Har bir ampula (2 ml) quyidagilarni o'z ichiga oladi: faol modda: deksketoprofen trometamol - 73,80 mg, deksketoprofen ekvivalenti - 50 mg. yordamchi modda: etanol (96%), natriy xlorid, natriy gidroksid, in'ektsiya uchun suv. Tavsifi: tiniq, toza suyuqlik, o'ziga xos hidga ega.

Og'riqning o'tkir, o'rtacha yoki kuchli intensivlikdagi simptomatik davolash, og'iz orqali qabul qilish samarasiz bo'lgan hollarda, masalan, operatsiyadan keyingi og'riqlar, buyrak kolikasi va bel sohasidagi og'riqlar.

- Deksketoprofenga, boshqa biron-bir YOKISh (NPVS) yoki ushbu dori vositasining har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga. - Ibuprofen, atsetilsalitsil kislotasi va boshqa YOKISh (NPVS) giper sezuvchanlik reaksiyalarini (ya'ni, astma, noinfeksion rinit, angionevrotik shish yoki toshma) keltirib chiqaradigan bemorlarga. - Faol yoki gumon qilinayotgan yara kasalligi / qon ketishi yoki qaytalanuvchi yara kasalligi / qon ketishi (ikkita yoki undan ortiq alohida tasdiqlangan yara yoki qon ketishi epizodlari) yoki surunkali dispepsiyasi bo‘lgan bemorlarga. - Me'da-ichak qon ketishi yoki boshqa faol qon ketishi yoki qon ivishining buzilishi kuzatiladigan bemorlarga. - Oldingi YOKISh (NPVS) terapiyasi bilan bog‘liq me'da-ichak qon ketishi yoki perforatsiya tarixi bo‘lgan bemorlarga. - Kron kasalligi yoki noaniq yarali koliti bo‘lgan bemorlarga. - Bronxial astma tarixi bo‘lgan bemorlarga. - Og‘ir yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga. - O‘rtacha va og‘ir buyrak disfunktsiyasi bo‘lgan bemorlarga (kreatinin klirensi <50 ml/min). - Jigar faoliyatining og‘ir buzilishi bo‘lgan bemorlarga (Child-Pugh ko‘rsatkichi 10-15). - Gemorragik diatez va boshqa qon ivishining buzilishi bo‘lgan bemorlarga. - Homiladorlikning uchinchi trimestrida va laktatsiya davrida. Deksiren neyroaksial (qobiq osti yoki epidural) yuborish uchun etanol tarkibi tufayli kontrendikatsiyalangan.

Tavsiya etilgan doza har 8-12 soatda 50 mg ni tashkil etadi. Zarur bo‘lsa, qabul qilish har 6 soatda takrorlanishi mumkin. Umumiy sutkalik doza 150 mg dan oshmasligi kerak. Deksiren qisqa muddatli qo‘llash uchun mo‘ljallangan va davolash o‘tkir simptomatik davr bilan cheklanishi kerak (ikki kundan ko‘p emas). Bemor imkon qadar og‘iz orqali analgetiklar qabul qilishga o‘tkazilishi kerak. Deksirenni yoki mushak ichiga, yoki vena ichiga yuborish mumkin: MI yuborish Bitta flakon (2 ml) Deksiren tarkibi sekin chuqur mushakka yuborilishi kerak. VI yuborish Vena ichiga tomchilab yuborish: 6.6-bo‘limda tavsiflanganidek tayyorlangan suyultirilgan eritma sekin vena ichiga infuziya tarzida, 10 dan 30 minutgacha davom etadigan tarzda yuborilishi kerak. Eritma tabiiy kunduzgi yorug‘likdan himoyalangan bo‘lishi kerak. Vena ichiga bolyus Agar zarur bo‘lsa, bitta flakon (2 ml) Deksiren tarkibi kamida 15 soniya davomida vena ichiga tez yuborilishi mumkin.

Deksketoprofena trometamol - bu trometamin tuzi S-(+)-2-(3-benzoilfenil) propion kislotasi, og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi dori vositasi bo‘lib, nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar guruhiga kiradi. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarining ta’sir mexanizmi prostaglandinlar sintezining kamayishi bilan bog‘liq bo‘lib, bu siklooksigenaza yo‘li inhibatsiyasi orqali amalga oshiriladi. Xususan, araxidon kislotasining tsiklik endoperoksidlarga, PGG2 va PGH2 ga aylanishi inhibitsiya qilinadi, ular esa prostaglandinlar PGE1, PGE2, PGF2α va PGD2, prostatsiklin PGI2, shuningdek tromboksanlar (TxA2 va TxB2) ni hosil qiladi. Bundan tashqari, prostaglandinlar sintezi inhibitsiyasi yallig‘lanishning boshqa mediatorlariga, masalan, kininlarga ham ta’sir qilishi mumkin, natijada bevosita ta’sirga qo‘shimcha ravishda bilvosita ta’sir yuzaga keladi. Deksketoprofenga eksperimental hayvonlar va odamda TsOG-1 va TsOG-2 faoliyatining ingibitori sifatida taqdim etilgan. Bir nechta og‘riq modellari bo‘yicha o‘tkazilgan klinik tadqiqotlar deksketoprofena trometamolning samarali og‘riq qoldiruvchi ta’sirini ko‘rsatdi. Deksketoprofena trometamolning mushak ichiga va tomir ichiga yuborilganda analgezik samaradorligi o‘rta va kuchli og‘riqni nazorat qilishda bir nechta jarrohlik og‘riq modellari (ortopedik va ginekologik / me’da jarrohligi), shuningdek, mushak-skelet og‘rig‘ida (bel sohasidagi o‘tkir og‘riq modeli) va buyrak kolikasida o‘rganilgan. O‘tkazilgan tadqiqotlarda og‘riq qoldiruvchi ta’sir boshlanishi tez bo‘lgan va birinchi 45 daqiqa ichida og‘riq qoldiruvchi ta’sir cho‘qqisi kuzatilgan. 50 mg deksketoprofena yuborilgandan keyin og‘riq qoldiruvchi ta’sir davomiyligi, odatda, 8 soatni tashkil qiladi. Amaliyotdan keyingi og‘riqni nazorat qilish bo‘yicha klinik tadqiqotlar deksketoprofendan opiatlar bilan birga foydalanilganda opioidlar iste’moli sezilarli darajada kamayganini ko‘rsatdi. Amaliyotdan keyingi og‘riq bo‘yicha tadqiqotlarda, bemorlar morfini bemor tomonidan boshqariladigan qurilma yordamida olgan hollarda, deksketoprofen qabul qilgan bemorlarga platsebo guruhidagi bemorlarga nisbatan morfin ancha kam (30-45% ga kamayish) kerak bo‘lgan.