Таблетка, покрытая оболочкой, хранит действующее вещество 97 875 мг гидросульфата клопидогреля (молярный эквивалент 75 мг основания клопидогреля);
вспомогательные вещества лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, гликолят крахмала натрия, стеарат магния, диоксид кремния, тальк.

Профилактика ишемических нарушений у пациентов с выраженным атеросклерозом, в том числе
- после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или заболевания периферических артерий;
- Применяется в комплексе с ацетилсалициловой кислотой при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без патологического Q-зуба).

- тяжелая печеночная недостаточность; - при острых кровотечениях, язвенной болезни или внутренних кровоизлияниях в череп;
- гиперфибринолиз;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- неспецифический язвенный колит;
- туберкулез;
- рак легких;
- беременность и лактация;
- Дети до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени и почек (в том числе при печеночной и/или умеренной почечной недостаточности), при травмах, перед операциями.

Взрослым и пожилым пациентам назначают по 75 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи.
При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без Q-зубца) лечение следует начинать с однократной нагрузочной дозы 300 мг (4 таблетки), затем следует продолжить применение препарата в дозе 75 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки (с одновременным назначением ацетилсалициловой кислоты).
Поскольку использование ацетилсалициловой кислоты в больших дозах связано с высоким риском кровотечения, рекомендуемая доза не должна превышать 100 мг.
Лечение следует начинать в периоды от нескольких дней до 35 дней после перенесенного инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта.

Со стороны свертывающей системы крови желудочно-кишечные кровотечения, редко требующие госпитализации, очень редко - гематомы, гематурия и кровоизлияния в конъюнктиву. Со стороны системы кроветворения нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы боли в животе, диспепсия, гастрит, запор, диарея, тошнота.
Дерматологические реакции кожная сыпь, зуд.
Со стороны МНТ и периферической нервной системы головная боль, головокружение, парестезии.
Со стороны печени и системы желчевыводящих путей было мало случаев, когда анализы печени отклонялись от нормальных значений.
Прочие могут наблюдаться бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Ингибитор агрегации тромбоцитов. Клопидогрель избирательно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами в тромбоцитах и активацию комплекса gpiib/IIIA под действием АДФ. Клопидогрель также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, путем блокирования повышенной активности тромбоцитов свободным АДФ.
Клопидогрел необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов. Следовательно, тромбоциты, с которыми он взаимодействует, не чувствительны к стимуляции АДФ на протяжении всей своей жизни, и нормальная функция тромбоцитов восстанавливается со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.
Уже в первые сутки применения препарата выявляется значительное торможение агрегации тромбоцитов. Угнетение агрегации тромбоцитов усиливается, и застой достигается через 3-7 дней. При этом средняя степень подавления агрегации тромбоцитов составляет 40-60% при применении суточной дозы 75 мг. После прекращения лечения время агрегации тромбоцитов и кровотечения возвращается к исходному уровню в среднем через 5 дней.
Препарат оказывает сосудорасширяющее действие на коронарные сосуды. При наличии атеросклеротических поражений сосудов процесс предотвращает развитие атеротромбоза независимо от локализации (сосудов головного мозга, сердца или периферических сосудов).