Bitta ampula tarkibi faol modda – fosfatidilxolin, 250 mg (soya loviyalari fosfolipidlari shaklida 5 % ortiqcha bilan, 262,5 mg), yordamchi moddalari - natriy dezoksixolat (5 % ortiqcha bilan), benzil spirti, etanol 96 %, natriy xlorid, All-rac-α-tokoferil atsetat, riboflavin (riboflavin natriy fosfati ko'rinishida), 1 M natriy gidroksid eritmasi yoki 1 M xlorid kislotasi, in'ektsiya uchun suv.

- jigar yog‘li distrofiyasi (shu jumladan qandli diabetda); - o‘tkir va surunkali gepatitlar, jigar sirrozi, jigar hujayralari nekrozi, jigar ensefalopatiyasi, koma va prekoma, jigar toksik shikastlanishlari (shu jumladan alkogolizmda); - dori vositalari bilan jigar shikastlanishi; - homiladorlarda toksikoz va gestozlarda jigar funksional testlarining yaqqol o‘zgarishlari; o‘tkir sariq jigar distrofiyasi (o‘tkir gepatoz, Shixen sindromi); homiladorlarning yaxshi sifatli xolestazi (homiladorlar gepatozi); - xolestaz va o‘t toshlari qaytalanishining oldini olish.

- preparat tarkibidagi fosfatidilxolin va boshqa komponentlarga, soya, yer yong‘og‘i, soya loviyalari (og‘ir allergik reaksiyalar rivojlanish xavfi bilan bog‘liq) ga yuqori sezuvchanlik - 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar, shu jumladan yangi tug‘ilgan va muddatidan oldin tug‘ilgan bolalar (benzil spirti saqlovchi preparatlarni muddatida yoki muddatidan oldin tug‘ilgan yangi tug‘ilgan bolalarga qo‘llash ularda o‘limga olib keluvchi asfiksiya sindromi rivojlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan) - laktatsiya davri.

Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga boshqa tavsiyalar bo'lmagan taqdirda, preparatni tomir ichiga sekin oqim bilan kuniga 5-10 ml (1-2 ampula) yuborish tavsiya etiladi, og'ir holatlarda - kuniga 10 ml dan 20 ml gacha (2-4 ampula). Bir martada 10 ml gacha (2 ampula) preparat yuborish mumkin. Qo'llash usuli va yo'li SERSENSA preparati tomir ichiga yuborish uchun mo'ljallangan, uni teri ostiga va mushak ichiga yuborish mumkin emas, chunki mahalliy tirnash xususiyati reaksiyalari yuzaga kelishi mumkin. Preparatni bemorning o'zi qonida 1:1 nisbatda suyultirish tavsiya etiladi. Agar bemorning o'z qonidan foydalanish imkoni bo'lmasa, preparatni infuzion yuborish uchun elektrolitlar saqlamaydigan 5% yoki 10% dekstroza (glyukoza) eritmasida 1:1 nisbatda suyultirish kerak. Preparatni shifokor ko'rsatmasiga binoan tomchilab, daqiqasiga 40-50 tomchi tezlikda, 250-300 ml 5% dekstroza (glyukoza) eritmasida eritib yuborish mumkin. Suyultirilgan preparat eritmasi butun yuborish davomida shaffof bo'lib qolishi kerak. Parenteral yuborishni imkon qadar tezroq peroral qabul qilish bilan almashtirish tavsiya etiladi. Boshqa dori vositalari bilan bir shpritsda aralashtirmang. 0,9% natriy xlorid eritmasida va Ringer eritmasida suyultirmang! Davolash davomiyligi Davolash davomiyligi shifokor tomonidan klinik-laborator ko'rsatkichlarni hisobga olgan holda individual belgilanadi va 2-5 kundan 10-20 kungacha bo'lishi mumkin. Dozani oshirib yuborilganda ko'riladigan choralar Hozirgi vaqtda SERSENSA tomir ichiga yuboriladigan eritmasini qo'llash bilan bog'liq dozani oshirib yuborish yoki intoksikatsiya simptomlari qayd etilmagan. Tavsiya etilgan dozadan yuqori miqdorda preparatni qo'llash nojo'ya ta'sirlarning kuchayishiga olib kelishi mumkin. Dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Nojo'ya hodisalar tez-tezligini aniqlash quyidagi mezonlarga muvofiq amalga oshiriladi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥1/100 dan < 1/10 gacha), kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha), juda kam (< 1/10000), noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholab bo'lmaydi). Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kam - yuqori dozalarda qo'llanganda diareya rivojlanishi mumkin; Immun tizimi tomonidan: kam - preparat tarkibida benzil spirti mavjudligi sababli yuqori sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin; Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: tez-tezligi noma'lum - teri allergik reaksiyalari (toshma, ekzantema, eshakemi), qichishish.

SERSENSA preparatini qo‘llashda «soya loviyalaridan olingan fosfolipidlar» ga allergik reaksiya rivojlanishining potensial xavfi mavjud. Pediatriyada qo‘llanilishi 12 yoshgacha ehtiyotkorlik bilan. Preparat tarkibida iz miqdorda etanol mavjud, chunki etil spirti texnologik ishlab chiqarish jarayonida ishlatiladi. Benzil spirti saqlovchi preparatni yangi tug‘ilgan va muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarga buyurishda, benzil spirtining toksik ta’siri natijasida yuzaga keladigan o‘limli “Gasping sindromi” rivojlanishi mumkin (qarang “Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar”). Homiladorlik yoki laktatsiya davrida SERSENSA tomir ichiga yuboriladigan eritmasi tarkibida benzil spirti mavjud, chunki uning platsentaga o‘tishi mumkin, preparat homiladorlik davrida ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Davolash davomida emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi. Preparatning transport vositalarini boshqarish yoki potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari SERSENSA preparati transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.