1 sashe quyidagilarni o'z ichiga oladi: faol modda: glyukozamin sulfat natriy tuzi 100% modda hisobida 1,884 g, glyukozamin sulfat hisobida 1,500 g; yordamchi moddalari: aspartam (E 951), sorbit (E 420), limon kislotasi suvdan holi, polietilenglikol (makrogol) 4000.

Osteoartrit simptomlarini, ya'ni og'riq va funksional cheklovlarni davolash.

Glyukozaminga yoki yordamchi moddalardan birontasiga yuqori sezuvchanlik; jigar va buyrak funksiyasining dekompensatsiya bosqichidagi buzilishi, qon ketishga moyillik; og‘iz orqali eritma uchun kukun aspartam saqlaydi va shuning uchun fenilketonuriyali bemorlarga qarshi ko‘rsatilgan; sinarta preparatini mollyuskalar asosida allergik reaksiyalari bo‘lgan bemorlarga buyurib bo‘lmaydi, chunki faol modda mollyuskalardan olingan; homiladorlik va emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh.

Kattalar va keksalar: 1 sache tarkibi, 1500 mg (1,5 g) glyukozamin sulfatga teng, bir stakan suvda eritiladi va kuniga 1 marta, afzal ovqat paytida qabul qilinadi. Davolash kursi — 4–12 hafta yoki zarurat bo'lsa, undan uzoqroq. Shifokor ko'rsatmasiga binoan davolash yiliga 2–3 marta, 2 oyli tanaffus bilan, shuningdek, kasallik qaytalanganda takrorlanishi mumkin.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qorin og'rig'i, meteorizm, dispepsiya, diareya, qabziyat, ko'ngil aynishi; nerv tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi; immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar; ko'rish organi tomonidan: ko'rish buzilishlari; terining va uning tuzilmalari tomonidan: eritema, qichishish, toshma, angionevrotik shish, eshakemi, soch to'kilishi.

faol ingredient – aminomonosaxarid glyukozamin sulfat tuzi, u inson organizmida mavjud va sulfatlar bilan birga sinovial suyuqlikning gialuron kislotasi va bo‘g‘im tog‘ayining asosiy substansiyasining glikozaminoglikanlarini biosintez qilish uchun ishlatiladi. Glyukozamin sulfatning ta’sir mexanizmi – glikozaminoglikanlar va, mos ravishda, bo‘g‘im proteoglikanlari sintezini stimulyatsiya qilishdir. Bundan tashqari, glyukozamin yallig‘lanishga qarshi xususiyatlarga ega, bo‘g‘im tog‘ayining degradatsiya jarayonlarini asosan uning metabolik faolligi, interleykin-1 (IL-1) faolligini bostirish qobiliyati hisobiga sekinlashtiradi, bu esa, bir tomondan, osteoartrit simptomlariga ta’sir ko‘rsatishga, ikkinchi tomondan esa, bo‘g‘imlarning struktural buzilishlarini kechiktirishga yordam beradi, bu uzoq muddatli klinik tadqiqotlar ma’lumotlari bilan tasdiqlanadi. Glyukozamin sulfatning osteoartritga nisbatan samaradorligi davolash boshlanganidan 2–3 hafta o‘tib allaqachon yaqqol namoyon bo‘ladi. 3 yil davomida har kuni uzluksiz davolash bo‘yicha klinik tadqiqotlar natijalari uning samaradorligi simptomlar va bo‘g‘imlarning struktural shikastlanishini sekinlashtirish nuqtai nazaridan bosqichma-bosqich oshishini ko‘rsatadi, bu rentgenologik tekshiruv yordamida tasdiqlanadi. Glyukozamin sulfat yaxshi o‘zlashtirilishini namoyon qildi. Glyukozamin sulfatning yurak-qon tomir, nafas olish, vegetativ yoki markaziy asab tizimiga biron-bir muhim ta’siri aniqlanmadi. Farmakokinetika. Glyukozamin sulfat dozasining 90% tez va to‘liq oshqozon-ichak traktidan so‘riladi, biologik to‘siqlardan o‘tadi va to‘qimalarga, asosan bo‘g‘im tog‘ayiga kiradi. Biologik o‘zlashtirilishi – 26%. T½ – 68 soat.

Bu bemorlarda preparat ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak, chunki bunday bemorlar glyukozaminga allergik reaksiyalar rivojlanishiga moyil bo'lishi va ularning kasallik simptomlarining kuchayishi mumkin. Og'iz orqali qo'llaniladigan kukun sorbit saqlaydi. Mevalar shakariga (fruktoza) kam uchraydigan irsiy toqat qilmaslikka ega bo'lgan bemorlarga ushbu preparatning bu shaklini qo'llash tavsiya etilmaydi. 1 sache 6,6 mmol (151 mg) natriy saqlaydi. Bu natriy miqdorini nazorat qiluvchi dietaga rioya qilayotgan bemorlar uchun hisobga olinishi kerak. Davolash boshida qandli diabet bilan kasallangan bemorlarda qonda glyukoza darajasini nazorat qilish maqsadga muvofiqdir. Jigar va buyrak funksiyasi buzilgan, tromboflebitli bemorlarda preparatni faqat shifokor nazorati ostida qo'llash kerak. Homiladorlik va emizish davrida qo'llash. Homiladorlik yoki emizish davrida preparatni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yo'q, shuning uchun ushbu toifadagi bemorlarda preparatni qo'llash mumkin emas. Bolalar. Bolalarda qo'llanilmaydi, chunki bunday bemorlarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Transport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligiga ta'sir qilish qobiliyati. Preparatning transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan. Transport vositalarini boshqarishda va diqqatni talab qiladigan ishlarni bajarishda ehtiyot bo'lish kerak. Uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi yoki ko'rish buzilishi paydo bo'lsa, transport vositalarini boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash taqiqlanadi.

Kumarin antikoagulyantlarining ta’siri kuchayishi qayd etilgan. Shu munosabat bilan bunday bemorlarda koagulyatsiya parametrlarini nazorat qilish maqsadga muvofiqdir. Tetrasiklinlarning me’da-ichak so‘rilishi kuchayishi mumkin. Preparat nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar va glyukokortikosteroidlar bilan mos keladi.

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Hayvonlarda o‘tkir va surunkali toksiklik tadqiqotlarini hisobga olgan holda, toksiklik simptomlari hatto terapevtik dozadan 200 baravar yuqori dozada ham paydo bo‘lishi ehtimoldan yiroq. Biroq, dozani oshirib yuborishda nojo‘ya reaksiyalar namoyon bo‘lishi kuchayishi mumkin, shuning uchun suv-elektrolit muvozanatini tiklashga qaratilgan simptomatik davolash o‘tkazish lozim.