Birlamchi giperkolesterinemiya (IIa turi, shu jumladan oilaviy geterozigotali giperkolesterinemiya) yoki aralash dislipidemiya (IIb turi) dietoterapiyaga qo‘shimcha sifatida, agar dieta va boshqa dori vositalarisiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo‘lmasa. - Oilaviy gomozygotali giperkolesterinemiya dietoterapiyaga va boshqa lipidni kamaytiruvchi terapiya usullariga (masalan, LDL-aferez) qo‘shimcha sifatida yoki bunday terapiya yetarli samarali bo‘lmaganda.

O'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga preparatni 40 mg dozada buyurish mumkin emas. Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar Rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasi Child-Pugh shkalasi bo'yicha 7 va undan past ballga ega bo'lgan bemorlarda oshishi aniqlanmagan. Biroq, preparatning tizimli konsentratsiyasi Child-Pugh shkalasi bo'yicha 8 va 9 ballga ega bo'lgan bemorlarda oshgan. Bunday bemorlarda terapiya davomida jigar funksiyasini nazorat qilish kerak. Child-Pugh shkalasi bo'yicha 9 balldan yuqori bo'lgan bemorlarda preparatni qabul qilish bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas. Faol bosqichdagi jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarga Mertenil® kontraindikatsiyalangan. Etnik guruhlar Osiyolik irqiga mansub bemorlarda rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasi oshishi mumkin. 10 va 20 mg dozalarni buyurishda osiyolik kelib chiqishga ega bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 mg ni tashkil etadi. Bunday bemorlarga preparatni 40 mg dozada qo'llash mumkin emas.

Og'iz orqali, sutkaning istalgan vaqtida, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar, chaynalmaydi va maydalash mumkin emas, butun holda yutib yuboriladi, suv bilan popish tavsiya etiladi. Preparatning tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 mg yoki 10 mg 1 marta sutkada, ilgari statinlar qabul qilmagan bemorlar uchun ham, boshqa GMG-KoA reduktaza ingibitorlari bilan davolashdan so'ng ushbu preparatga o'tkazilgan bemorlar uchun ham. Preparatning boshlang'ich dozasini tanlashda har bir bemorda xolesterin darajasini, shuningdek yurak-qon tomir asoratlari rivojlanishining mumkin bo'lgan xavfini va nojo'ya ta'sirlar yuzaga kelishining potentsial xavfini hisobga olish kerak. Zaruriyat tug'ilganda 4 haftadan so'ng doza tuzatish mumkin. 40 mg dozani qabul qilishda pastroq dozalar bilan solishtirganda nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli (qarang bo'lim "Nojo'ya ta'sirlar"), maksimal 40 mg dozaga yakuniy titrlash faqat og'ir giperkolesterinemiya va yurak-qon tomir asoratlari rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda (ayniqsa, irsiy giperkolesterinemiya bo'lgan bemorlarda), 20 mg doza qabul qilganda maqsadli xolesterin darajasiga erishilmagan va shifokor nazoratida bo'lgan bemorlarda amalga oshirilishi kerak. 40 mg doza buyurilganda shifokor tomonidan diqqatli kuzatuv tavsiya etiladi. 40 mg doza ilgari shifokorga murojaat qilmagan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi! Qariyalar 70 yoshdan katta bemorlar uchun preparatning tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 mg ni tashkil etadi. Yoshga bog'liq doza tuzatish talab qilinmaydi. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar Yengil yoki o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi. O'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun (KK 60 ml/min dan kam) preparatning tavsiya etilgan boshlang'ich doza 5 mg ni tashkil etadi.

Mertenil® preparatini qabul qilish bilan bog'liq, odatda o'rtacha ifodalangan va qisqa muddatli. Nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o'tkazish jarayonida rozuvastatin qabul qilgan bemorlarning 4% dan kamrog'i yon ta'sirlar rivojlanishi sababli davolanishni to'xtatdi.

• böyrak funksiyasining buzilishi;
• gipotireoz;
• shaxsiy yoki oilaviy anamnezda irsiy mushak kasalliklari mavjudligi;
• boshqa GMG-KoA-reduktaza ingibitorlari yoki fibratlar fonida miotoksiklik holatlari anamnezda mavjudligi;
• alkogoldan suiiste'mol qilish;
• yosh > 70 yil;
• preparatning qon plazmasidagi darajasini oshirishi mumkin bo'lgan holatlar (qarang: «Qo'llash usuli va dozalari», «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari» va «Farmakokinetika» bo'limlari);
• fibratlarni bir vaqtda qo'llash.