1 tabletkada: faol modda – ambroksol gidroxlorid 30 mg; yordamchi modda – laktosa monogidrat 171 mg, quritilgan makkajo‘xori kraxmali 36 mg, kolloid kremniy dioksidi 1,8 mg, magniy stearati 1,2 mg.

Nafas yo‘llarining o‘tkir va surunkali kasalliklari, quyuq balg‘am ajralishi bilan: o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi, bronxial astma balg‘am ajralishi qiyinlashgan holda, bronxoektatik kasallik.

Ambroksolga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I trimestr), laktatsiya davri, 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi, laktaza yetishmovchiligi, laktozani o‘zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi. Lazolvan® ni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak homiladorlik davrida (II–III trimestr), buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligida.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan buzilishlar Tez-tez (1,0 – 10,0%) – ko‘ngil aynishi; Kamdan-kam (0,1 – 1,0%) – dispepsiya, qusish, diareya, qorin og‘rig‘i. Immun tizimi buzilishlari, teri va teri osti to‘qimalari shikastlanishlari Kam (0,01 – 0,1%) – toshma, eshakemi; angionevrotik shish*, anafilaktik reaksiyalar (anafilaktik shokni o‘z ichiga oladi)*, qichishish*, gipersensitivlik*. * ushbu nojo‘ya reaksiyalar preparat keng qo‘llanilganda kuzatilgan; 95% ehtimollik bilan ushbu nojo‘ya reaksiyalar tez-tez emas (0,1 – 1,0%), biroq undan past bo‘lishi ham mumkin; aniq tez-tezlikni baholash qiyin, chunki ular klinik tadqiqotlar o‘tkazilganda qayd etilmagan.

Tadqiqotlarda ko‘rsatilgan, ambroksol – Lazolvan® ning faol ingredienti – nafas yo‘llarida sekretsiyani oshiradi. U o‘pka surfaktantini ishlab chiqarishni kuchaytiradi va siliyer faollikni stimulyatsiya qiladi. Bu ta’sirlar shilliq oqimi va transportini (mukotsiliyer klirens) kuchaytiradi. Mukotsiliyer klirensning kuchayishi balg‘am ajralishini yaxshilaydi va yo‘talni yengillashtiradi. Surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi bo‘lgan bemorlarda Lazolvan® bilan uzoq muddatli davolash (kamida 2 oy davomida) xurujlar sonining sezilarli kamayishiga olib kelgan. Xurujlar davomiyligi va antibiotikoterapiya kunlari sonining ishonchli kamayishi kuzatilgan.

Balg‘am ajralishini qiyinlashtiradigan yo‘talga qarshi vositalar bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bitta tabletkada 162,5 mg laktoza mavjud. Maksimal sutkalik dozada (4 tabletka) 650 mg laktoza mavjud. Og‘ir teri shikastlanishlari bo‘lgan bemorlarda – Stivens-Djonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz – erta bosqichda harorat, tana og‘rig‘i, rinit, yo‘tal va tomoq yallig‘lanishi paydo bo‘lishi mumkin. Simptomatik davolashda ambroksol kabi mukolitik vositalarni noto‘g‘ri buyurish mumkin. Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz aniqlangan yakka holatlar mavjud, ular preparatni qabul qilish bilan bir vaqtda kuzatilgan; biroq preparatni qabul qilish bilan sabab-oqibat bog‘liqligi aniqlanmagan. Yuqorida ko‘rsatilgan sindromlar rivojlanganida davolashni to‘xtatish va darhol tibbiy yordamga murojaat qilish tavsiya etiladi. Buyrak funksiyasi buzilganida Lazolvan® faqat shifokor tavsiyasiga binoan qo‘llanilishi kerak. 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun Lazolvan® ning boshqa dori shakllarini (sirop 15 mg/ml, ichga qabul qilish va inhalatsiya uchun eritma) qo‘llash mumkin.

Odamda dozani oshirib yuborishning o‘ziga xos simptomlari tavsiflanmagan. Tasodifiy dozani oshirib yuborish va/yoki tibbiy xatoliklar haqida xabarlar mavjud, natijada Lazolvan® preparatining ma’lum nojo‘ya ta’sirlarining simptomlari kuzatilgan: ko‘ngil aynishi, dispepsiya, qusish, qorin og‘rig‘i. Bunda simptomatik terapiya zarur bo‘lishi mumkin. Davolash: sun’iy qusdirish, preparatni qabul qilgandan keyin dastlabki 1-2 soat ichida oshqozonni yuvish, simptomatik terapiya.