1 ml: tsitikolin natriy | 104.5 mg,
bu tsitikolinning miqdoriga to'g'ri keladi | 100 mg

Qo'shimcha moddalar: sorbitol, glicerol, metilparagidrokshibenzoyat, propilparagidrokshibenzoyat, natriy tsitrati dihidrat, natriy sakarinat, rang beruvchi puntsoviy [Ponso 4R], aromatizator "Qulupnay", kaliysorbat, limon kislotasi monohidrat, tozalangan suv. 

18 yoshdan kattalar uchun qo'llanilishi:

 

 

Ronocit® eritma ichkariga qabul qilish uchun belgilangan peroral ravishda.

Qo'llashdan oldin preparatni kichik miqdordagi suvda (120 ml yoki 1/2 stakan) eritish mumkin. Preparat ovqat paytida yoki ovqatlar orasida qabul qilinadi.

O'tkir ishemik insult va TBI: 1000 mg (10 ml) har 12 soatda. Davolash davomiyligi kamida 6 hafta.

Ishemik va gemorragik insultlardan keyingi tiklanish davri, TBI tiklanish davri, degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: 500-2000 mg sutkada (5-10 ml 1-2 marta/kun). Doza va davolash davomiyligi kasallikning simptomlarining og'irligiga bog'liq.

Preparatni qariyalarga belgilaganda doza tuzatish talab qilinmaydi.

Ronocit® preparatining 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Tegishli klinik ma'lumotlar yo'q. 

 Nojo'ya reaktsiyalarining paydo bo'lish chastotasi WHO tasnifoti bo'yicha aniqlangan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), kamdan-kam (≥1/1000 dan <1/100 gacha), juda kam (≥1/10000 dan <1/1000 gacha), juda juda kam (<1/10000), chastota noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida aniqlanmaydi). Nojo'ya reaktsiyalar organ tizimlari bo'yicha tasniflangan va juda kam (1/10000 dan kam) qayd etilgan, alohida xabarlarni o'z ichiga oladi. 

Psiqika tomondan gallyutsinatsiyalar, uyqusizlik va hayajonlanish kuzatiladi. 

Asab tizimi tomondan bosh og'rig'i, bosh aylanishi, parasimpatik tizimdan reaktsiyalar, tremor va falajlangan qo'llarda his yo'qolishi qayd etiladi. 

Tomirlar tomondan arterial gipotenziya va arterial gipertenziya mumkin. 

Nafas olish tizimi tomondan nafas qisilishi qayd etiladi. 

Ovqat hazm qilish tizimi tomondan ishtahaning pasayishi, qayt qilish, qusish va diareya kuzatiladi. 

Terida va teri osti to'qimalarida gipermiya, purpura, anafilaktik shok, qichish, toshma va teri qichishi mumkin. 

Jigar va safro chiqarish yo'llari tomondan jigar fermentlari faoliyatining o'zgarishi qayd etiladi. 

Umumiy buzilishlar qaltis, issiqlik hissi va shishlarni o'z ichiga oladi. 

Tsitikolин, kalit ultra tuzilmalar komponentlari (asosan fosfolipidlar) ning prekursoridir, keng spektrli ta'sirga ega: hujayra membranalarining shikastlangan qismlarini tiklashga yordam beradi, fosfolipazlarning ta'sirini inhibe qiladi, erkin radikallarning ortiqcha hosil bo'lishini oldini oladi, shuningdek, apoptoz mexanizmlariga ta'sir qilib, hujayralarning o'limini oldini oladi. Insultning o'tkir davrida tsitikolин miya to'qimasining zararlanish hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi. Bosh miya jarohati holatida posttravmatik komaning davomiyligini va nevrologik simptomlarning og'irligini kamaytiradi, shuningdek, tiklanish davrining davomiyligini qisqartirishga yordam beradi.

Surunkali miya gipoksiyasi holatida tsitikolин kognitiv buzilishlarni, masalan, xotira yomonlashuvi, tashabbuskorlikning yo'qligi, kundalik harakatlarni bajarishda va o'z-o'zini parvarish qilishda yuzaga keladigan qiyinchiliklarni davolashda samaralidir. Diqqat va ong darajasini oshiradi, shuningdek, amneziya belgilari namoyon bo'lishini kamaytiradi.

Tsitikolин sezgir va harakatlantiruvchi nevrologik buzilishlarni degenerativ va qon tomir etiologiyasida davolashda samaralidir.

Farmakokinetika
So'rilishi
Tsitikolин ichga qabul qilinganda yaxshi so'riladi. Og'iz orqali qabul qilinganidan keyin so'rilish deyarli to'liq, va biofaollik taxminan venaga yuborilgandagi kabi.
Taqsimlanishi
Tsitikolин miya tuzilmalarida sezilarli darajada taqsimlanadi, xolin fraksiyalarining struktural fosfolipidlar va tsitidin fraksiyalarining tsitidin nukleotidlari va nuklein kislotalariga tez kirishi bilan. Tsitikolин miya ichiga kiradi va hujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga faol ravishda joylashadi, struktural fosfolipidlar fraksiyasining bir qismini hosil qiladi.
Metabolizm
Dori ichakda va jigarni metabolizatsiya qiladi, xolin va tsitidin hosil qiladi. Qabul qilingandan keyin qon plazmasidagi xolin konsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi.
Chiqarilishi
Faqat 15% kiritilgan tsitikolин dozasidan inson organizmidan chiqariladi: 3% dan kamrog'i - buyraklar orqali va ichak orqali, va taxminan 12% - nafas chiqarilgan karbonat angidrid bilan. Tsitikolинning siydik bilan chiqarilishida 2 fazani ajratish mumkin: birinchi faza, taxminan 36 soat davom etadi, bu davrda chiqarilish tezligi tezda kamayadi, va ikkinchi faza, bu davrda chiqarilish tezligi ancha sekin kamayadi. Nafas chiqarilgan karbonat angidridda ham shunday holat kuzatiladi - chiqarilish tezligi taxminan 15 soatdan keyin tezda kamayadi, keyin esa ancha sekin kamayadi. 

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi
Homiladorlik
Homilador ayollarda sitikolinning qo'llanilishi bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tadqiqotlarda salbiy ta'sirlar aniqlanmagan, homiladorlik davrida Ronoцit® faqat onaga kutilayotgan foyda bolaning potentsial xavfidan oshganda tayinlanadi.
Emizish davri
Dori vositasini emizish davrida tayinlashda ayollar emizishni to'xtatishlari kerak, chunki sitikolinning sutga o'tishi bo'yicha ma'lumotlar yo'q.

Bola va o'smirlar uchun qo'llanilishi
18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun qo'llanilishi taqiqlangan.

Qariyalar uchun qo'llanilishi
Qariyalar uchun dozani tuzatish talab etilmaydi.  

Salqinlikda konservantning vaqtinchalik qisman kristallanishi natijasida oz miqdorda kristallar hosil bo'lishi mumkin. Tavsiya etilgan sharoitlarda saqlash davomida kristallar bir necha oy ichida eriydi. Kristallar mavjudligi dori sifatiga ta'sir qilmaydi.

Ronoцit®, ichga qabul qilish uchun eritma, sorbitolni o'z ichiga oladi, shuning uchun ushbu dori vositasini fruktoza intoleransiyasi bilan bog'liq irsiy kasalliklari bo'lgan bemorlarga tayinlash tavsiya etilmaydi.

Ronoцit®, ichga qabul qilish uchun eritma, propil va metil efirlar shaklida parahidroksibenzoatlarni o'z ichiga oladi, bu esa allergik reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin (ehtimol, sekin turdagi).

Ronoцit®, ichga qabul qilish uchun eritma, allergik reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan Ponsо 4R rang beruvchi moddasini o'z ichiga oladi.

Ronoцit® transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qiladi. Davolanish davrida maxsus e'tibor va tez psixomotor reaktsiyalarni talab qiladigan potentsial xavfli faoliyatlarni bajarishda ehtiyot bo'lish kerak (shu jumladan, avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispecher va operator ishlari). 

Belgilari: dori vositasining past toksikligi hisobga olinib, ortiqcha dozalanish holatlari tasvirlanmagan.

Davolash: ortiqcha dozalanish holatida simptomatik davolash ko'rsatiladi. 

Citikolин levodopa ta'sirini kuchaytiradi.

Mexlofenoksatni o'z ichiga olgan dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llanmasligi kerak. 

Dori bolalardan uzoq joyda, 25°S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlanishi kerak. 

Saqlash muddati - 5 yil. Qadoqlashda ko'rsatilgan saqlash muddati o'tganidan keyin qo'llanmaslik kerak.