Farmakologik xususiyatlari
Farmakologik ta'sir - antibakterial, bakteritsid. Transpeptidazani bostiradi va bakteriyalar hujayra devorining mukopeptid biosintezini to'xtatadi. Beta-laktamazalarga chidamli, kislotali muhitda parchalanmaydi. Cefpodoksim proksetil (prolek) shaklida qo'llaniladi. Oxirgi ovqatdan keyin oshqozon-ichak traktidan so'riladi va deesterifikatsiyalanadi, cefpodoksim hosil qiladi. Ko'plab gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol: Staphylococcus aureus (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi, lekin metitsillin chidamli shtammlarini o'z ichiga olmaydi), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (C, F, G guruhlari), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (beta-laktamaz ishlab chiqaruvchi shtammlarini o'z ichiga oladi), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (shu jumladan, penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, anaeroblar (Peptostreptococcus magnus).
Farmakokinetika
Ichga qabul qilinganidan keyin ovqatdan oldin 100 mg 50% so'riladi, Cmax 1,4 mkg/ml. Ovqat qabul qilish Cmax ni oshiradi, lekin uni erishish vaqti (Tmax) tabletkalar tayinlanganda o'zgarmaydi, va Tmax, lekin Cmax ni suspenziya ishlatilganda o'zgartiradi. Qon oqsillari bilan bog'lanadi (20-30%). Tmax 2-3 soat, to'qimalarga, shu jumladan, tomoq, o'pka va suyuqliklarga kiradi, u yerda ko'pchilik mikroorganizmlar uchun MPK50 dan oshadigan konsentratsiyani yaratadi. T1/2 2,09-2,84 soat. Taxminan 30-35% doza 12 soat ichida o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Buyrak funksiyasi buzilganda, chiqarilish kamayadi: agar kreatinin klirensi 50-80 ml/min bo'lsa, T1/2 3,5 soat, 30-49 ml/min 5,9 soat, 5-29 ml/min 9,8 soat. Standart 3 soatlik gemodializ seansida organizmdan 23% doza chiqariladi. Jigar sirrozi bilan bemorlarda so'rilish biroz kamayadi.