Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Naproff 550mg №10
Naproff 550mg №10
Ishlab chiqaruvchi: Биофарма Илач
Yaroqlilik muddati: 3 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Bolalar uchun

    16 yoshdan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari naproff 550mg №10
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    550 mg
  • Yaroqlilik muddati
    3 yil
  • Qadoqdagi soni
    10 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
     
    1 plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

    faol modda: 275 mg yoki 550 mg naproksen natriy;

    yordamchi modda: mikrokristallik tsellyuloza, povidon, talk, magniy stearati.

    Qobiq tarkibi: Opadri oq (gipromelloza, titan dioksidi (E 171), makrogol). 
  • Qo'llanilishi
    Tayanch-harakat apparatining yallig'lanish va degenerativ kasalliklari revmatoid artrit, yuvenil artrit, podagrik artrit, ankilozlovchi spondiloartrit (Bekhterev kasalligi), osteoartroz; • Og'riq sindromi mialgiya, ossalgiya, nevralgiya, artralgia, radikulit, podagra, bosh va tish og'rig'i, tendinit, onkologik kasalliklarda, travmadan keyingi va operatsiyadan keyingi og'riq sindromi, yallig'lanish bilan kechuvchi, algodisminoreya, adneksit; • LOR a'zolarining infeksion-yallig'lanish kasalliklarida og'riq sindromi bilan yordamchi vosita sifatida faringit, tonzillit, otit. Sovuq va infeksion kasalliklarda isitma sindromi; • Migren xurujlari va profilaktikasi.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    naproksenga gipertuyg‘urlik; • bronxial astma, urtikariya, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYaQP qabul qilish bilan bog‘liq boshqa allergik reaksiyalar; • og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi < 30 ml/min); • og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi; • oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning eroziya-yarali shikastlanishlari faol bosqichda, faol me’da-ichak qon ketishi; • aortokoronar shuntlashdan keyingi holat
  • Qo'llash usuli
    Naproff ichkariga, chaynalmay, yetarli miqdorda suyuqlik bilan qabul qilinadi. Davolashni to‘xtatish yoki dozalashni o‘zgartirish shifokor bilan oldindan maslahatlashmasdan amalga oshirilmasligi kerak. Yallig‘lanish va degenerativ tayanch-harakat tizimi kasalliklarida preparat 550-1100 mg dozada kuniga ikki marta 12 soatlik interval bilan buyuriladi. Uzoq muddatli davolash uchun sutkalik doza 550 mg ni tashkil etadi. Yuvenil artritda Naproff bolalarga 5 yoshdan boshlab tana vazniga 10 mg/kg sutkalik dozada 12 soatlik interval bilan buyuriladi. Og‘riq sindromida preparat dastlab 550 mg dozada, so‘ngra har 6-8 soatda 275 mg dozada buyuriladi. Sutkalik doza 1375 mg dan oshmasligi kerak. Zarurat tug‘ilganda, oshqozon-ichak trakti kasalliklari bo‘lmagan bemorlarda samaraliroq og‘riqni kamaytirish maqsadida sutkalik doza qisqa muddatga 1650 mg gacha oshirilishi mumkin. Podagra xurujlarida boshlang‘ich doza 825 mg ni tashkil etadi, so‘ngra har 8 soatda 275 mg dan xuruj tugaguncha buyuriladi. Migren xurujlarini oldini olish uchun preparat 550 mg dozada kuniga 2 marta buyuriladi. Biroq, agar 4-6 hafta davomida migren xurujlarining chastotasi, intensivligi va davomiyligi kamaymasa, davolash to‘xtatilishi kerak. Migren xurujlarining birinchi belgilarida 825 mg qabul qilish kerak, zarur bo‘lsa, 30 daqiqadan so‘ng yana 275-550 mg qabul qilinadi.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Oshqozon-ichak tizimidan tez-tez – qayt qilish, yurak qizishi, qorin og'rig'i; kamdan-kam – qiyinlik, diareya, qorin shishishi, eroziya-yarali zararlanishlar, oshqozon-ichak qon ketishlari; kamdan-kam – qayt qilish. Nerv tizimidan tez-tez – bosh og'rig'i, bosh aylanishi; kamdan-kam – insomniya, hayajon, asabiylik, charchoq. Yurak-qon tomir tizimidan juda kam – yurak yetishmovchiligi, gipotenziya. Eshitish organidan juda kam – quloqda shovqin. Buyraklardan kamdan-kam – siydik sekretsiyasining pasayishi, shish; juda kam – buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom, interstitsial nefrit. Qon ishlab chiqarish tizimidan juda kam – leykopeniya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz. Immun tizimidan kamdan-kam – yuqori sezgirlik reaksiyalari, shu jumladan toshma, qichish, angionevrotik shish; juda kam – astma tutishi, bronxospazm.
  • Farmakologik xususiyatlari
     
    Naproksen propion kislotasi hosilasi bo‘lgan nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYQV) hisoblanadi. Aniq yallig‘lanishga qarshi, og‘riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

    Naproksenning ta’sir mexanizmi leykotsitlar migratsiyasini tormozlash, lizosomalar va yallig‘lanish mediatorlari faolligini kamaytirishda namoyon bo‘ladi. Preparat lipoooksigenaza kuchli ingibitori bo‘lib, araxidon kislotasi sintezini bloklaydi. Bundan tashqari, araxidon kislotasining TsOG-1 va TsOG-2 faolligini tormozlaydi, bu esa prostaglandinlar oraliq mahsulotlari sintezi bostirilishiga olib keladi. Trombotsitlar agregatsiyasini tormozlaydi. Naproksen narkotik analgetik emas va markaziy asab tizimiga ta’sir qilmaydi. 

  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Giperkaliemiya rivojlanish xavfini oshiruvchi vositalar (kaliy tuzlari, diuretik vositalar, angiotenzin aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlari, angiotenzin II retseptorlari antagonistlari (ARA II), YOKV, geparinlar (past molekulyar yoki fraksiyalanmagan), immunodepressantlar) sikl bir vaqtda naproksen bilan qo‘llanganda giperkaliemiya rivojlanish xavfi oshadi. Bu xavf ayniqsa kaliy tejovchi diuretiklar va kaliy tuzlari bilan birga qo‘llanganda sezilarli darajada oshadi. Trimetoprim giperkaliemiya rivojlanish xavfini oshirmaydi, biroq yuqorida ko‘rsatilgan dori vositalari bilan birga qo‘llanganda kuchaytiruvchi omil bo‘lishi mumkin.

    Asetilsalitsil kislotasi

    Klinik farmakodinamik ma’lumotlar naproksenni bir kundan ortiq birga qo‘llash asetilsalitsil kislotasining past dozalardagi trombotsitlarga ta’sirini ingibitsiyalashini ko‘rsatadi. Bu ta’sir naproksen qabul qilish to‘xtatilgandan so‘ng bir necha kun davom etishi mumkin. Ushbu o‘zaro ta’sirning klinik ahamiyati noma’lum.

    Naproksenni bunday vositalar bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi

    Boshqa YOKV, shu jumladan asetilsalitsil kislotasi yallig‘lanishga qarshi dozalarda (≥ 1 g/qabul va/yoki ≥ S g/kun) va og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi dozalarda (≥ 500 mg/qabul va/yoki ≥ S g/kun): naproksen bu dori vositalari bilan birga qo‘llanganda ovqat hazm qilish yo‘llarida yara va me’da-ichak qon ketishi xavfi oshadi.

    Antikoagulyantlar: naproksen bilan birga qo‘llanganda antikoagulyantlar (masalan, varfarin) ta’siri kuchayadi va qon ketishi xavfi oshadi (me’da va o‘n ikki barmoqli ichak shilliq qavati shikastlanishi natijasida) (qarang «Qo‘llash xususiyatlari» bo‘limi). Bu dori vositalarini birga qo‘llash zarur bo‘lsa, klinik va biologik monitoring talab qilinadi.

    Fraksiyalanmagan geparin, past molekulyar geparin (terapevtik dozalarda va/yoki keksalarda): naproksen bu dori vositalari bilan birga qo‘llanganda qon ketishi xavfi oshadi (me’da va o‘n ikki barmoqli ichak shilliq qavati shikastlanishi natijasida). Bu dori vositalarini birga qo‘llash zarur bo‘lsa, klinik monitoring talab qilinadi.

    Litiy: naproksen bilan birga qo‘llanganda qonda litiy darajasi oshadi, bu intoksikatsiyaga olib kelishi mumkin (uning buyrak klirensi kamayishi natijasida). Bu dori vositalarini birga qo‘llash zarur bo‘lsa, qonda litiy darajasini nazorat qilish va naproksen qabul qilish davrida va to‘xtatilgandan so‘ng dozasini tuzatish kerak.

    Metotreksat yuqori dozalarda (haftasiga 20 mg dan ko‘p): naproksen bilan birga qo‘llanganda metotreksatning gematologik toksikligi kuchayadi (uning buyrak klirensi kamayishi natijasida).

    Pemetreksed (buyrak yetishmovchiligi yengil va o‘rta darajadagi bemorlarda (kreatinin klirensi 45 dan 80 ml/min gacha)): naproksen bilan birga qo‘llanganda pemetreksedning toksikligi kuchayadi (uning buyrak klirensi kamayishi natijasida).

    Naproksenni bunday vositalar bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

    Siklosporin, takrolimus: naproksen bilan birga qo‘llanganda bu dori vositalarining nefrotoksikligi kuchayadi, ayniqsa keksalarda, shuning uchun birga qo‘llash boshida buyrak funksiyasini nazorat qilish kerak.

    Diuretik vositalar, AAF ingibitorlari, ARA II: naproksen bilan birga qo‘llanganda antigipertenziv ta’siri susayadi, xavf guruhidagi bemorlarda (keksalar va/yoki suvsizlangan bemorlar) OPN rivojlanishi mumkin (klubochkali filtrlatsiya kamayishi natijasida). Bu dori vositalarini birga qo‘llashda bemorni gidratatsiya qilish va davolash boshida buyrak funksiyasini nazorat qilish kerak.

    Metotreksat past dozalarda (haftasiga 20 mg dan kam): naproksen bilan birga qo‘llanganda metotreksatning gematologik toksikligi kuchayadi (uning buyrak klirensi kamayishi natijasida). Bu dori vositalarini birga qo‘llashning dastlabki haftalarida har hafta qon tahlili o‘tkazish kerak. Buyrak funksiyasi hatto ozgina buzilgan bemorlar va keksalarda holatni diqqat bilan monitoring qilish zarur.

    Pemetreksed (buyrak funksiyasi normal bo‘lgan bemorlarda): naproksen bilan birga qo‘llanganda pemetreksedning toksikligi kuchayadi (uning buyrak klirensi kamayishi natijasida). Bu dori vositalarini birga qo‘llashda buyrak funksiyasini monitoring qilish kerak.

    Probenetsid: probenetsid bilan birga qo‘llanganda naproksenning plazmadagi konsentratsiyasi oshishi va yarim chiqarilish davri sezilarli uzayishi mumkin.

    Zidovudin: naproksen bilan birga qo‘llanganda gematologik toksiklik kuchayadi. Bu dori vositalarini birga qo‘llashda zidovudin dozasini tuzatish talab qilinishi mumkin.

    Deksiketoprofenni bunday vositalar bilan birga qo‘llashda mumkin bo‘lgan o‘zaro ta’sirlarni hisobga olish kerak.

    Asetilsalitsil kislotasi antiagregant dozalarda (50–375 mg/kun): naproksen asetilsalitsil kislotasi bilan birga qo‘llanganda ovqat hazm qilish yo‘llarida yara va me’da-ichak qon ketishi xavfi oshadi.

    Kortikosteroid vositalar (gormon o‘rnini bosuvchi gidrokortizon terapiyasidan tashqari): naproksen bu dori vositalari bilan birga qo‘llanganda ovqat hazm qilish yo‘llarida yara yoki me’da-ichak qon ketishi xavfi oshadi.

    Antiagregant vositalar va selektiv serotonin qayta qabul qilish ingibitorlari (SIOQ): naproksen bu dori vositalari bilan birga qo‘llanganda me’da-ichak qon ketishi xavfi oshadi.

    Fraksiyalanmagan geparin, past molekulyar geparin (profilaktik dozalarda): naproksen bu dori vositalari bilan birga qo‘llanganda qon ketishi xavfi oshadi.

    Beta-blokatorlar (esmololdan tashqari): naproksen bilan birga qo‘llanganda beta-blokatorlarning antigipertenziv ta’siri susayishi mumkin (vazodilatatsion prostaglandinlar ingibitsiyasi, suv va natriy ushlanishi hisobiga).

    Deferasiroks: naproksen deferasiroks bilan birga qo‘llanganda me’da-ichak qon ketishi xavfi oshadi.

    Antatsidlar, xolestramin, ovqat: bu dori vositalari bilan birga qo‘llanganda naproksen so‘rilish tezligi sekinlashishi mumkin, lekin darajasi emas.

    Naproksen plazma oqsillari bilan sezilarli darajada bog‘lanishi sababli, bir vaqtda gidantoinlar, antikoagulyantlar, boshqa YOKV, asetilsalitsil kislotasi yoki oqsillar bilan yuqori bog‘lanish xususiyatiga ega sulfanilamidlarni qabul qilayotgan bemorlarni ushbu dori vositalarining dozani oshirib yuborish belgilarini aniqlash va zarur bo‘lsa dozasini tuzatish uchun diqqat bilan kuzatish tavsiya etiladi.

    Buzg‘unchilik testlari natijalarini noto‘g‘ri ko‘rsatishi mumkinligi sababli, buyrak usti bezlari funksiyasini baholash uchun testlar o‘tkazishdan 48 soat oldin preparat bilan davolashni vaqtincha to‘xtatish tavsiya etiladi, chunki naproksen ba’zi testlarda 17-ketogen steroidlar darajasini aniqlash natijalarini o‘zgartirishi mumkin. Xuddi shuningdek, naproksen siydikda 5-gidroksiindoluksus kislotasi darajasini aniqlash uchun ba’zi tahlil natijalariga ta’sir qilishi mumkin. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
     
    Sintomlar

    Dozani oshirib yuborish simptomlariga bosh aylanishi, uyquchanlik, epigastral sohada og‘riq, dispepsiya, qizib ketish, ko‘ngil aynishi, jigar funksiyasining o‘tkinchi buzilishlari, gipoprothrombinemiya, buyrak disfunktsiyasi, metabolik atsidoz, apnoe, dezorientatsiya, qusish kiradi.

    Birinchi bemorlarda tutqanoq xurujlari kuzatilgan, biroq ularning naproksen qabul qilinishi bilan bog‘liqligi noma’lum.

    Yana, NPVS qabul qilingandan so‘ng, me’da-ichak qon ketishi, arterial gipertenziya, OPN, nafas olishning susayishi va koma kuzatilishi mumkin, lekin bu kamdan-kam hollarda sodir bo‘ladi.

    NPVS qo‘llanilganda anafilaktoid reaksiyalar rivojlanishi mumkin, ular dozani oshirib yuborishda ham yuzaga kelishi mumkin.

    Davolash

    Dozani oshirib yuborishda bemorni shifoxonaga yotqizish, oshqozonni yuvish, adsorbentlar qo‘llash va simptomatik hamda qo‘llab-quvvatlovchi davolash o‘tkazish kerak. Bemorlarni kuzatish potentsial toksik doza qabul qilingandan so‘ng kamida 4 soat davom etishi lozim. Maxsus antidot mavjud emas. Majburiy diurez, siydikni ishqoriylashtirish, gemodializ, gemoperfuziya naproksenning plazmadagi konsentratsiyasini kamaytirmaydi, chunki naproksen yuqori darajada oqsillar bilan bog‘lanadi. 
  • Maxsus ko'rsatmalar
     
    Dori vositasining nojo‘ya reaksiyalarini minimal darajaga tushirish uchun eng past samarali doza va holatni yaxshilash uchun zarur bo‘lgan eng qisqa muddat davomida qo‘llash tavsiya etiladi (qarang «Qo‘llash usuli va dozalari» bo‘limi va quyidagi «Ovqat hazm qilish tizimiga ta’siri» hamda «Yurak-qon tomir tizimi va miya qon aylanishiga ta’siri» bo‘limchalari).

    Dori vositasini boshqa NSVPlar, shu jumladan selektiv siklooksigenaza-2 ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

    Gipersensitivlik reaksiyalari

    Bronxial astma, surunkali rinit, surunkali sinusit va/yoki burun poliplari bilan og‘rigan bemorlar atsetilsalitsil kislotasi va/yoki NSVPlarga boshqa bemorlarga nisbatan yuqoriroq allergiya xavfiga ega. Dori vositasini qo‘llash atsetilsalitsil kislotasi yoki NSVPlarga allergiyasi bo‘lgan bemorlarda, ayniqsa, astma xurujlari yoki bronxospazm chaqirishi mumkin (qarang «Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar» bo‘limi).

    Keksalar uchun qo‘llash

    Keksalar NSVPlarni qo‘llashda, ayniqsa, me’da-ichak qon ketishi va perforatsiyasi rivojlanishiga ko‘proq moyil bo‘lib, bu holatlar o‘lim bilan yakunlanishi mumkin. Bunday bemorlarga NSVPlarni uzoq muddat qo‘llash tavsiya etilmaydi. Agar uzoq muddatli davolash zarur bo‘lsa, bemorlarni muntazam ravishda tekshirib turish kerak (qarang «Qo‘llash usuli va dozalari» va quyida).

    Anafialaktik (anafilaktoid) reaksiyalar

    Moyil shaxslarda gipersenstitivlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin. Anafilaktik (anafilaktoid) reaksiyalar bemorlarda atsetilsalitsil kislotasi, boshqa NSVPlar yoki naproksenli preparatlarga o‘tmishda gipersenstitivlik bo‘lishidan qat’i nazar yuzaga kelishi mumkin. Shuningdek, bu reaksiyalar angionevrotik shish, bronxospastik reaksiyalar (masalan, bronxial astma xurujlari), rinit va burun poliplari bo‘lgan shaxslarda ham kuzatilishi mumkin.

    Anafilaktoid reaksiyalar, masalan, anafilaksiya, o‘lim bilan yakunlanishi mumkin.

    Ovqat hazm qilish tizimiga ta’siri

    Me’da-ichak qon ketishi, yara hosil bo‘lishi yoki uning perforatsiyasi, ba’zi hollarda o‘lim bilan yakunlangan, barcha NSVPlar uchun davolashning turli bosqichlarida, prodromal simptomlar yoki ovqat hazm qilish tizimi tomonidan og‘ir patologiya tarixi bo‘lishidan qat’i nazar kuzatilgan.

    Me’da-ichak qon ketishi, yara hosil bo‘lishi yoki uning perforatsiyasi xavfi NSVPlar dozasining oshishi bilan, ayniqsa, anamnezida yara, ayniqsa qon ketish yoki perforatsiya bilan asoratlanuvchi yara bo‘lgan bemorlarda (qarang «Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar» bo‘limi), shuningdek, keksalarda ortadi. Bunday bemorlarni davolash dori vositasining eng past dozasi bilan boshlanishi kerak. Bunday bemorlar va atsetilsalitsil kislotasini kichik dozalarda yoki ovqat hazm qilish tizimi tomonidan nojo‘ya reaksiyalar xavfini oshiruvchi boshqa vositalarni qabul qilayotgan bemorlar uchun (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari» bo‘limi) protektor preparatlar, masalan, mizoprostol yoki proton nasos ingibitorlari bilan kombinatsiyalangan terapiya ko‘rib chiqilishi kerak.

    Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan nojo‘ya reaksiyalar tarixi bo‘lgan, ayniqsa, keksalar, ovqat hazm qilish tizimi bilan bog‘liq har qanday noodatiy simptomlar, xususan, me’da-ichak qon ketishlari haqida, ayniqsa, davolashning dastlabki bosqichlarida shifokorga xabar berishlari kerak.

    Dori vositasini, ayniqsa, yara yoki qon ketish xavfini oshiruvchi vositalar, ya’ni peroral kortikosteroidlar, antikoagulyantlar (masalan, varfarin), SIOZS yoki antiagregantlar, masalan, atsetilsalitsil kislotasi bilan birga qo‘llashda ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari» bo‘limi).

    Yara yoki me’da-ichak qon ketishi rivojlanganida dori vositasini qo‘llashni to‘xtatish kerak.

    Dori vositasini ovqat hazm qilish tizimi kasalliklari (yara koliti, Kron kasalligi) tarixi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, chunki ularning zo‘rayishi xavfi mavjud (qarang «Nojo‘ya reaksiyalar»).

    Yurak-qon tomir tizimi va miya qon aylanishiga ta’siri.

    Arterial gipertenziya va/yoki yengil yoki o‘rta og‘irlikdagi yurak yetishmovchiligi tarixi bo‘lgan bemorlarni ehtiyotkorlik bilan kuzatish tavsiya etiladi, chunki NSVPlarni qo‘llashda suyuqlik ushlanishi va shish kuzatilgan.

    Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma’lumotlar ayrim NSVPlarni (ayniqsa, yuqori dozalarda va uzoq muddatli davolashda) qo‘llash yurak-qon tomir trombotik hodisalari (masalan, miokard infarkti yoki insult) xavfining biroz oshishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkinligini ko‘rsatadi. Mavjud ma’lumotlarga ko‘ra, naproksenni 1000 mg/kun dozada qo‘llashda xavf minimal, biroq u to‘liq istisno qilinmaydi.

    Qon bosimi nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, aniqlangan ishemik yurak kasalligi, periferik arterial kasallik va/yoki serebrovaskulyar kasalligi bo‘lgan bemorlarga dori vositasini faqat batafsil tekshiruvdan so‘ng qo‘llash kerak. Yurak-qon tomir kasalliklari xavf omillari (masalan, arterial gipertenziya, giperlipidemiya, qandli diabet, chekuvchilar) bo‘lgan bemorlarda uzoq muddatli davolashni boshlash uchun ham shunday tekshiruv zarur. 

Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Alisher
    ico ico ico ico ico
    Купил Напрофф 550 мг №10 на Oxymed. Продукт качественный и эффективный. Рекомендую!
    05 August 2024
    0
    0
  • Diana
    ico ico ico ico ico
    Очень довольна покупкой Напрофф 550 мг №10 через интернет-магазин Oxymed. Полностью соответствует описанию и быстрая доставка.
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico