5 ml eritmasi tarkibida:

faol modda: levokarnitin - 1 g;

yordamchi moddalar: xlorid kislotasi - q.s., in'ektsiya uchun suv - 5 ml gacha. 

Asosiy va ikkilamchi karnitin yetishmovchiligini davolash uchun mo'ljallangan kattalar va bolalar uchun.

Gemodializda bo'lgan bemorlarda ikkilamchi karnitin yetishmovchiligi.

Uzoq vaqt davomida gemodializda bo'lgan bemorlarda ikkilamchi karnitin yetishmovchiligi, quyidagi holatlar mavjud bo'lsa shubhalaniladi:

 

Shaxsiy tolaroqsizlik, homiladorlik, emizish davri (hozirgi vaqtda dori vositasining homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi mumkinligi va xavfsizligi to'g'risida ma'lumotlar yo'q). 

 Tomir ichiga, tomchilatib sekin yoki oqim bilan (2-3 daqiqa) kiritiladi. 

Allergik reaktsiyalar, mushak zaifligi (uremiya bilan bemorlarda) mumkin.

Tez kiritishda (80 tom/daqiqa va undan ko'p) venaning o'zida og'riqlar paydo bo'lishi mumkin, bu kiritish tezligini pasaytirganda o'tadi. 

Farmakodinamikasi

Levoni - metabolik jarayonlarni tuzatish vositasi.

L-karnitin (tabiiy modda, B guruhi vitaminlariga o'xshash) metabolik almashinuvi jarayonlarida hujayra membranalari orqali sitoplazmadan mitoxondriyaga yog' kislotalarini tashuvchi sifatida ishtirok etadi, bu yerda bu kislotalar oksidlanadi (beta-oksidlanish jarayoni) va katta miqdorda metabolik energiya (ATP shaklida) hosil bo'ladi. L-karnitin nerv to'qimalarining zararlovchi omillarga (gipoksiya, jarohat, toksikatsiya va boshqalar) chidamliligini oshiradi, ketokislotalar hosil bo'lishini bostiradi va anaerobik glikolizni kamaytiradi, laktatatsidoz darajasini kamaytiradi. Preparat qonning alkalin zaxirasini to'ldiradi, miyaning gemodinamikasini avtonom tartibga keltirishni tiklaydi va zararlangan hududning qon ta'minotini oshiradi, zararlanish joyida tiklanish jarayonlarini tezlashtiradi va anabolik ta'sir ko'rsatadi.

Farmakokinetikasi

IV kiritilgandan so'ng 3 soatdan keyin deyarli to'liq qon zardobidan chiqariladi.

Osonlik bilan jigar va miyokardga kiradi, mushaklarga esa sekinroq kiradi.

Asosan acil efirlar ko'rinishida buyraklar orqali chiqariladi (24 soat ichida 80% dan ortiq). 

Levokarnitinning ortiqcha dozasi haqida hech qanday ma'lumot yo'q.

Ortqacha dozani qo'llab-quvvatlovchi terapiya bilan davolash kerak. 

Qand shakarini utilizatsiyasining yaxshilanishi bilan, insulinni qabul qilayotgan yoki har qanday gipoglikemik peroral davolanishni olayotgan qandli diabet bilan og'rigan bemorlarga levokarnitinning tayinlanishi gipoglikemiyaga olib kelishi mumkin. Ushbu shaxslarning plazma glukoza darajalari muntazam ravishda nazorat qilinishi kerak, shunda agar zarur bo'lsa, gipoglikemik terapiyani darhol tuzatish mumkin.

Levokarnitinning peroral qabul qilishining xavfsizligi va samaradorligi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda baholangan emas. Og'ir buyrak funksiyasi buzilishi yoki terminal buyrak yetishmovchiligi (TBY) bo'lgan bemorlarda yuqori peroral dozalarning surunkali qabul qilinishi, dializda bo'lgan bemorlarda potentsial toksik metabolitlar, trimetilamin (TMA) va trimetilamin-N-oksid (TMAO) to'planishiga olib kelishi mumkin, chunki bu metabolitlar odatda siydik bilan chiqariladi. Ushbu holat levokarnitinning venaga yuborilishi bilan kuzatilmaydi.

Homiladorlik va emizish davri

Ta'qiqlangan.

Dori vositasining transport vositasini boshqarish va potentsial xavfli mexanizmlarga ta'siri

Ta'sir qilmaydi. 

Diqqat bilan ushbu dori sedativlar, tranqvilizatorlar, antidepressantlar, neyroleptiklar, barbituratlar va alkogol bilan birga qo'llanilishi kerak. Bunday kombinatsiya kuchli sedativ ta'sir (uyquchanlik) keltirib chiqarishi mumkin, bu esa alohida ishlatiladigan preparatlar bilan bog'liq.

MOA inhibitori bilan birga qo'llanmasligi kerak. 

5 ml preparat ampulada to'q sariq rangda bo'lib, sindirish chizig'i bilan.

5 ta ampul plastik konturli hujayra qadoqlashida polivinilxlorid plyonkadan joylashtiriladi. Bitta plastik konturli hujayra qadoqlashini qo'llanma bilan birga qog'oz qutidan tayyorlangan qutiga joylashtiriladi. 

3 yil.

Muddatidan o'tganidan keyin qo'llanmaslik kerak.