tomirlarining bazal membranasining negativ elektr zaryadining normal zichligini tiklash bilan bog'liq. Bundan tashqari, preparat triglitseridlar darajasini kamaytirish orqali qonning reologik xususiyatlarini normallashtiradi (lipolitik ferment - lipoproteinlipaza, triglitseridlarni gidroliz qiluvchi, LPNP tarkibiga kiradi). Preparatning diabetik nefropatiyada qo'llanilishi sulodexidning bazal membrananing qalinligini va ekstratsellyulyar matritsa ishlab chiqarilishini kamaytirish qobiliyati bilan belgilanadi, bu esa mezangiy hujayralar proliferatsiyasini kamaytirish orqali amalga oshiriladi. Profibrinolitik ta'sir qonning to'qima plazminogen aktivatorining darajasini oshirish va uning inhibitori miqdorini kamaytirish bilan bog'liq. Og'iz orqali tayinlangan sulodexidning antitrombotik faolligi asosan sulodexidning qon tomir devoriga (angioprotektiv ta'sir), fibrinolyz (profibrinolitik ta'sir) va trombositlarning yopishishini inhibe qilishga ta'sir ko'rsatish natijasidir.

Благодаря фармакотоксикологическим свойствам сулодексида. применение препарата не требует особых мер предосторожности. Тем не менее, при совместном применении с другими антикоагулянтами следует периодически осуществлять мониторинг показателей свертываемости крови. Вессел® Дуэ Ф содержат этилпарагидроксибензоат натрия (Е 215) и пропилпарагидроксибензоат натрия, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно замедленные). Препарат Вессел® Дуэ Ф содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 капсулу, т.е. по сути не содержит натрия. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Сулодексид не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.