BaraLgen (ayniqsa uning parenteral shakllari) tayinlash uchun ko'rsatmalarni aniqroq belgilash va arterial gipotenziya (sistolik qon bosimi 100 mm rt.st. dan past) bo'lgan bemorlarda, tizimli gemodinamik ko'rsatkichlarning barqaror bo'lmaganligi bilan tavsiflangan vaziyatlarda (o'tkir miokard infarkti, ko'p jarohat, boshlanayotgan shok); periferik qon tasvirida buzilishlar tarixi bo'lgan bemorlarda (masalan, sitostatik vositalar bilan davolash natijasida); birinchi uch oy ichidagi chaqaloqlarda yoki vazni 5 kg dan kam bo'lgan bolalarda (buyrak funktsiyasining buzilishi xavfi oshgani sababli); shuningdek, homiladorlik davrida (ayniqsa, 1 trimesterda va oxirgi 6 haftada) ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak. Bronxial astma va/yoki nafas yo'llarining surunkali infeksion-yallig'lanish kasalliklaridan azob chekayotgan bemorlarda (shu jumladan, shunaqa hamroh kasalliklar bilan, masalan, o'tkir allergik rinit, surunkali urtikarija, kon'yunktivit, polipoz rinosinusit), shuningdek, har qanday NPL va analgetik-antipiretiklarga yuqori sezuvchanlikka ega bemorlarda BaraLgen M qo'llanilishi bronxial astma va shok tutqishini rivojlanish xavfi bilan bog'liq. Bu, shuningdek, dori-darmon bo'lmagan moddalar (masalan, oziq-ovqat, konservantlar, mo'ynalar, soch bo'yog'i) ga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari tarixi bo'lgan bemorlarga ham tegishli, shuningdek, oldin kichik miqdordagi alkogolni qabul qilganda, hapshish, ko'z yosh to'kish va yuzning kuchli qizarishi kabi reaktsiyalarni ko'rsatgan bemorlarga ham. Allergik reaktsiyalar rivojlanish xavfi venaga yuborishda BaraLgen M ni ichga qabul qilishga qaraganda yuqoriroq.

Ba'zi darajada noqulaylik reaktsiyalarini keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan preparatlar (masalan, rentgen kontrast moddalar, kolloid plazma almashtiruvchi eritmalar, penitsillinlar) BaraLgen M bilan davolash vaqtida imkon qadar qo'llanilmasligi kerak.

Anafilaktik shok rivojlanganda, adrenalin eritmasini (0.1 mg 10 ml fiziologik eritma) venaga sekin kiritish ko'rsatiladi. Zarurat tug'ilganda, adrenalinni 15-30 daqiqalik intervallar bilan takroran kiritish mumkin. Keyin glukokortikoid (masalan, urbazon eruvchan forte 1000 mg gacha venaga) va antihistamin preparatlari (masalan, avil 2 ml venaga) kiritiladi, qon hajmini almashtirish, sun'iy nafas berish, yurak massaji o'tkaziladi.

Agar bemorning umumiy holati kutilmaganda yomonlashsa, bu haroratning ko'tarilishi, og'iz, burun va tomoq shilliq qavatlarining yallig'lanishi, ESR ning oshishi bilan namoyon bo'lsa, BaraLgen M bilan davolashni darhol to'xtatish kerak, chunki yuqorida sanab o'tilgan simptomlar agranulotsitoz rivojlanishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Trombotsitopeniyaning namoyon bo'lishlari qon ketishiga yuqori moyillik va/yoki teri va shilliq qavatlarda nuqtali qon ketishlari bo'lishi mumkin.

O'rtacha terapevtik dozalarida pirazolon hosilalari sut bilan juda oz miqdorda ajraladi.

BaraLgenning biotransformatsiya mahsuloti siydik bilan chiqarilishi siydikning qizil rangga bo'yalishiga olib kelishi mumkin, bu klinik ahamiyatga ega emas va preparatni to'xtatgandan so'ng yo'qoladi. 

 Baralgen ST va tsiklosporin bir vaqtda tayinlanganda, qon plazmasida tsiklosporin konsentratsiyasining pasayishi kuzatilishi mumkin, bu esa tegishli nazoratni talab qiladi.

Baralgen ST bilan davolanish davomida alkogol iste'mol qilganda, alkogolning ta'sirining kuchayishi mumkinligini hisobga olish kerak.