ta’sir qiluvchi modda loratadin; 5 ml siropda 5,0 mg loratadin mavjud yordamchi moddalari propilenglikol, glitserin, sorbit (E 420), natriy benzoat (E 211), limon kislotasi monogidrat, apelsin aromatizatori, tropeolin V (E 103), tozalangan suv.

Mavsumiy va yil davomida davom etuvchi allergik rinit, kon'yunktivit, pollinoz, eshakemi (jumladan, surunkali idiopatik), Kvinke shishi, allergik qichishuvchi dermatozlar; psevdoallergik reaksiyalar, hasharot chaqishlariga allergik reaksiyalar, turli etiologiyali qichishish.

bosh og'rig'i, charchoq, og'izda quruqlik, uyquchanlik, oshqozon-ichak buzilishlari (qayt qilish, gastrit), shuningdek, toshma ko'rinishidagi allergik reaksiyalar. Bundan tashqari, anafilaksiya, alopesiya, jigar funksiyasining buzilishi, yurak urishi, takikardiya haqida kamdan-kam xabarlar bo'lgan. Bolalarda kamdan-kam: bosh og'rig'i, asabiylik, sedativ ta'sir

Loratadin - tritsiklik selektiv periferik N1-gistamin retseptorlari blokatori. Tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganda klinik jihatdan ahamiyatli sedativ va antixolinergik ta’sir ko‘rsatmaydi. Uzoq muddatli davolash davomida hayotiy muhim funksiyalar ko‘rsatkichlari, laboratoriya tadqiqotlari, bemorning fizik tekshiruvi yoki elektrokardiogrammasida klinik jihatdan ahamiyatli o‘zgarishlar aniqlanmagan. Loratadin N2-gistamin retseptorlari faolligiga ahamiyatli ta’sir ko‘rsatmaydi. Norepinefrin tutib olinishi bloklanmaydi va amalda yurak-qon tomir tizimi yoki ritm haydovchisi faolligiga ta’sir qilmaydi. Loratadin qabul qilingandan so‘ng yaxshi so‘riladi va asosan CYP3A4 va CYP2D6 ta’sirida dezloratadinga metabolizatsiyalanadi. Loratadin va dezloratadinning plazmadagi maksimal konsentratsiyasiga erishish vaqti mos ravishda 1-1,5 soat va 1,5-3,7 soatni tashkil etadi. Loratadin va uning metaboliti plazma oqsillari bilan yaxshi bog‘lanadi. Loratadin va dezloratadinning biologik mavjudligi doza bilan to‘g‘ri proporsional. Sog‘lom kattalar ko‘ngillilarda loratadin va uning metabolitlarining farmakokinetik profili keksalar ko‘ngillilarning profili bilan taqqoslanadi. Ovqat qabul qilish loratadinning so‘rilish vaqtini biroz uzaytiradi, lekin klinik ta’siriga ta’sir qilmaydi. Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda farmakokinetik parametrlar qiymati buyrak funksiyasi normal bo‘lgan bemorlar bilan solishtirganda oshmagan. Yarim chiqarilish davri sezilarli darajada o‘zgarmagan va gemodializ loratadin va uning metabolitlarining farmakokinetikasiga ta’sir qilmagan. Alkogolli jigar shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda loratadinning farmakokinetik parametrlar darajasi ikki baravar oshgan, metabolitning farmakokinetik profili esa jigar funksiyasi normal bo‘lgan bemorlar bilan solishtirganda o‘zgarmagan. Loratadin va uning metabolitining yarim chiqarilish davri mos ravishda 24 soat va 37 soatni tashkil etgan va jigar kasalligi og‘irligiga qarab oshgan.

Loratadin alkogolning psixomotor reaksiyalarga tormozlovchi ta’sirini kuchaytirmaydi. Loratadinni CYP3A4 yoki CYP2D6 ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash loratadin darajasining oshishiga olib kelishi mumkin, bu esa o‘z navbatida nojo‘ya ta’sirlarni kuchaytiradi. Loratadinni ketokonazol, eritromitsin, simetidin bilan bir vaqtda qo‘llashda loratadinning plazmadagi konsentratsiyasi oshgan, biroq bu oshish klinik jihatdan, shu jumladan EKG ma’lumotlariga ko‘ra, namoyon bo‘lmagan. bolalar Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirini o‘rganish faqat kattalar bemorlarda o‘tkazilgan.

Dozani oshirib yuborishda antixolinergik simptomlar - uyquchanlik, taxikardiya va bosh og‘rig‘i kuzatilgan. Dozani oshirib yuborishda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Preparatni chiqarib tashlash uchun standart choralar tavsiya etiladi, oshqozondan so‘rilmagan preparatni chiqarish uchun oshqozonni yuvish, suv bilan maydalangan faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Loratadin gemodializ yo‘li bilan chiqarilmaydi, shuningdek, loratadinning peritoneal dializ orqali chiqarilishi noma’lum. Shoshilinch yordamdan so‘ng bemor nazorat ostida qolishi kerak.