Bitta qobiq bilan qoplangan tabletkada 25 mg dipiridamol mavjud. Yadro tarkibida: makkajo'xori kraxmali, laktosa monogidrat, natriy kraxmal glikolat (A turi), jelatin, kolloid suvdan holi kremniy oksidi, magniy stearat; qobiqda: gipromelloza, talk, makrogol 6000, titan dioksidi (E 171), xinolin sariq (bo'yoq E 104), simetikon emulsiyasi

Preparatning dozasini kasallikning og'irligiga va bemorning individual javobiga qarab tanlanadi.

IBS uchun kuniga 75 mg 3 marta qabul qilish tavsiya etiladi. Zarurat tug'ilganda, sutkada beriladigan doza shifokor nazorati ostida oshirilishi mumkin.

Miya qon aylanishi buzilishlarini oldini olish va davolash uchun, shuningdek oldini olish uchun kuniga 75 mg 3-6 marta tayinlanadi. Maksimal sutkada beriladigan doza 450 mg.

Trombotsitlarning agregatsiyasini kamaytirish uchun 75-225 mg/kun bir necha qabulda tayinlanadi. Og'ir hollarda doza 600 mg/kun gacha oshirilishi mumkin.

Gripp va ORVIdan oldini olish uchun, ayniqsa epidemiyalar davrida, 50 mg/kun 1 marta tayinlanadi. Preparat haftada 1 marta 4-5 hafta davomida qabul qilinadi.

Tez-tez respirator virusli infeksiyalardan azob chekayotgan bemorlar uchun ORVIdan qaytalanishining oldini olish uchun 100 mg/kun tayinlanadi. Preparat haftada 1 marta 8-10 hafta davomida qabul qilinadi.

Davolash kursining davomiyligini shifokor belgilaydi.

Yurak-qon tomir tizimidan: yurak urishi, takikardiya (boshqa vazodilatatorlar bilan birgalikda qo'llanilganda), bradikardiya, yuzga qon quyilishi, yuz terisining gipermiyasi, koronar o'g'irlik sindromi (preparat 225 mg/kun dan yuqori dozada qo'llanganda), qon bosimining pasayishi.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qusish, diareya, epigastral sohada og'riq. Odatda, bu nojo'ya ta'sirlar preparatni uzoq muddat qo'llaganda yo'qoladi.

Qonning qotish tizimidan: trombotsitopeniya, trombotsitlarning funksional xususiyatlarining o'zgarishi, qon ketish; ayrim hollarda - jarrohlik aralashuvi vaqtida yoki undan keyin qon ketishning oshishi.
Asab tizimidan: bosh aylanishi, boshda shovqin, bosh og'rig'i.
Allergik reaksiyalar: terida toshma, qichishish.
Boshqalar: zaiflik, quloqda to'siqlik hissi, artrit, miyalgiya, rinitt.
Preparat terapevtik dozalarida qo'llanganda nojo'ya ta'sirlar odatda unchalik sezilarli emas va o'tkinchi xarakterga ega.

Miotropik ta'sirga ega vazodilatator. Trombotsitlarning agregatsiyasini inhibe qiladi, mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi.
Dipiridamol koronar qon aylanishi tizimidagi arteriyalarning kengayishini ta'minlaydi, yuqori dozada qabul qilinganda - qon aylanishi tizimining boshqa qismlarida ham. Biroq, organik nitratlar va kaltsiy antagonistlaridan farqli o'laroq, katta koronar qon tomirlarining kengayishi sodir bo'lmaydi.
Dipiridamolning qon tomirlarini kengaytiruvchi ta'siri ikki xil inhibe qilish mexanizmi bilan bog'liq: adenozin qabulini bostirish va fosfodiesterazani bostirish.
In vivo adenozin taxminan 0.15-0.20 mkmol konsentratsiyasida aniqlanadi. Bunday daraja chiqarilish va qaytarib olish o'rtasidagi dinamik muvozanat tufayli saqlanadi. Dipiridamol adenozin qabulini endoteliya hujayralari, eritrotsitlar va trombotsitlar tomonidan inhibe qiladi. Dipiridamol kiritilgandan so'ng, qon plazmasida adenozin konsentratsiyasining oshishi va adenozin bilan bog'liq vazodilatatsiyaning kuchayishi aniqlanadi. Yuqori dozada adenozin tomonidan keltirib chiqarilgan trombotsitlarning agregatsiyasini inhibe qiladi va tromb hosil bo'lishga moyillikni kamaytiradi.

TsAMF va tsGMPning parchalanishi, trombotsitlarning agregatsiyasini bostiruvchi, trombotsitlarda tegishli fosfodiesterazalar ta'sirida sodir bo'ladi. Yuqori konsentratsiyalarda dipiridamol ikkita fosfodiesterazani bostiradi, terapevtik konsentratsiyalarda esa faqat tsGMP-fosfodiesterazani. Tegishli tsiklozlarni stimulyatsiya qilish natijasida tsAMF sintezining kuchi oshadi.
Pirimidin hosilasi sifatida, dipiridamol interferon induktori bo'lib, interferon tizimining funksional faoliyatiga modulyatsiya qiluvchi ta'sir ko'rsatadi, qon leukotsitlari tomonidan interferon alfa va gamma ishlab chiqarilishini oshiradi in vitro. Preparat virusli infeksiyalarga nisbatan noaniq qarshilikni oshiradi.

Choy yoki qahva (ksantin hosilalari mavjud) bir vaqtda iste'mol qilinganda preparatning vazodilatatsion ta'siri kamayishi mumkin.
Pediatriyada qo'llanishi
Preparatni 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga tayinlash tavsiya etilmaydi uning qo'llanilishi bo'yicha yetarli klinik tajriba yo'qligi sababli.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatni qabul qilish natijasida qon bosimining pasayishi tufayli diqqatni jamlash va psixomotor javob tezligini pasayishi mumkinligi sababli, avtomobil haydashda va mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo'lish kerak. 

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanishi

Homiladorlik va emizish davrida Kurantil® N 25 ni faqat shifokor tomonidan kutilayotgan foyda va mumkin bo'lgan xavf ehtimollari yaxshilab baholanganidan so'ng qo'llash kerak. 

 

Ksantin hosilalari (masalan, qahva va choyda mavjud) Kurantil® N 25 preparati ta'sirini kamaytiradi.

Bir vaqtda antitrombotik vositalar yoki atsetilsalitsil kislotasi bilan qo'llanganda ushbu preparatlarning antitrombotik ta'siri kuchayishi mumkin.

Dipiridamol qon bosimini pasaytiruvchi preparatlar ta'sirini kuchaytirishi va xolinesteraza ingibitorlari deb ataladigan preparatlar ta'sirini susaytirishi mumkin.

Antatsidlarni qo'llash Kurantil® samaradorligini kamaytirishi mumkin.