1 ml tarkibida:

ta'sir qiluvchi modda: ketorolaka trometamin 5 mg;

yordamchi moddalari: oktoksinol 40, natriy edetat, natriy xlorid, benzalkoniya xlorid, natriy gidroksid yoki xlorid kislotasi, tozalangan suv.

 Kataraktani olib tashlash bo'yicha operatsiyadan so'ng ko'z to'qimalarining yallig'lanishini oldini olish va kamaytirish. 

 

Ketorolak ko‘z tomchilari (0,1% yoki 0,5%) yoki plasebo instillyatsiyalari taxminan 12:00 va 1:00 da jarrohlik aralashuvidan oldin o‘tkazilgan. Operatsiya vaqtida ketorolakning suvli namlikdagi konsentratsiyalari aniqlashning quyi chegarasiga (40 ng/ml) 1 bemorda mos kelgan va 0,1% ketorolak eritmasini olgan 7 bemorda miqdoriy aniqlash chegarasidan past bo‘lgan. 0,5% ketorolak eritmasini olgan bemorlarda suvli namlikdagi ketorolakning o‘rtacha konsentratsiyasi 95 ng/ml ni tashkil qilgan. Suvli namlikdagi prostaglandin PGE2 konsentratsiyasi plasebo, 0,1% va 0,5% ketorolak eritmasini olgan bemorlarda mos ravishda 80 pg/ml, 40 pg/ml va 28 pg/ml ni tashkil qilgan.

Ketorolakning ko‘p martalik qabul qilinishiga (kuniga 3 marta) 21 kunlik o‘tkazilgan o‘zlashtirilish tadqiqotida sog‘lom ko‘ngillilar ishtirok etgan va faqat 13 ko‘ngillidan 1 tasida plazmada ketorolakning o‘lchanadigan miqdori aniqlangan (0,021 mkg/ml). Boshqa 13 ko‘ngillidan iborat guruhda esa faqat 4 tasida eritma tomizilganidan 15 daqiqa o‘tib plazmada ketorolakning juda past konsentratsiyalari (0,011-0,023 mkg/ml) aniqlangan.

Shunday qilib, oftalmologik qo‘llashdan so‘ng suvli namlikda ketorolakning yuqoriroq konsentratsiyalari va plazmada juda past yoki miqdoriy aniqlash chegarasidan past konsentratsiyalarning aniqlanishi ketorolak oftalmologiyada qo‘llanganda tizimli so‘rilishining ahamiyatsiz ekanligini taxmin qilish imkonini beradi.  

Ketorolak ko‘z tomchilari (0,1% yoki 0,5%) yoki plasebo instillyatsiyalari taxminan 12:00 va 1:00 da jarrohlik aralashuvidan oldin o‘tkazilgan. Operatsiya vaqtida ketorolakning suvli namlikdagi konsentratsiyalari aniqlashning quyi chegarasiga (40 ng/ml) 1 bemorda mos kelgan va 0,1% ketorolak eritmasini olgan 7 bemorda miqdoriy aniqlash chegarasidan past bo‘lgan. 0,5% ketorolak eritmasini olgan bemorlarda suvli namlikdagi ketorolakning o‘rtacha konsentratsiyasi 95 ng/ml ni tashkil qilgan. Suvli namlikdagi prostaglandin PGE2 konsentratsiyasi plasebo, 0,1% va 0,5% ketorolak eritmasini olgan bemorlarda mos ravishda 80 pg/ml, 40 pg/ml va 28 pg/ml ni tashkil qilgan.

Ketorolakning ko‘p martalik qabul qilinishiga (kuniga 3 marta) 21 kunlik o‘tkazilgan o‘zlashtirilish tadqiqotida sog‘lom ko‘ngillilar ishtirok etgan va faqat 13 ko‘ngillidan 1 tasida plazmada ketorolakning o‘lchanadigan miqdori aniqlangan (0,021 mkg/ml). Boshqa 13 ko‘ngillidan iborat guruhda esa faqat 4 tasida eritma tomizilganidan 15 daqiqa o‘tib plazmada ketorolakning juda past konsentratsiyalari (0,011-0,023 mkg/ml) aniqlangan.

Shunday qilib, oftalmologik qo‘llashdan so‘ng suvli namlikda ketorolakning yuqoriroq konsentratsiyalari va plazmada juda past yoki miqdoriy aniqlash chegarasidan past konsentratsiyalarning aniqlanishi ketorolak oftalmologiyada qo‘llanganda tizimli so‘rilishining ahamiyatsiz ekanligini taxmin qilish imkonini beradi. 

 

O‘zaro ta’sirini o‘rganish o‘tkazilmagan.

Ketorolak ko‘z tomchilari ko‘rinishida quyidagi tizimli va oftalmologik preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda aniq nojo‘ya ta’sir xavfi aniqlanmagan: antibiotiklar, sedativ vositalar, beta-blokatorlar, karboangidraza ingibitorlari, miotiklar, midriatiklar, mahalliy anesteziklar va sikloplegiklar.

Ketorolak yaralarning bitishini sekinlashtirishi yoki to‘xtatishi mumkin. Mahalliy kortikosteroidlar ham bitish jarayonini sekinlashtiruvchi yoki to‘xtatuvchi vositalar sifatida ma’lum. Mahalliy YOKI va steroidlarni bir vaqtda qo‘llash bitish bilan bog‘liq muammolar xavfini oshirishi mumkin (qarang «Qo‘llash xususiyatlari» bo‘limi).

Ketorolak ko‘z tomchilari boshqa oftalmologik preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda ularni qo‘llash oralig‘i kamida 5 daqiqa bo‘lishi kerak. 

 

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi

Homiladorlik.

Ketorolak ko'z tomchilari homilador ayollarga qo'llanilishi bo'yicha ma'lumotlar yetarli emas. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv toksikani ko'rsatdi. Prostaglandinlar sintezini to'xtatish homiladorlikka, embrio-fetal rivojlanishiga va / yoki tug'ilgandan keyingi rivojlanishga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Ketorolak ko'z tomchilarini qo'llagandan so'ng past tizimli ta'sirga qaramay, dori vositasini homiladorlik davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.

Emizish davri.

Ketorolak tizimli qo'llanilganda, u emizik sutga o'tadi. Dori vositasini emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.

Fertilitet.

Ketorolakning inson fertilitetiga ta'siri bo'yicha ma'lumotlar yetarli emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati

Ko'z tomchilarini tomizgandan so'ng vaqtincha ko'rishning xiralashishi mumkin. Bemor ko'rish tiklanishini kutishi kerak, keyin transport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishi mumkin.