2 ml preparat quyidagilarni o'z ichiga oladi:
faol modda - deksetoprofena trometamol 73.8 mg (deksetoprofenga teng 50.0 mg),
qo'shimcha moddalar etanol (96%), natriy xlorid, 1 M natriy gidroksidi eritmasi, in'ektsiya uchun suv.

- og'riqning simptomatik davolash, o'rtacha va kuchli intensivlikda, agar og'iz orqali qabul qilish tavsiya etilmasa.

- deksetoprofenga, boshqa NPLPga yoki dori vositasining boshqa har qanday komponentlariga oshkora sezuvchanlik
- faol moddalarni qabul qilish bronxial astma, bronxospazm, o'tkir rinitt, burun poliplari, qichishish yoki Kvinke shishiga olib keladigan bemorlar
- ketoprofenga yoki fibratlarga davolanish vaqtida fotoallergik va fototoksik reaktsiyaga ega bemorlar
- faol yarali kasallik/gemorragiyaga yoki tarixda qaytalanadigan yarali kasallik/gemorragiyaga shubha qilingan yoki tashxis qo'yilgan bemorlar (ikki yoki undan ortiq tashxis qo'yilgan yaralar yoki qon ketish epizodlari) yoki surunkali dispepsiya
- oshqozon-ichak qon ketishi yoki boshqa faol qon ketishi yoki qon ivishida buzilishlar bilan bemorlar
- oshqozon-ichak perforatsiyasi yoki oshqozon-ichak qon ketishi, NPLP davolanishi natijasida yuzaga kelgan tarixda
- Kroun kasalligi yoki yarali kolit bilan bemorlar
- tarixda bronxial astma bilan bemorlar
- og'ir yurak yetishmovchiligi bilan bemorlar
- o'rtacha yoki og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <50 ml/min)
- og'ir jigar disfunktsiyasi (Child-Pugh 10-15)
- og'ir dehidratsiya (qusish, diareya yoki suyuqlik yetishmasligi sababli)
- gemorragik diatez va boshqa qon ivishida buzilishlar - epidural yoki intratekal kiritish, dori tarkibida mavjud bo'lgan etanol sababli
- homiladorlik va emizish davri
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar

Kattalar. Tavsiya etilgan dozasi har 8-12 soatda 50 mg deksetoprofeni tashkil etadi. Zarurat tug'ilganda, kiritishni 6 soatdan keyin takrorlash mumkin. Umumiy sutkalik dozasi 150 mg deksetoprofeni oshmasligi kerak.
Deksarom qisqa muddatli qo'llash uchun mo'ljallangan, davolash o'tkir simptomatik davr bilan cheklanishi va ikki kundan oshmasligi kerak. Mavjud bo'lganda, bemorlar og'iz orqali og'riqni kamaytiruvchi davolashga o'tishlari kerak.
Nojo'ya ta'sirlar xavfini kamaytirish uchun, simptomlarni nazorat qilish uchun zarur bo'lgan eng qisqa vaqt davomida minimal samarali doza qo'llanilishi tavsiya etiladi.
Qariyalar. Umuman olganda, qariyalar bemorlarida dozani tartibga solish zarurati yo'q. Biroq, qariyalar bemorlarida buyrak funksiyasining fiziologik pasayishi sababli, yengil buyrak yetishmovchiligi holatida 50 mg deksetoprofeni – umumiy sutkalik doza sifatida pastroq dozani tavsiya etiladi.
Jigar yetishmovchiligi. Yengildan o'rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh 5-9) bo'lgan bemorlarda, umumiy sutkalik doza 50 mg Deksaromga kamaytirilishi kerak, jigar funksiyasini diqqat bilan kuzatish bilan. Deksarom og'ir jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh 10-15) bo'lgan bemorlarga qo'llanmasligi kerak.
Buyrak yetishmovchiligi. Yengil buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 50-80 ml/min) bo'lgan bemorlarda dozani 50 mg Deksaromga umumiy sutkalik doza sifatida kamaytirish kerak. Deksarom og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi < 50 mg/ml) bo'lgan bemorlarga qo'llanmasligi kerak.
Bola va o'smirlar. Deksaromning pediatrik amaliyotdagi xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Tomir ichiga va mushak ichiga kiritish uchun.

Mushak ichiga.
Deksaromning bir ampulasining (2 ml) tarkibi sekin in'ektsiya orqali chuqur mushakka kiritiladi.

Tomir ichiga.
Tomir ichiga in'ektsiya uchun, Deksarom preparati bilan bir ampulaning (2 ml) tarkibi 30-100 ml fiziologik eritma, glukoza eritmasi yoki Ringer eritmasi (laktat) bilan suyultiriladi. Tayyorlangan eritma shaffof va rangsiz bo'lishi kerak.
Kiritish davomiyligi 10 dan 30 minutgacha.
Tomir ichiga bolyus kiritish Zarurat tug'ilganda, Deksarom preparati bilan bir ampulaning (2 ml) tarkibi tomir ichiga sekin kiritilishi kerak, kamida 15 soniya davomida.
Dori vositasini kiritish bo'yicha ko'rsatmalar agar Deksarom mushak ichiga yoki tomir ichiga bolyus tarzida kiritilsa, eritma ampuladan chiqarilgandan so'ng darhol kiritilishi kerak.
Tomir ichiga in'ektsiya sifatida qo'llash uchun eritma steril sharoitda tayyorlanishi, preparatning yorug'likka sezgirligi sababli to'g'ridan-to'g'ri quyosh nurlaridan himoyalanishi va tayyorlanganidan keyin darhol qo'llanilishi kerak.

minimalizatsiya qilinishi mumkin eng past samarali doza yordamida eng qisqa vaqt davomida, simptomlarni nazorat qilish uchun zarur. Oshqozon-ichak qon ketishi, yara hosil bo'lishi yoki perforatsiya, ba'zi hollarda o'lim bilan tugaydigan, barcha NPL lar uchun turli davrlar davomida, simptomlar oldidan keladigan yoki oshqozon-ichak traktida jiddiy patologiya mavjudligi bilan bog'liq bo'lmasdan qayd etilgan. Agar Deksar preparati bilan davolash davomida oshqozon-ichak qon ketishi yoki yara paydo bo'lsa, davolash to'xtatilishi kerak. NPL lar dozasining oshishi bilan oshqozon-ichak qon ketishi, yara hosil bo'lishi yoki oshqozon-ichak perforatsiyasi xavfi oshadi, ayniqsa, qon ketishi yoki perforatsiya bilan murakkab oshqozon-ichak yarasi bo'lgan bemorlarda va qari insonlarda.
Qari insonlar, qari bemorlar NPL larning nojo'ya ta'sirlariga, ayniqsa, oshqozon-ichak qon ketishlari va perforatsiyalariga ko'proq moyil. Ushbu bemorlarga davolashni eng past samarali doza bilan boshlash tavsiya etiladi.
NPL larni oshqozon-ichak traktida kasallik tarixi (yarali kolit, Kron kasalligi) bo'lgan bemorlarga qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki ular ushbu kasalliklarning kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Oshqozon-ichak toksikligi tarixi bo'lgan bemorlar, ayniqsa qari insonlar, har qanday g'ayrioddiy qorin simptomlari (ayniqsa, oshqozon-ichak qon ketishlari) haqida darhol shifokorga xabar berishlari kerak, ayniqsa davolashning boshida.
Deksar bilan davolashni boshlashdan oldin, boshqa barcha NPL lar kabi, ezofagit, gastrit va/yoki yara kasalligi bo'yicha har qanday oldingi holatlarni aniqlash kerak, shunda ular to'liq davolanganligiga ishonch hosil qilinadi. Oshqozon-ichak kasalliklari simptomlari yoki oshqozon-ichak traktida kasallik tarixi bo'lgan bemorlar oshqozon-ichak buzilishlari, ayniqsa, oshqozon-ichak qon ketishlari bo'yicha tekshirilishi kerak.
Ushbu bemorlarda, gastroprotektiv preparatlarni (masalan, mizoprostol yoki proton pompasining inhibitörleri) bir vaqtda qabul qilish zarurligini hisobga olish kerak, shuningdek, kichik dozalarda asetilsalisil kislotasini va oshqozon-ichak xavfini oshirishi mumkin bo'lgan boshqa preparatlarni qabul qiladigan bemorlarda.
Yara kasalligi yoki qon ketishi xavfini oshirishi mumkin bo'lgan preparatlarni bir vaqtda qabul qiladigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yondashish tavsiya etiladi, masalan, og'iz orqali qabul qilinadigan kortikosteroidlar, antikoagulyantlar, masalan, varfarin, selektiv serotonin qaytarib olish inhibitörleri, trombotsitlarga qarshi preparatlar, masalan, asetilsalisil kislotasi.
Barcha selektiv bo'lmagan NPL lar trombotsitlarning agregatsiyasini inhibe qilishi va prostaglandinlar sintezini inhibe qilish orqali qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin. Deksarni past molekulyar og'irlikdagi geparinning profilaktik dozalari bilan bir vaqtda qabul qilish operatsiyadan keyingi davrda nazorat qilingan klinik tadqiqotlar doirasida tahlil qilingan va qonning qotish ko'rsatkichlariga ta'sir ko'rsatilmagan. Biroq, gemostazga ta'sir qiluvchi preparatlarni (masalan, varfarin, boshqa kumarinlar yoki geparin) qabul qilayotgan bemorlar Deksarni qabul qilganda shifokor nazorati ostida bo'lishlari kerak.
Gipertoniya va/yoki o'rtacha darajadagi yurak yetishmovchiligi tarixi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan foydalanish va tegishli monitoring tavsiya etiladi, chunki NPL lar bilan bir vaqtda davolashda suyuqlikni ushlab qolish va shishlar kuzatilgan.
Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, ba'zi NPL larni, ayniqsa, yuqori dozalarda va uzoq vaqt davomida qo'llash, arteriyal tromboz bilan bog'liq patologiya rivojlanish xavfini oshirishi mumkin (masalan, miokard infarkti yoki insult). Deksarni qo'llashda bunday xavfni istisno qilish uchun ma'lumotlar yetarli emas.
Metabolizm porfirinining tug'ma nuqsoni (masalan, o'tkir o'zgaruvchan porfiriy) bo'lgan bemorlarga, suvsizlanish va keng qamrovli jarrohlik aralashuvdan keyin ehtiyotkorlik bilan yondashish talab etiladi.
Agar shifokor deksetoprofeni uzoq muddatli davolash zarurligini hisoblaydigan bo'lsa, jigar, buyrak funksiyalarini muntazam ravishda tekshirish va qon tahlilini o'tkazish zarur.
Juda kam hollarda og'ir reaksiyalar haqida xabar berilgan.

Deksetoprofena trometamol S-(+)-2-(3-benzoylfenil) propion kislotasi trometaminining tuzidir, og'riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega, no steroid yallig'lanishga qarshi preparatlar (NSYAP) guruhiga kiradi.
NSYAPning ta'sir mexanizmi prostaglandinlar sintezining kamayishi bilan bog'liq bo'lib, COX-1 va COX-2 faoliyatini inhibe qiladi. Xususan, NSYAP araxidonkislotasini siklik endoperoksidlar PGG2 va PGH2 ga aylanishini inhibe qiladi, ulardan prostaglandinlar PGE1, PGE2, PGF2α va PGD2, prostatsiklin PGI2 va tromboksanlar (TxA2, TxB2) hosil bo'ladi. Bundan tashqari, prostaglandinlar sintezining inhibe qilinishi yallig'lanishning boshqa vositalariga, masalan, kininalarga ta'sir qilishi mumkin.

Dori vositasining bolalar va o'smirlar uchun xavfsizligi aniqlanmagan.
Deksaromni kichik hajmlarda (masalan, shpritsda) dopamin, prometazin, pentazocin, petidin yoki gidroksizin eritmalari bilan aralashtirish mumkin emas, chunki eritmada cho'kma hosil bo'ladi. Suvda suyultirilgan eritmalar prometazin yoki pentazocin bilan aralashtirilmasligi kerak.
Ushbu dori boshqa dori vositalari bilan aralashtirilmasligi kerak, faqat ushbu ko'rsatmalarda keltirilganlar bilan.
Tarixda allergik reaktsiyalar bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Deksarom dori vositasini boshqa NPLPlar, shu jumladan selektiv COX-2 inhibitori bilan bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak.