Faol modda: 1 ml eritma 1 mg nepafenakni o'z ichiga oladi 

Qo'shimcha moddalar: benzalkoniy xlorid, karbomer 974R, tiloksapol, trilon B dihidrat, manit (E 421), natriy xlorid, natriy gidroksid va/yoki konsentratsiyalangan tuz kislotasi (pH ni tartibga solish uchun), tozalangan suv.

Katarakta ekstraksiyasidan keyingi operatsiyadan so'ng og'riq va yallig'lanishni oldini olish va davolash; qandli diabet bilan kasallangan bemorlarda katarakta ekstraksiyasidan keyingi operatsiyadan so'ng makulyar shish rivojlanish xavfini kamaytirish

Preparat komponentlariga, shuningdek boshqa YOKVlarga individual gipersensitivlik; bronxial astma, eshakemi, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa YOKVlarni qabul qilish natijasida yuzaga kelgan o'tkir rinit; 18 yoshgacha (preparatni bolalarda qo'llash xavfsizligi va samaradorligi o'rganilmagan). Homiladorlik va emizish davrida qo'llash Homiladorlik va emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi. Zaruriyat tug'ilganda preparatni buyurish vaqtida emizishni to'xtatish tavsiya etiladi. Hayvonlarda o'tkazilgan sinovlar reproduktiv toksiklikni aniqladi. Napafenakning kalamushlarning reproduktiv organlariga ta'siri o'rganilganda toksik dozalar ≥10 mg/kg qabul qilish distotsiya, implantatsiyadan keyingi bosqichda spontan abortlar sonining oshishi, embrionlarning tana massasi va o'sishining kamayishi, embrionlarning yashovchanligining pasayishiga olib keldi. Homilador quyonlarda 30 mg/kg kam toksik dozani qabul qilish avlodda rivojlanish nuqsonlarining ko'payishiga olib keldi.

Mahalliy. Bemorni preparatni qo‘llashdan oldin flakonni yaxshilab chayqatish zarurligi haqida ogohlantirish kerak. Qopqoqni ochgandan so‘ng, agar ochilishdan himoya halqasi bo‘yin qismiga yopishmagan bo‘lsa, uni preparatni ishlatishdan oldin olib tashlash kerak. Kattalar, shu jumladan keksalar Katarakta ekstraksiyasidan keyingi operatsiyadan so‘ng og‘riq va yallig‘lanishni oldini olish va davolash. Nevanak® preparatidan har bir ko‘z kon’yunktival qopchasiga 1 tomchi kuniga 3 marta. Davolash kataraktani olib tashlash bo‘yicha jarrohlik aralashuvidan 1 kun oldin boshlanadi va operatsiyadan keyingi dastlabki 2 hafta davomida (shu jumladan operatsiya kuni) davom ettiriladi. Davolash shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra operatsiyadan keyingi 3 haftagacha uzaytirilishi mumkin. Operatsiyadan 30–120 daqiqa oldin preparatdan qo‘shimcha bir tomchi tomizish kerak.

Eng ko'p uchraydigan nojo'ya hodisalar nuqtali keratit, ko'zda chet el jismini his qilish va qovoq chetlarida quruq toshmalar paydo bo'lishi edi, bu 0,4–0,2% bemorlarda kuzatilgan.

Ko'z organi tomonidan chastota noma'lum — keratit, nuqtali keratit, shaffof qavatning defekti, ko'zlarda chet el jismini his qilish, qovoq chetlarida quruq toshmalar paydo bo'lishi, qovoqlarda buzilishlar; kamdan-kam — irit, tsiliokoriodeal ajralish, shaffof qavatda cho'kma, ko'zda og'riq, ko'zlarda noqulaylik, fotofobiya, quruq ko'z sindromi, blefarit, ko'zlarda qichish, ko'zlardan ajralish, allergik kon'yunktivit, ortiqcha yuvinish, kon'yunktivaning gipermiyasi; chastota noma'lum — shaffof qavatning perforatsiyasi, shaffof qavatning sekin tuzalishi, shaffof qavatning bulanishi, shaffof qavatda yara, ko'rish o'tkirligining pasayishi, ko'zlarning qizishi, ko'zlarning shishishi, yarali keratit, shaffof qavatning ingichkalashishi, ko'rishning bulanishi.

Не применять для инъекций. Проинформируйте пациентов о том, что не следует глотать препарат Неванак , и о необходимости избежать солнечных лучей во время применения препарата Неванак .  НПВП для местного применения могут привести к кератита. У некоторых пациентов с повышенной чувствительностью длительное применение местных НПВП может привести к повреждению эпителия, истончение роговицы, эрозии роговицы, образование язвы или перфорации роговицы. Такие явления представляют риск для зрения. Пациенты, у которых наблюдаются признаки повреждения эпителия роговицы, должны немедленно прекратить применение препарата Неванак и пройти обследование состояния роговицы.  Применение НПВП местно может замедлять или задерживать заживление ран. Известно, что применение кортикостероидов местно также замедляет или задерживает заживление ран. Одновременное применение местных НПВП и стероидов может повысить риск возникновения проблем с заживлению ран.  Постмаркетинговый опыт применения местных НПВП подтверждает, что пациенты, которым проводили сложные офтальмологические операции, пациенты с денервацией роговицы, пациенты с дефектом эпителия роговицы, сахарным диабетом, заболеваниями поверхности глаза (например синдромом сухого глаза), ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими операциями в течение короткого промежутка времени находятся в группе риска возникновения побочных реакций со стороны роговицы, которые могут представлять угрозу для зрения. Таким пациентам применять НПВП следует с особой осторожностью. Длительное применение местных НПВП может повысить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.  Сообщалось, что НПВП для применения в офтальмологии могут быть причиной интенсивных кровотечений в тканях глаза (включая гифемы), связанных с офтальмологической операцией. Препарат Неванак следует применять с осторожностью пациентам с предрасположенностью к возникновению кровотечения или тем, которые в настоящее время применяют другие лекарственные средства, которые могут увеличить продолжительность кровотечения.  Существует очень ограниченное количество данных по сопутствующего применения препарата Неванак с аналогами простагландинов. Учитывая механизм их действия одновременное применение этих препаратов не рекомендуется.  Неванак содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и обесцветить мягкие контактные линзы. Кроме того, не рекомендуется носить контактные линзы после операции по удалению катаракты.  В случае если существует необходимость носить контактные линзы в течение периода лечения, пациентам следует посоветовать снимать контактные линзы перед применением лекарственного препарата и подождать не менее 15 минут до того, как снова их одевать.  Сообщалось о случаях, когда бензалкония хлорид, который широко используется в качестве консерванта в составе офтальмологических лекарственных средств, вызывал точечную кератопатию и / или токсическое язвенной кератопатию. Поскольку препарат Неванак содержит бензалкония хлорид, следует осуществлять тщательный мониторинг при частом или длительном применении препарата.  Местное применение противовоспалительных лекарственных средств может маскировать развитие острой инфекции глаза. НПВП не имеют антимикробные свойства. В случае возникновения глазной инфекции НПВП следует с особой осторожностью применять одновременно с противоинфекционными средствами.  Применение пациентам с нарушением функции печени и почек  Применение препарата Неванак пациентам с нарушением функции печени и почек не исследовалось. Непафенак выводится из организма главным образом путем биотрансформации, а системное действие на организм после местного применения очень незначительной. Нет необходимости в коррекции дозы для этой категории пациентов.  Перекрестная чувствительность  Возможна перекрестная чувствительность между непафенаком и ацетилсалициловой кислотой, производными фенилуксусной кислоты и другими НПВП.