Maxsus ko'rsatmalar
Davolanish davomida protrombin indeksi (bilvosita antikoagulyantlar qabul qilinayotganda), qonda glyukoza kontsentratsiyasi (gipoglikemik vositalar qo'llanilganda), periferik qon manzarasi va jigar hamda buyraklarning funksional holatini nazorat qilish zarur.
Agar 17-ketosteroidlarni aniqlash zarur bo'lsa, preparatni tadqiqotdan 48 soat oldin bekor qilish kerak.
Qon ketish vaqti oshishi mumkin, bu jarrohlik aralashuvlarida hisobga olinishi lozim.
Diuretiklar bilan birga arterial gipertenziya va yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda natriy va suvning organizmda ushlanib qolish ehtimoli mavjudligini hisobga olish zarur. Nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya, surunkali yurak yetishmovchiligi, periferik arteriya kasalliklari, tasdiqlangan yurak ishemik kasalligi va/yoki serebrovaskulyar kasalliklari bo'lgan bemorlar preparatni shifokor nazorati ostida qabul qilishlari kerak.
Buyrak kasalliklari anamnezida bo'lishi interstitsial nefrit, papillyar nekroz va nefrotik sindrom rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Nojo'ya ta'sirlarni minimal samarali doza va imkon qadar qisqa kurs bilan qo'llash orqali kamaytirish mumkin.
Fertillikka salbiy ta'siri tufayli, homilador bo'lishni istagan ayollarga preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi. Bepushtlik (shu jumladan tekshiruvdan o'tayotgan) bemorlarda preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.
Sistemali qizil volchanka (SKV) va birikma to'qima aralash kasalligi bo'lgan bemorlarda aseptik meningit rivojlanish xavfi oshadi.
Avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatning nojo'ya ta'sirlaridan biri bosh aylanishi bo'lib, bu bemordan diqqatni talab qiladigan holatlarda, masalan, avtotransport vositasini yoki murakkab texnik qurilmalarni boshqarishda hisobga olinishi kerak.