Preparatni jigar va safro pufagi kasalliklarida, epilepsiyada, depressiyada, yarali kolitda, bachadon miomasi, mastopatiyada, tuberkulyozda, buyrak kasalliklarida, qandli diabetda, yurak-qon tomir tizimi kasalliklarida, arterial gipertoniya, buyrak funksiyasining buzilishi, varikoz kengayishi, flebit, otoskleroz, tarqoq skleroz, epilepsiya, kichik xoreya, intermitir porfiriya, yashirin tetaniya, bronxial astmada, o‘smirlik davrida (doimiy ovulyatsiya tsikllari bo‘lmagan holda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Preparat ichga qabul qilinadi, chaynashsiz va oz miqdordagi suyuqlik bilan ichiladi.

Agar oldingi menstruatsiya tsikli davomida gormonal kontratseptsiya o‘tkazilmagan bo‘lsa, Rigavidon® kontratseptsiya maqsadida menstruatsiyaning 1-kunidan boshlab har kuni 1 tabletka 21 kun davomida, bir vaqtda qabul qilinadi. Keyin 7 kunlik tanaffus bo‘lishi kerak, bu vaqt ichida menstruatsiyaga o‘xshash qon ketishi yuz beradi. Keyingi 21 kunlik tabletka qabul qilish tsikli yangi qadoqdan, 21 tabletka o‘z ichiga olgan, 7 kunlik tanaffusdan keyin, ya’ni 8-kunda boshlanishi kerak, hatto qon ketishi to‘xtamagan bo‘lsa ham. Shunday qilib, har bir yangi qadoqdan preparatni qabul qilish boshlanishi bir xil hafta kuniga to‘g‘ri keladi.

Rigavidon® preparatiga boshqa og‘iz orqali kontratseptivdan o‘tishda shunga o‘xshash sxema qo‘llaniladi. Preparatni qabul qilish kontratseptsiya zarurati saqlanib qolguncha davom etadi.

Abortdan keyin preparatni abort kuni yoki operatsiyadan keyin ertasi kunda qabul qilish tavsiya etiladi.

Tug‘ishdan keyin preparatni faqat emizmaydigan ayollarga buyurish mumkin; kontratseptivni qabul qilishni menstruatsiyaning 1-kunidan erta boshlamaslik kerak. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash taqiqlangan.

O‘tkazib yuborilgan tabletka yaqin 12 soat ichida qabul qilinishi kerak. Agar oxirgi tabletka qabul qilinganidan beri 36 soat o‘tgan bo‘lsa, kontratseptsiya ishonchli emas. O‘rtacha menstruatsiyadan qonli ajralishlarni oldini olish uchun preparatni allaqachon boshlangan qadoqdan davom ettirish kerak, o‘tkazib yuborilgan tabletka(lar)dan tashqari. Tabletka o‘tkazib yuborilgan hollarda, qo‘shimcha ravishda boshqa, gormonal bo‘lmagan kontratseptiv usulni (masalan, to‘suvchi) qo‘llash tavsiya etiladi.

Davolash maqsadida Rigavidon® preparatining dozasini va qo‘llash sxemasini shifokor har bir holatda alohida belgilaydi.

Preparat odatda yaxshi o‘tadi.

O‘tkinchi xarakterdagi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar, o‘z-o‘zidan o‘tib ketadi: qusish, bosh og‘rig‘i, sut bezlarining shishishi, tana vaznining va libido o‘zgarishi, kayfiyatning o‘zgarishi, aysiklik qonli ajralishlar; ayrim hollarda - ko‘z qovoqlarining shishi, kon'yunktivit, ko‘rishning buzilishi, kontakt linzalarini taqishda noqulaylik (bu hodisalar vaqtinchalik xarakterga ega va bekor qilinganidan keyin hech qanday terapiya belgilamasdan yo‘qoladi).

Uzoq muddatli qabul qilishda juda kam hollarda xloazma, eshitishning pasayishi, umumiy qichish, saralash, kalf mushaklarining tortishi, epileptik tutqanoqlar sonining ko‘payishi yuzaga kelishi mumkin.

Kamdan-kam hollarda gipertriglitseridemiya, giperglikemiya, glukoza tolaransining pasayishi, qon bosimining oshishi, trombozlar va venoz tromboemboliya, saralash, teri toshmalari, vaginal sekretsiyaning o‘zgarishi, vaginal kandidiaz, charchoq, diareya kuzatiladi.

Etinilestadiol
Etinilestadiol ichakdan tez va deyarli to'liq so'riladi. Etinilestadiol jigar orqali "birinchi o'tish" ta'siriga duchor bo'ladi, Tmax 1.5 soat, T1/2 - taxminan 26 soat.

Ichga qabul qilinganida etinilestadiol qon plazmasidan 12 soat ichida chiqariladi, T1/2 5.8 soatni tashkil etadi.

Etinilestadiol jigarda va ichakda metabolizatsiyalanadi. Etinilestadiolning metabolitlari - suvda eriydigan sulfat yoki glukuronid kon'yugatlari, ichakka safro bilan o'tadi, u yerda ichak bakteriyalari yordamida parchalanadi.

Jigarda metabolizatsiyalanadi, T1/2 2-7 soatni tashkil etadi.

Etinilestadiol buyraklar (40%) va ichak orqali (60%) chiqariladi.

Emizikli sut bilan chiqariladi.

Levonorgestrel
Levonorgestrel tez so'riladi (4 soatdan kam). Jigar orqali "birinchi o'tish" ta'siriga duchor bo'lmaydi. Levonorgestrelni etinilestadiol bilan birgalikda qo'llaganda doza va plazmadagi maksimal konsentratsiya o'rtasida bog'liqlik mavjud. Levonorgestrelning Tmax 2 soat, T1/2 - 8-30 soat (o'rtacha 16 soat). Levonorgestrelning katta qismi qon plazmasida albumin va GSPG (jinsiy gormonlarni bog'laydigan globulin) bilan bog'lanadi. Jigarda metabolizatsiyalanadi.

Levonorgestrel buyraklar (60%) va ichak orqali (40%) chiqariladi.

Emizikli sut bilan chiqariladi.

"Yorib chiqadigan" qon ketishlar va/yoki kontratseptsiya samaradorligining yetishmasligi KOKning boshqa dori vositalari (jigar mikrosomal fermentlari induktorlari) bilan o‘zaro ta’siri natijasida yuzaga kelishi mumkin (qarang "Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri" bo‘limi). 

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparat homiladorlik davrida qo‘llash uchun kontraindikatsiyalangan. Homiladorlik aniqlanganda preparatni qo‘llash darhol to‘xtatilishi kerak.

Agar ayol tabletkalarni qabul qilayotgan paytda homilador bo‘lsa, keyingi qo‘llash darhol to‘xtatilishi kerak.

Ko‘plab epidemiologik tadqiqotlar natijalari homiladorlikdan oldin KPK ishlatgan ayollardan tug‘ilgan bolalarda tug‘ma nuqsonlar rivojlanish xavfi oshmaganini, shuningdek, homiladorlikning ilk bosqichlarida kontratseptsiya tabletkalarini tasodifan qo‘llashda teratogen ta’sir aniqlanmaganini ko‘rsatdi.

Gormonal kontratseptsiya vositalari sut ajralishini va tarkibini kamaytirishi, shuningdek, kichik miqdorda ona suti tarkibiga o‘tishi mumkin, shuning uchun ushbu preparatlarni emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositalari yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish uchun zarur bo‘lgan qobiliyatlarga ta’sir qilmaydi, biroq ayrim nojo‘ya reaksiyalarni (bosh og‘rig‘i) hisobga olgan holda, biroz ta’sir ko‘rsatishi mumkin.