faol modda – lozartan kaliy 50 mg
yordamchi moddalari: mikrokristallik tsellyuloza PH 102, laktosa monogidrat - 18.00 mg, prejelatinizatsiyalangan kraxmal, natriy kroskarmelloza, gidroksipropiltsellyuloza L, magniy stearat
qobiq tarkibi: gidroksipropilmetiltsellyuloza, mikrokristallik tsellyuloza, stearin kislotasi, titan dioksidi (E 171)

- kattalarda essensial gipertenziyani davolash
- arterial gipertenziya va II tip qandli diabet bilan og‘rigan, proteinuriya ≥0,5 g/kun bo‘lgan kattalarda buyrak kasalligini davolash – antigipertenziv terapiya tarkibida
- arterial gipertenziya va EKG tekshiruvi bilan tasdiqlangan chap qorincha gipertrofiyasi bo‘lgan kattalarda insult rivojlanish xavfini kamaytirish

- ushbu preparatning har qanday komponentiga nisbatan oshkora sezgirlik
- og'ir darajadagi jigar yetishmovchiligi
- homiladorlik va emizish davri
- 18 yoshgacha bolalar va o'smirlar
- diabetli bemorlarda aliskiren bilan birgalikda qo'llash

 KO-LORKAR® boshqa antigipertenziv vositalar bilan birga buyurilishi mumkin.

KO-LORKAR® preparatini og'iz orqali, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar, bir stakan suv bilan ichish kerak.

Arterial gipertenziya

Lozartan va gidroxlorotiazid boshlang'ich terapiya sifatida qo'llanilmaydi, faqat lozartan yoki gidroxlorotiazid bilan arterial bosim yetarlicha nazorat qilinmaydigan bemorlarda qo'llaniladi.

Har bir komponent (lozartan va gidroxlorotiazid) dozasini tanlash tavsiya etiladi.

Klinik zarurat bo'lsa, arterial bosimni yetarlicha nazorat qilishga erishilmasa, monoterapiyadan to'g'ridan-to'g'ri fiksirlangan kombinatsiyaga o'tish mumkin.

KO-LORKAR® preparatining odatdagi boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi doza KO-LORKAR® 50/12,5 (lozartan 50 mg, gidroxlorotiazid 12,5 mg) 1 tabletka kuniga 1 marta. Yetarli javob kuzatilmaydigan bemorlarda doza KO-LORKAR® 50/12,5 preparatidan 2 tabletka kuniga 1 marta oshirilishi mumkin. Maksimal doza - KO-LORKAR® 50/12,5 preparatidan 2 tabletka kuniga 1 marta. Odatda, antigipertenziv ta'sir davolash boshlanganidan 3 - 4 hafta o'tgach erishiladi.

Bubirlik funktsiyasi buzilgan va gemodializ qilinayotgan bemorlarda qo'llanilishi

O'rtacha darajadagi buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30 - 50 ml/min) boshlang'ich doza tuzatishga hojat yo'q. Gemodializ qilinayotgan bemorlarga lozartan va gidroxlorotiazid tabletkalarini buyurish tavsiya etilmaydi. Lozartan/gidroxlorotiazid kombinatsiyasini og'ir buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga (kreatinin klirensi <30 ml/min) buyurmaslik kerak.

Intravaskulyar gipovolemiya bo'lgan bemorlarda qo'llanilishi

Lozartan/gidroxlorotiazid bilan davolashni boshlashdan oldin intravaskulyar gipovolemiya va/yoki natriy darajasining pasayishi kabi holatlarni tuzatish kerak.

Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda qo'llanilishi

Lozartan/gidroxlorotiazidni og'ir jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda qo'llash tavsiya etilmaydi.

Keksalar (yoshi katta bemorlar)da qo'llanilishi

Odatda, keksalar uchun doza tuzatishga hojat yo'q.

Bola va o'smirlar (18 yoshgacha)da qo'llanilishi

Bola va o'smirlar orasida preparatni qo'llash tajribasi yo'q, shuning uchun ushbu guruh bemorlarda preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi.

Arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo'lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o'lim xavfini kamaytirish.

Odatdagi boshlang'ich doza lozartan 50 mg kuniga 1 marta.

Lozartan 50 mg qabul qilganda maqsadli arterial bosim darajasiga erishilmaydigan bemorlarda lozartan va past doza gidroxlorotiazid (12,5 mg) kombinatsiyasidan foydalanish, zarur bo'lsa, lozartan dozasini 100 mg gacha oshirish va gidroxlorotiazid 12,5 mg bilan birga kuniga 1 marta qabul qilish tavsiya etiladi. Zarur bo'lsa, doza lozartan 50 mg va gidroxlorotiazid 12,5 mg dan 2 tabletka kuniga 1 marta oshiriladi.

KO-LORKAR® 50/12,5 preparati lozartan va gidroxlorotiazidni mos dozalarda birga qabul qilayotgan bemorlar uchun mos muqobil preparat hisoblanadi. 

 Nazorat ostida olib borilgan klinik tadqiqotlarda lozartan/gidroxlortiazid qabul qilinishi bilan bog‘liq yagona nojo‘ya ta’sir bosh aylanishi bo‘lgan.

Postmarketing davrida kamdan-kam hollarda jigar buzilishlari (gepatit), gipoglikemiya va ALT darajasining oshishi kuzatilgan.

Komponentlardan biri, lozartan va gidroxlortiazid qo‘llanilishi bilan bog‘liq nojo‘ya ta’sirlar quyida keltirilgan.

Paydo bo‘lish tezligi quyidagicha ko‘rsatilgan: juda tez-tez≥1/10; tez-tez:≥1/100, <1/10; kam-tezlikda ≥1/1000, <1/100; kamdan-kam ≥1/10000, <1/1000; juda kamdan-kam <1/10000; noma’lum - mavjud ma’lumotlar asosida aniqlab bo‘lmaydi.

Lozartan

Qon va limfa tizimi

Kam-tezlikda: anemiya, Shenleyn-Genox purpurasi, eximozlar, gemoliz.

Noma’lum: trombotsitopeniya.

Yurak-qon tomir kasalliklari

Kam-tezlikda: arterial va ortostatik gipotenziya, ko‘krakda og‘riq, stenokardiya, atrioventrikulyar blokada II daraja, insult, miokard infarkti, yurak urishining tezlashishi, aritmiyalar (yurak bo‘lmachalarining fibrillyatsiyasi, sinus bradikardiyasi, taxikardiya, qorinchalar taxikardiyasi, qorinchalar fibrillyatsiyasi), vaskulit.

Eshitish va vestibulyar apparat tomonidan buzilishlar

Kam-tezlikda: vertigo, quloqda shovqin.

Ko‘rish organlari tomonidan buzilishlar

Kam-tezlikda: ko‘rish o‘tkirligining pasayishi, ko‘zda kuydiruvchi/og‘riqli hissiyot, kon’yunktivit, ko‘rish aniqligining pasayishi.

Ovqat hazm qilish tizimi buzilishlari

Tez-tez: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, diareya, dispepsiya.

Kam-tezlikda: qabziyat, tish og‘rig‘i, og‘iz qurishi, meteorizm, gastrit, qusish.

Noma’lum: pankreatit.

Umumiy buzilishlar

Tez-tez: asteniya, charchoqlik, ko‘krakda og‘riq.

Kam-tezlikda: yuzda shish, isitma.

Noma’lum: grippga o‘xshash simptomlar, holsizlik.

Jigar va o‘t yo‘llari buzilishlari:

Noma’lum: jigar testlarining patologik natijalari.

Immun tizimi buzilishlari

Kamdan-kam: gipersensitivlik reaksiyalari (anafilaktik reaksiyalar, angionevrotik shish, shu jumladan nafas yo‘llarining obstruksiyasi rivojlanishi bilan bog‘liq hiqildoq va ovoz yorig‘ining shishi va/yoki yuz, lab, halqum va/yoki tilning shishi); ba’zi bemorlarda angionevrotik shish holatlari ilgari dori vositalari, shu jumladan AKE ingibitorlari kiritilishi bilan bog‘liq bo‘lgan.

Modda almashinuvi va ovqatlanish buzilishlari

Kamdan-kam: anoreksiya, podagra.

Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan buzilishlar

Tez-tez: tutqanoq, bel va oyoqlarda og‘riq, mialgiya

Kam-tezlikda: skelet-mushak og‘riqlari, qo‘llarda, yelkada, bo‘g‘imlarda, tizzada og‘riq, bo‘g‘imlarda shish, bo‘g‘imlarda qattiqlik, artrit, koksalgiya, fibromialgiya, mushak zaifligi

Kamdan-kam: skelet mushaklarining o‘tkir nekrozi.

Noma’lum: rabdomioliz.

Nerv tizimi kasalliklari

Tez-tez: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi.

Kam-tezlikda: asabiylik, paresteziya, periferik neyropatiya, tremor, migren, hushdan ketish.

Psixik buzilishlar

Tez-tez: uyqusizlik.

Kam-tezlikda: bezovtalik, xavotir va vahima buzilishlari, ongning chalkashishi, depressiya, patologik tushlar, uyqu buzilishi, uyquchanlik, xotira yomonlashuvi.

Buyrak va siydik chiqarish tizimi buzilishlari

Tez-tez: buyrak yetishmovchiligi.

Kam-tezlikda: nokturiya, tez-tez siyish, siydik-jinsiy tizim infeksiyalari.

Reproduktiv tizim va sut bezlari tomonidan buzilishlar

Kam-tezlikda: libido pasayishi, erektil disfunktsiya / impotensiya.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi va o‘rta ko‘krak sohasining buzilishlari

Tez-tez: yo‘tal, yuqori nafas yo‘llari infeksiyalari, burun bitishi, sinusit, sinuslar tomonidan buzilishlar.

Kam-tezlikda: halqumda noqulaylik, faringit, laringit, nafas qisishi, bronxit, burundan qon ketishi, rinit, nafas yo‘llarida dimlanish.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar

Kam-tezlikda: alopesiya, dermatit, teri qurishi, eritema, qizarish, yorug‘likka sezuvchanlik, qichishish, toshma, eshakemi, terlash.

Laboratoriya tadqiqotlari

Tez-tez: giperqaliemiya, gematokrit va gemoglobinning biroz pasayishi, gipoglikemiya.

Kam-tezlikda: qonda siydik miqdori va kreatinin darajasining biroz oshishi.

Juda kamdan-kam: jigar fermentlari va bilirubin darajasining oshishi.

Noma’lum: giponatriemiya.

Gidroxlortiazid

Qon va limfa tizimi

Kam-tezlikda: agranulositoz, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, leyopeniya, purpura, trombotsitopeniya.

Immun tizimi buzilishlari

Kamdan-kam: anafilaktik reaksiyalar.

Modda almashinuvi va ovqatlanish buzilishlari

Kam-tezlikda: anoreksiya, giperglikemiya, giperkreatinemiya, gipoglikemiya, giponatriemiya.

Psixik buzilishlar

Kam-tezlikda: uyqusizlik.

Nerv tizimi kasalliklari

Tez-tez: tsefalgiyalar.

Ko‘rish organlari tomonidan buzilishlar

Kam-tezlikda: o‘tkinchi ko‘rish aniqligining pasayishi, ksantopsiya.

Yurak-qon tomir tizimi buzilishlari

Kam-tezlikda: nekrotik angiit (vaskulit, teri vaskuliti).

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi va o‘rta ko‘krak sohasining buzilishlari

Kam-tezlikda: nafas yetishmovchiligi, shu jumladan pnevmonit va o‘pka shishi.

Ovqat hazm qilish tizimi buzilishlari

Kam-tezlikda: sioladenit, spazmlar, oshqozonning tirnash xususiyati, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qabziyat.

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan buzilishlar

Kam-tezlikda: sariq kasallik, jigar ichidagi xolestaz, pankreatit.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar

Kam-tezlikda: yorug‘likka sezuvchanlik, eshakemi, toksik epidermal nekroz.

Harakat apparati va biriktiruvchi to‘qima tomonidan buzilishlar

Kam-tezlikda: mushaklarda tutqanoq.

Buyrak va siydik chiqarish tizimi buzilishlari

Kam-tezlikda: glikozuriya, interstitsial nefrid, buyrak funksiyasining buzilishi, buyrak yetishmovchiligi.

Umumiy buzilishlar

Kam-tezlikda: isitma, bosh aylanishi. 

Lozartan – bu og'iz orqali qo'llaniladigan sintetik angiotenzin II (AT1 turi) retseptorlari antagonisti. Angiotenzin II – kuchli vazokonstriktor – renin-angiotenzin tizimining faol gormoni bo'lib, arterial gipertenziya patofiziologiyasining eng muhim omillaridan biridir. Angiotenzin II AT1 retseptorlari bilan bog'lanadi, ular qon tomirlarining silliq mushaklarida, buyrak usti bezlarida, buyraklarda va yurakda joylashgan bo'lib, bir qator muhim biologik ta'sirlarni, jumladan, vazokonstriksiya va aldosteron ajralishini belgilaydi. Angiotenzin II, shuningdek, silliq mushak hujayralarining proliferatsiyasini stimulyatsiya qiladi.
Lozartan AT1 retseptorlarini selektiv ravishda bloklaydi. Lozartan va uning faol metaboliti - karboksil kislota (E-3174) – angiotenzin II ning barcha fiziologik ta'sirlarini, manbasi yoki sintez yo'liga qaramasdan, bloklaydi.
Lozartan agonistik ta'sir ko'rsatmaydi va yurak-qon tomir tizimini tartibga solishda ishtirok etadigan boshqa gormon retseptorlari yoki ion kanallarini bloklamaydi. Bundan tashqari, lozartan APF (kininaza II) – bradikinin parchalanishiga yordam beradigan fermentni – inhibe qilmaydi. Shu sababli, bradikinin bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlarning kuchayishi kuzatilmaydi.
Lorkar® qo'llanilishi davomida angiotenzin II ning renin sekretsiyasiga salbiy orqa aloqasi yo'qolishi natijasida plazmada renin faolligi (PRF) oshadi. Bu faollik oshishi plazmada angiotenzin II darajasining oshishiga olib keladi. Bunday oshishga qaramay, antigipertenziv faollik va plazmada aldosteron konsentratsiyasining kamayishi saqlanib qoladi, bu angiotenzin II retseptorlarining samarali blokadasini ko'rsatadi. Lozartan qo'llanilishi to'xtatilgandan so'ng, plazmada renin faolligi va angiotenzin II darajalari 3 kun ichida boshlang'ich ko'rsatkichlarga qaytadi.
Ham lozartan, ham uning asosiy metaboliti AT1 retseptorlariga AT2 ga nisbatan yuqoriroq affinitetga ega. Faol metabolit lozartanga nisbatan 10 – 40 marta faolroq (massa hisobida).

Angionevrotik shish. Angionevrotik shish tarixi bo'lgan bemorlarning holatini tez-tez nazorat qilish kerak (yuz, lab, tomoq va/yoki til shishi).
Arterial gipotenziya va suv-elektrolit disbalansi
Simptomatik arterial gipotenziya, ayniqsa, dori vositasining birinchi dozasini qo'llagandan so'ng yoki doza oshirilgandan so'ng, ichki qon hajmi kamaygan va/yoki natriy yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda, kuchli diuretiklar qo'llanilishi, tuz iste'molini cheklash, diareya yoki qusish natijasida yuzaga kelishi mumkin. Lorcar® dori vositasini qo'llashdan oldin bunday holatlarni tuzatish yoki dori vositasini pastroq boshlang'ich dozada qo'llash kerak.

Elektrolit disbalansi

Elektrolit disbalansi ko'pincha buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (shakar diabeti bilan yoki shusiz) kuzatiladi, bu hisobga olinishi kerak. II turdagi shakar diabeti va nefropatiyasi bo'lgan bemorlarda giperkaliemiya paydo bo'lishi Lorcar® qo'llaniladigan guruhlarda plasebo guruhiga qaraganda yuqoriroq bo'lgan. Shuning uchun, kaliy konsentratsiyasini qon plazmasida va kreatinin klirensini tez-tez tekshirish kerak, ayniqsa, yurak yetishmovchiligi va kreatinin klirensi 30 – 50 ml/minut bo'lgan bemorlarda.

Lorcar® dori vositasini kaliy saqlovchi diuretiklar, kaliy qo'shimchalari va kaliy o'z ichiga olgan tuz o'rnini bosuvchi vositalar bilan bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi.

Jigar funktsiyasi buzilishi

Farmakokinetika ma'lumotlarini hisobga olgan holda, jigar sirrozi bo'lgan bemorlarda Lorcar® dori vositasining qon plazmasidagi konsentratsiyalarining sezilarli darajada oshishi ko'rsatilgan, shuning uchun jigar funktsiyasi buzilishi tarixi bo'lgan bemorlarda dori dozasini kamaytirish masalasini ko'rib chiqish kerak. Lorcar® dori vositasini jigar funktsiyasi og'ir darajada buzilgan bemorlarda qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki qo'llash tajribasi yo'q.

Buyrak funktsiyasi buzilishi

Renin-angiotenzin tizimini bostirish bilan bog'liq bo'lgan buyrak funktsiyasidagi o'zgarishlar, shu jumladan buyrak yetishmovchiligi haqida xabar berilgan (ayniqsa, buyrak funktsiyasi renin-angiotenzin-aldosteron tizimiga bog'liq bo'lgan bemorlarda, ya'ni yurak funktsiyasi og'ir darajada buzilgan yoki allaqachon buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda). Boshqa dori vositalarini qo'llashda bo'lgani kabi, ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenoziga ega yoki yagona buyrak arteriyasi stenoziga ega bemorlarda qon urea va qon serumidagi kreatinin darajalarining oshishi haqida xabar berilgan. Bu buyrak funktsiyasidagi o'zgarishlar terapiya to'xtatilgandan so'ng qaytarilishi mumkin. Lorcar® dori vositasini ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenoziga ega yoki yagona buyrak arteriyasi stenoziga ega bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Lorcar® dori vositasini qo'llash davrida buyrak funktsiyasini nazorat qilish kerak, chunki uning yomonlashishi mumkin. Ayniqsa, Lorcar® boshqa patologik holatlar (issiq, dehidratsiya) mavjud bo'lganda qo'llanilganda, buyrak funktsiyasiga ta'sir qilishi mumkin.

Lorcar® va APEF inhibitorlarini bir vaqtda qo'llash buyrak funktsiyasini yomonlashtiradi, shuning uchun bunday kombinatsiya tavsiya etilmaydi.

Buyrak transplantatsiyasi
Yaqinda buyrak transplantatsiyasi o'tkazilgan bemorlarda dori vositasini qo'llash tajribasi yo'q.

Qon aylanishi hajmi kamaygan bemorlarda qo'llash
Qon aylanishi hajmi kamaygan bemorlarda (masalan, yuqori dozalarda diuretiklar bilan davolash natijasida) davolash ehtiyotkorlik bilan va diqqat bilan nazorat ostida o'tkazilishi kerak. Bunday bemorlar uchun lozartan dozasini individual ravishda tuzatish talab etiladi, masalan, 25 mg/kun.

Birinchi giperal'dosteronizm
Birinchi giperal'dosteronizmga ega bemorlarda, odatda, renin-angiotenzin tizimini inhibe qilish orqali ta'sir qiluvchi antihipertenziv dori vositalari samarali emas. Shuning uchun Lorcar® dori vositasini qo'llash tavsiya etilmaydi.

Koronary arteriya kasalliklari va miya qon tomir kasalliklari.
Boshqa antihipertenziv dori vositalarini qo'llashda bo'lgani kabi, ishemik yurak-qon tomir kasalliklari va miya qon tomir kasalliklari bo'lgan bemorlarda arterial bosimning ortiqcha pasayishi miokard infarkti yoki insult rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Yurak yetishmovchiligi

Boshqa dori vositalarini qo'llashda bo'lgani kabi, renin-angiotenzin tiziga ta'sir qiluvchi dori vositalarini qo'llashda yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda buyrak funktsiyasining og'ir darajada buzilishi va (ko'pincha o'tkir) buyrak funktsiyasining buzilishi xavfi mavjud. Yurak yetishmovchiligi va bir vaqtning o'zida og'ir buyrak funktsiyasi buzilishi bo'lgan bemorlarda, IV NYHA sinfida yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda va hayot uchun xavfli aritmiya bilan yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda Lorcar® dori vositasini qo'llashda yetarli terapevtik tajriba yo'q. Shuning uchun Lorcar® dori vositasini ushbu bemorlar guruhida ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Lorcar® va beta-blokatorlarni bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Aort va mitral klapan stenozlari, obstruktiv gipertrofik kardiomiopatiya.
Boshqa vazodilatatorlarni qo'llashda bo'lgani kabi, aort va mitral klapan stenozlari yoki obstruktiv gipertrofik kardiomiopatiyaga ega bemorlarga dori vositasini ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.

Qo'shimcha moddalar
Dori vositasining tarkibida laktoza mavjud. Fruktoza intoleransi, Lapp-laktaza fermenti yetishmovchiligi va glukoza-galaktosa malabsorbtsiyasi kabi kam uchraydigan merosiy kasalliklari bo'lgan bemorlarga ushbu dori vositasini qo'llash tavsiya etilmaydi.

Pediatrik amaliyotda qo'llash

Dori vositasining bolalar uchun samaradorligi va xavfsizligi o'rganilmagan.
Ichakda lozartanga duchor bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlar.
Oliguriya yoki gipotenziya paydo bo'lganda arterial bosim va buyrak perfuziyasini doimiy nazorat qilish zarur. Arterial bosimni tiklash va buyraklarning o'rnini bosuvchi funktsiyasini ta'minlash uchun qon almashtirish yoki dializ zarur bo'lishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davri

Lorcar® dori vositasini homiladorlik davrida tayinlash tavsiya etilmaydi. Agar lozartan bilan davolash hayotiy zarur bo'lmasa, homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarga homiladorlikda xavfsiz bo'lgan boshqa antihipertenziv dori vositalarini tayinlash kerak. Agar homiladorlik yuzaga kelsa, dori vositasini darhol to'xtatish va arterial bosimni nazorat qilish uchun alternativ davolash usullarini ta'minlash kerak.

 Lozartan/gidroxlortiazid bilan dozani oshirib yuborishni davolash bo‘yicha hech qanday aniq ma’lumot yo‘q.

Lozartan

Sintomlar: odamda dozani oshirib yuborish bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Dozani oshirib yuborishning eng ehtimoliy namoyonlari gipotenziya va taxikardiya bo‘ladi; bradikardiya parasimpatik (vagus) stimulyatsiya natijasida yuzaga kelishi mumkin. Simptomatik arterial gipotenziya rivojlangan taqdirda, qo‘llab-quvvatlovchi terapiyani boshlash kerak. Lozartan va uning faol metaboliti gemodializ yordamida chiqarilmaydi.

Gidroxlortiazid

Sintomlar: dozani oshirib yuborishda eng ko‘p kuzatilgan belgilar va simptomlar elektrolit yetishmovchiligi (gipokaliemiya, gipoxloremiya, giponatriemiya) va ortiqcha diurez natijasida suvsizlanish simptomlari hisoblanadi. Digitalis preparatlari bilan bir vaqtda qabul qilinganda gipokaliemiya yurak aritmiyasini kuchaytirishi mumkin.

Gidroxlortiazidning organizmdan gemodializ yordamida chiqarilish darajasi aniqlanmagan.

Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi. KO-LORKAR® preparati bilan davolashni to‘xtatish va bemorni diqqat bilan kuzatish kerak. Tavsiya etiladigan chora-tadbirlar, agar preparat yaqinda qabul qilingan bo‘lsa, qusishni chaqirish, shuningdek, suv muvozanatini, elektrolit disbalansini, jigar komasini va gipotenziya holatini belgilangan tartibda tiklashni o‘z ichiga oladi.