1 kapsula 50 mg diatserein faol moddasini o‘z ichiga oladi. Yordamchi moddalar magniy stearat, laktaza monohidrat.

Birlamchi va ikkilamchi osteoartrit.

Diahereyn, boshqa antraxidone dori vositalariga yoki dori tarkibidagi yordamchi komponentlarga nisbatan oshkora sezgirlik, kolopatiya (yarali rektakolit, Kron kasalligi), o‘tkazuvchi yoki subo‘tkazuvchi sindrom, aniqlanmagan sabablarga ko‘ra qorin og‘rig‘i sindromlari, og‘ir jigar funktsiyasi buzilishi, 15 yoshgacha bolalar, homiladorlik va emizish davri. Pastki ichakning irritatsiyasi, surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Tavsiya etilgan dozasi kuniga ikki marta ovqat paytida (tushlik va kechki ovqatda) bitta kapsula. Kapsulalarni butunlay yutish va bir stakan suv bilan ichish kerak. Diahereynning dastlabki ikki hafta davomida ichak o‘tishining tezlashishiga olib kelishi mumkinligini hisobga olib, davolanishni dastlabki to‘rt hafta davomida tushlikda kuniga bitta kapsuladan boshlash tavsiya etiladi. Dozani asta-sekin kuniga ikki kapsulaga oshirish kerak, ovqat paytida qabul qilinadi. Terapevtik ta'sir 2-4 hafta ichida kuzatilishi mumkin, sezilarli klinik yaxshilanish 4-6 hafta o‘tgach yuzaga keladi, ta'sir davolashdan keyin taxminan ikki oy davomida saqlanadi (shunday ataladigan “ta'sirni ko‘chirish”). Klinik sinovlarda xavfsiz qo‘llash muddati ikki yilgacha. Har qanday uzoq muddatli davolashda har olti oyda to‘liq qon tahlili, jigar fermentlarini aniqlash va siydik tahlili o‘tkazish zarur. Juda yaxshi gastroduodenal tolarish hisobga olinsa, diahereynni dastlabki 2-4 hafta davomida NPLs yoki analgetiklar bilan birga buyurish mumkin. Buyrak yetishmovchiligi O‘rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (kreatinin 30-49 ml/min) dozani o‘zgartirish talab etilmaydi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam) dozani 50% ga kamaytirish kerak. Jigar yetishmovchiligi Yengil va o‘rta darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda farmakokinetika o‘zgarmaydi va dozani tartibga solish zarurati yo‘q. Qariyalar Qariyalar uchun dozani tartibga solish zarurati yo‘q. Bolalar va o‘smirlar Bolalar va o‘smirlarda ma'lumotlar yo‘qligi sababli qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Dori tarkibidagi komponentlarga nisbatan oshkora sezgirlik bo‘lsa, turli darajadagi allergik reaktsiyalar mumkin. Terapevtik davolashning dastlabki davrida oshqozon-ichak tizimidan diareya, qusish, qorin og‘rig‘i mumkin. Bunday holatda dori dozasi kuniga bitta kapsulaga (50 mg) kamaytirilishi mumkin. Dori qabul qilinayotganda siydikning intensiv ranglanishi sariqdan jigarranggacha (pH ga qarab) bo‘lishi mumkin, bu esa dozani kamaytirish yoki dorini bekor qilishni talab etmaydi.

In vitro tadqiqotlar diatserein va uning faol metaboliti rein pro-inflamatuar, pro-katabolik sitokinlar, masalan, interleykin-1 beta (IL-1β) hosil bo‘lishini va faoliyatini bostiradi. Interleykin-1 beta (IL-1β) yallig‘lanish va bo‘g‘im xartishining buzilishi jarayonida muhim rol o‘ynaydi, ko‘plab pro-inflamatuar omillar, jumladan sitokinlar, tsiklooksigenaza, prostaglandinlar, azot oksidi va metalloproteinazalar hosil bo‘lishini tetiklaydi, bu esa xartishning degradatsiyasi, sinovial yallig‘lanish va subkondral suyakni qayta shakllantirishda ishtirok etadi. Shuningdek, in vitro tadqiqotlar diatserein xartish hosil bo‘lishini rag‘batlantiradi, bunday omillarni rag‘batlantiradi, masalan, transformatsiya qiluvchi omil beta (TGF-β), hatto IL-1β mavjud bo‘lganda ham. Turli osteoartritik hayvon modellari bo‘yicha tadqiqotlar diatserein xartishning yo‘qolishini va osteoartritning rivojlanishini nazorat bilan solishtirganda izchil kamaytirishini ko‘rsatdi. Raqamli nazoratli sinovlar (2-8 oy) diatserein osteoartrit simptomlarini, masalan, og‘riq va bo‘g‘im funksiyalarining cheklanishini yaxshilashini ko‘rsatadi. Ushbu tadqiqotlar ta’sirning sekin rivojlanishini (2-4 hafta) ko‘rsatadi, bu 4-6 hafta ichida to‘liq rivojlanadi. Diatserein prostaglandinlar sintezini to‘xtatmaydi, oshqozon-ichak toksikligini keltirib chiqarmaydi, shuning uchun uni NPL bilan birga ishlatish mumkin. Tez ta’sir qiluvchi NPL ni birinchi 2-4 hafta davomida buyurish ham mumkin.

Agar antibiotiklarni bir vaqtda qo‘llash zarur bo‘lsa, ichak mikroflorasining buzilishi mumkinligi sababli, terapiyani vaqtincha to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak. Risk/fayda nisbati enterokolitlar anamnezida bo‘lgan bemorlarda (ayniqsa, ichakni bezovta qilish sindromi bilan) ko‘rib chiqilishi kerak. Oziq-ovqatni bir vaqtda qo‘llash diatsereinning bioavailabilitysini oshiradi (taxminan 24%), oziq-ovqatda sezilarli kamchilik bioavailabilityni kamaytiradi. Yon ta'sirlar, masalan, ichak o‘tish tezligining oshishi, diatsereinning so‘rilmagan miqdoriga to‘g‘ri proporsional. Bo‘sh oshqozonda yoki juda oz miqdordagi oziq-ovqat bilan qo‘llash yon ta'sirlarni oshiradi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga e'tibor berish kerak. Diaflex bilan birga laksatiflar qabul qilinmasligi kerak. Pediatrik amaliyotda xavfsizlik va samaradorlik aniqlanmagan. Ma'lumotlar yo‘qligi sababli bolalar va o‘smirlar uchun qo‘llash tavsiya etilmaydi. Preparat tarkibida laktoza mavjud, galaktoza intoleransiyasi, Lapp laktoza yetishmovchiligi yoki glukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bo‘lgan bemorlarga ushbu preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Agar jigar zararlanishini ko‘rsatadigan simptomlar paydo bo‘lsa, davolash to‘xtatilishi kerak. Bir nechta hepatotsellyulyar zararlanish holatlari haqida xabarlar mavjud. Homiladorlik davrida diatsereinning ta'siri haqida klinik ma'lumotlar yo‘q. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlar homiladorlik, bola, tug‘ilish yoki tug‘ilishdan keyingi rivojlanishga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita zararli ta'sir ko‘rsatmaydi. Diatsereinning kichik miqdori emizikli sut bilan chiqariladi. Bola yoki emizish ustida ta'siri aniqlanmagan. Diaflex homilador yoki emizikli ayollar tomonidan qo‘llanmasligi kerak. Preparat bolalar uchun yetarli bo‘lmagan joyda saqlanishi va muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasligi kerak.