Bir tabletkadagi tarkibi: faol modda: melatonin 3 mg; yordamchi moddalari: mikrokristallik tsellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, magniy stearati, laktosa monogidrat.

Uyqu buzilishlari, biologik ritmlarni normallashtirish.

Gipersensitivlik, jiddiy buyrak faoliyati buzilishlari, leykoz, limfoma, limfogranulematoz, miyeloma, qandli diabet, surunkali buyrak yetishmovchiligi.

Og'iz orqali, uxlashdan 30–40 daqiqa oldin. Kattalarga 0,5–1 tabletka kuniga 1 marta. Vaqt zonalari o'zgarganda adaptogen sifatida — parvozdan 1 kun oldin va keyingi 2–5 kun davomida kuniga 1 tabletka. Maksimal sutkalik doza — kuniga 2 tabletka gacha.

Fiziologik dozalar qo'llanganda, nojo'ya ta'sirlar kamdan-kam rivojlanadi. bosh og'rig'i, qayt qilish, qusish, diareya, ertalab uyquchanlik.

Markaziy asab tizimini susaytiruvchi preparatlar va beta-blokatorlarning ta’sirini kuchaytiradi. Gormonal dori vositalari bilan birga qabul qilish tavsiya etilmaydi. MAO ingibitorlari, glyukokortikosteroidlar va siklosporin bilan mos kelmaydi. Farmakokinetik o‘zaro ta’sir: Ma’lumki, terapevtik dozadan ancha yuqori konsentratsiyalarda melatonin in vitro CYP3A ni induktsiya qiladi. Bu faktning klinik ahamiyati oxirigacha aniqlanmagan. Induktsiya belgilari rivojlangan taqdirda, bir vaqtda qo‘llanilayotgan dori vositalari dozasini kamaytirish masalasini ko‘rib chiqish kerak. Terapevtik dozadan ancha yuqori konsentratsiyalarda melatonin in vitro CYP1A guruhidagi fermentlarni induktsiya qilmaydi. Shuning uchun, melatoninning CYP1A guruhidagi izofermentlarga ta’siri natijasida boshqa faol moddalarga ta’siri ahamiyatli bo‘lishi ehtimoldan yiroq. Melatoninning metabolizmi CYP1A fermentlari orqali amalga oshiriladi. Shuning uchun, CYP1A guruhidagi fermentlarga ta’siri natijasida boshqa faol moddalarning melatonin bilan o‘zaro ta’siri ehtimoli mavjud. Fluvoksamin qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak, chunki u melatoninning konsentratsiyasini oshiradi (AUC ni 17 marta va qon zardobidagi Smax ni 12 marta oshiradi) sitoxrom P450 (CYP) izofermentlari - CYP1A2 va CYP2C19 tomonidan uning metabolizmini ingibitsiya qilish hisobiga. Bunday kombinatsiyadan saqlanish kerak. 5- yoki 8-metoksiproralen qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak, chunki u melatoninning konsentratsiyasini uning metabolizmini ingibitsiya qilish natijasida oshiradi. Tsimetidin (CYP2D ingibitori) qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak, chunki u melatoninning plazmadagi darajasini uning metabolizmini ingibitsiya qilish hisobiga oshiradi. Chekish CYP1A2 ni stimulyatsiya qilish orqali melatoninning konsentratsiyasini kamaytirishi mumkin. Estrogenlar qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak, chunki ular CYP1A1 va CYP1A2 izofermentlari orqali uning metabolizmini ingibitsiya qilish natijasida melatoninning konsentratsiyasini oshirishi mumkin. CYP1A2 ingibitorlari, masalan, xilonlar, melatoninning ekspozitsiyasini oshirishi mumkin. CYP1A2 induktorlari, masalan, karbamazepin va rifampitsin, melatoninning plazmadagi konsentratsiyasini kamaytirishi mumkin. Farmakodinamik o‘zaro ta’sir: Preparatni qabul qilish vaqtida spirtli ichimliklar iste’mol qilinmasligi kerak, chunki ular preparat samaradorligini kamaytiradi.

Preparatning dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Adabiyotlarda kunlik 300 mg gacha bo‘lgan dozada klinik ahamiyatli nojo‘ya ta’sirlarsiz qo‘llanilganligi haqida ma’lumotlar mavjud. Dozani oshirib yuborishda uyquchanlik rivojlanishi taxmin qilinadi. Faol moddaning klirensi og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng 12 soat ichida bo‘lishi taxmin qilinadi. Nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi mumkin. Tasodifiy dozani oshirib yuborishda: me’da yuvish, simptomatik terapiya.