Bir tabletka tarkibida
faol modda – ambroksol gidroxlorid 30 mg,
qo'shimcha moddalar mikrokristall cellyuloza
HD90 (Prosolv SMCC HD90), laktaza monohidrat, prejelatinlangan kraxmal, magniy stearat, tozalangan suv

Kompleks terapiya tarkibida
– qalin shilliq ajralishi bilan kechadigan nafas yo'llarining o'tkir va surunkali kasalliklarida (masalan, surunkali bronxit bronxoobstruktiv sindrom bilan, bronxial astma, bronkektaziya kasalligi, pnevmoniya)

- bromgeksin yoki uning metaboliti ambroksolga nisbatan gipertashqi his-tuyg'u tarixida
- oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi og'irligi davrida
- galaktozani qabul qilmaslikning kam uchraydigan irsiy holati, Lappa laktoza yetishmovchiligi, glukoza, galaktoza malabsorbsiya sindromi
- homiladorlik (I trimester) va emizish davri
- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshida.

Ichga.
O'smirlar va 12 yoshdan katta bolalar uchun 30 mg (1 tabletka) 3 marta/kunda.
Kerak bo'lganda terapevtik ta'sirni kuchaytirish uchun 60 mg (2 tabletka) 2 marta/kunda belgilanishi mumkin.
6-12 yoshdagi bolalar uchun – 15 mg (yarim tabletka) 2-3 marta kuniga
Davolash kursining davomiyligi shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi.
Dori ovqatdan keyin, suyuqlik bilan ichiladi.

Tez-tez (≥ 1/100 - < 1/10)
- qinash
Ba'zan (≥ 1/1000 - < 1/100)
- epigastriyadagi og'riq, qinash, qusish, qorin og'rig'i, dispepsiya, diareya
Kamdan-kam (≥ 1/10000 - < 1/1000)
- toshma, qichish
Juda kam (< 1/10000)
- og'ir teri reaksiyalari, masalan, Stivens-Djonson sindromi va epidermal nekroliz
Qaytish tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asoslanib baholash mumkin emas)
- anafilaktik reaksiyalar, hatto shok, angionevrotik shish, qichish va boshqa allergik reaksiyalar.

Sekretomotor, sekretolitik va chiqaruvchi ta'sirga ega; bronxlarning shilliq qavatidagi seroz hujayralarni rag'batlantiradi, shilliq sekretsiya miqdorini oshiradi va alveolalarda va bronxlarda yuzaga faol moddalar (surfactant) ajralishini oshiradi; buzilgan seroz va shilliq komponentlarining nisbati normalizatsiya qiladi. Gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib va Klara hujayralaridan lizozomalarni chiqarishni kuchaytirib, shilliqning qalinligini kamaytiradi. Qichishli epitelning qimirlatish faoliyatini oshiradi, shilliqning mukotsilyar transportini oshiradi.

Ambroksol gidrokloridini qo'llashda juda kam hollarda og'ir teri zararlanishlari, masalan, Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz holatlari kuzatiladi. Asosan, ular asosiy kasallikning og'irligi va qo'shimcha davolash bilan bog'liq. Bundan tashqari, Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekrolizning dastlabki bosqichida bemorlarda noaniq kasallikning boshlanishi belgilari paydo bo'lishi mumkin, quyidagi simptomlar bilan: tana haroratining ko'tarilishi, butun tanada og'riq, rinitt, yo'tal va tomoq og'rig'i. Ushbu belgilarning paydo bo'lishi keraksiz simptomatik davolashga olib kelishi mumkin, sovuqni oldini olish preparatlari bilan. Agar teri zararlanishlari paydo bo'lsa, bemor darhol shifokor tomonidan ko'rikdan o'tkazilishi kerak va ambroksol gidrokloridni qabul qilishni to'xtatish zarur.
Jigar yoki buyrak funktsiyasining buzilishi, bronxlarning motor disfunktsiyasi yoki katta miqdorda sekretsiya chiqarilishi (shilimshiq to'planish xavfi sababli) bo'lsa, ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Jigar va buyrak funktsiyasining og'ir buzilishlarida dozani kamaytirish yoki qabul qilish oralig'ini oshirish kerak. Dekompensatsiyalangan buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga Sekrazol® preparatini faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng qo'llash tavsiya etiladi.
Ushbu preparat galaktozaga nisbatan kam uchraydigan tug'ma intolerans, Lappa laktoza yetishmovchiligi, glukozani, galaktozani malabsorbsiya sindromi bo'lgan bemorlarga qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik va emizish davri
Ambroksol gidrokloridi placentani o'z ichiga oladi. Doklinik tadqiqotlar homiladorlik, fetus rivojlanishi, tug'ilish va tug'ilgandan keyingi rivojlanishga to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita salbiy ta'sir ko'rsatmaganini ko'rsatdi.
Sekrazol®ni homiladorlikning I trimestrida qo'llash tavsiya etilmaydi. II–III trimestrda homiladorlik va emizish davrida ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Sekrazol® emizik sutga kiradi, ammo terapevtik dozalarida bolaga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.
Doklinik tadqiqotlar fertilitetga to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita salbiy ta'sir ko'rsatmaganini ko'rsatdi.
Dori vositasining transport vositasini boshqarish yoki potentsial xavfli mexanizmlarga ta'siri
Sekrazol®ni qabul qilayotgan bemorlarda bosh og'rig'i paydo bo'lishi mumkinligi sababli, avtomobil haydashda va boshqa potentsial xavfli faoliyatlarda ehtiyotkorlik bilan harakat qilish kerak, bu esa yuqori diqqat va tez psixomotor javoblarni talab qiladi.