5 ml suspenziyada mavjud: Faol modda: klaritromitsin - 125,0 mg. Granulalar uchun yordamchi moddalar: karbomer (karbopol 974 R) - 75,0 mg, povidon K-90 - 17,5 mg. Granulalarning qoplamasi: gipromelzoza ftalat (NR-55) - 152,1 mg, kastor yog'i - 16,1 mg. Boshqa yordamchi moddalar: kremniy dioksid - 5,0 mg, maltodekstrin - 285,7 mg, shakar - 2748,3 mg, titan dioksid - 35,7 mg, ksantan gum - 3,8 mg, mevali aromatizator - 35,7 mg, kaliy sorbat - 20,0 mg, anhidrit limon kislotasi - 4,2 mg.

Kliritromitsinga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan infeksion-yallig'lanish kasalliklari: pastki nafas yo'llari infeksiyalari (masalan, bronxit, pnevmoniya); yuqori nafas yo'llari infeksiyalari (masalan, faringit, sinusit); teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari (masalan, follikulit, teri osti to'qimalarining yallig'lanishi, erysipelas); Mycobacterium avium va Mycobacterium intracellulare tomonidan keltirilgan tarqalgan yoki lokalizatsiyalangan mikobakterial infeksiyalar, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum va Mycobacterium kansasiv tomonidan keltirilgan lokalizatsiyalangan infeksiyalar, o'tkir o'rta otit.

Klaritromitsin, makrolidlar va preparatning boshqa komponentlariga oshkora sezgirlik. Klaritromitsinni quyidagi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish: astemizol, tsizaprid, pimozid, terfenadin (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir» bo'limi), Klaritromitsinni lomitapid bilan bir vaqtda qabul qilish (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir» bo'limi), Klaritromitsinni sporinlar alkaloidlari, masalan, ergotamin, dihidroergotamin bilan bir vaqtda qabul qilish (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir» bo'limi). Klaritromitsinni og'iz orqali qabul qilinadigan midazolam bilan bir vaqtda qabul qilish (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir» bo'limi). Klaritromitsinni GMG-CoA-reduktaza (statinlar) inhibitori bilan bir vaqtda qabul qilish, ular sezilarli darajada CYP3A4 izofermenti tomonidan metabolizatsiya qilinadi (lovastatin yoki simvastatin), miyopatiya, shu jumladan rabdomioliz xavfini oshirishi sababli (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir» bo'limi). Klaritromitsinni kolxitsin bilan bir vaqtda qabul qilish (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir» bo'limi). Klaritromitsinni tikagrelor yoki ranolazin bilan bir vaqtda qabul qilish. QT intervalining uzayishi anamnezida (tug'ma yoki olingan ro'yxatga olingan QT intervalining uzayishi) yoki qorin aritmiya, shu jumladan «piruet» turidagi qorin takikardiyasi (qarang «Maxsus ko'rsatmalar» va «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir» bo'limlari). Klaritromitsin elektrolitlar buzilishi (gipokalemiya yoki gipomagneziya) bo'lgan bemorlarda QT intervalining uzayishi xavfi sababli qo'llanmasligi kerak (qarang «Maxsus ko'rsatmalar» bo'limi). Og'ir jigar yetishmovchiligi, buyrak yetishmovchiligi bilan birga kechadigan. Klaritromitsinni qo'llashda rivojlangan holestatika saratoni/gepatit anamnezida (qarang «Maxsus ko'rsatmalar» bo'limi). Tug'ma fruktoza intoleransi, sakaraza-izomaltaza yetishmovchiligi, glukoza-galaktosa malabsorbtsiya sindromi. Porfiriya. Emizish davri.

Qarshi ta'sirlarning rivojlanish chastotasi bo'yicha tasnifi (ro'yxatga olingan holatlar soni / bemorlar soni): juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), chastoti noma'lum (nojo'ya ta'sirlar post-ro'yxatga olish tajribasidan; chastota mavjud ma'lumotlar asosida baholanishi mumkin emas). Allergik reaksiyalar Tez-tez: toshma. Kamdan-kam: anafilaktoid reaksiya1, gipertashqi sezgirlik, bulleoz dermatit1, qichishish, urtikarija, makulo-papulyoz toshma3. Chastoti noma'lum: anafilaktik reaksiya, angionevrotik shish, jiddiy teri nojo'ya ta'sirlari (masalan, o'tkir umumiy ekzantematoz pustulez), Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, dori toshmasi eosinofiliya va tizimli simptomatika bilan (DRESS-sindromi). Nerv tizimidan Tez-tez: bosh og'rig'i, uyqusizlik. Kamdan-kam: hushdan ketish1, diskineziya1, bosh aylanishi, uyquchanlik, tremor, bezovtalik, ortiqcha hayajon3. Chastoti noma'lum: tutqanoq, psixotik buzilishlar, ongni chalkashtirish, depersonalizatsiya, depressiya, deyarli yo'qotish, gallyutsinatsiya, tush ko'rish buzilishi (“qo'rqinchli” tushlar), paresteziya, maniya. Teri qoplamlaridan Tez-tez: intensiv terlash. Chastoti noma'lum: akne. Siydik chiqarish tizimidan Chastoti noma'lum: buyrak yetishmovchiligi, interstitsial nefrit. Metabolizm va ovqatlanishdan Kamdan-kam: anoreksiya, ishtahaning pasayishi. Harakat apparatidan Kamdan-kam: mushak spazmi3, suyak-mushak qattiqligi1, miyalgiya2. Chastoti noma'lum: rabdomioliz2 *, miyopatiya. Oziq-ovqat tizimidan Tez-tez: diareya, qusish, dispepsiya, qayt qilish, qorin og'rig'i. Kamdan-kam: ezofagit1, gastroezofageal refluks kasalligi2, gastrit, proktalgiya2, stomatit, glosstit, qorin shishishi4, ich qotishi, og'izda quruqlik, gaz chiqarish, meteorizm, xolesitaz4, gepatit, shu jumladan xolesstatik va gepatotsellyulyar4. Chastoti noma'lum: o'tkir pankreatit, til va tishlarning rangini o'zgartirish, jigar yetishmovchiligi, xolesstatik saraton. Nafas tizimidan Kamdan-kam: astma1, burun qonash2, o'pkada tromboemboliyalash1. His organlaridan Tez-tez: disgeziya. Kamdan-kam: vertigo, eshitish buzilishi, quloqda shovqin. Chastoti noma'lum: karilik, agevziya (ta'm sezish yo'qotilishi), parosmiya, anosmiya. Yurak-qon tomir tizimidan Tez-tez: vazodilatatsiya1. Kamdan-kam: yurak to'xtashi1, atrial fibrilatsiya1, elektrokardiogrammada QT intervalining uzayishi, ekstrasistol1, yurak urishini his qilish. Chastoti noma'lum: ventrikulyar takikardiya, shu jumladan “pirouette” turi, ventrikulyar fibrilatsiya, qon ketishi. Laboratoriya ko'rsatkichlari Tez-tez: jigar testida og'ish. Kamdan-kam: kreatinin konsentratsiyasining oshishi1, urea konsentratsiyasining oshishi1, albumin - globulin nisbati o'zgarishi1, leykopeniya, neyropeniya4, eosinofiliya4, trombotsitemiya3, faoliyatning oshishi: alanin aminotransferazasi (ALAT), aspartat aminotransferazasi (ACT), gamma-glutamiltransferazasi (GGT)4, alkali fosfataza (AF)4, laktat dehidrogenazasi (LDH)4. Chastoti noma'lum: agranulotsitoz, trombotsitopeniya, xalqaro normalizatsiya nisbati (XNN) oshishi, protrombin vaqti uzayishi, siydik rangining o'zgarishi, qon bilirubin konsentratsiyasining oshishi. Umumiy buzilishlar Juda tez-tez: in'ektsiya joyida flebit1. Tez-tez: in'ektsiya joyida og'riq1, in'ektsiya joyida yallig'lanish1. Kamdan-kam: yomon his qilish4, gipetermiya3, asteniya, ko'krak qafasida og'riq4, titroq4, charchoq4. Infektsion va parazitar kasalliklar Kamdan-kam: sellulit1, kandidoz, gastroenterit2, ikkilamchi infektsiyalar (shu jumladan vaginal)3. Chastoti noma'lum: psevdomembranoz kolit, erysipelas. Bolalarda nojo'ya ta'sirlarning chastoti, turi va og'irligi kattalardagi kabi bo'lishi taxmin qilinadi. Immuniteti pasaygan bemorlar OIV infeksiyasi yoki boshqa immun yetishmovchiliklari bo'lgan bemorlarda, mikobakterial infektsiyalarni davolash uchun yuqori dozada klaritromitsin qabul qilayotgan bemorlarda, dori ta'sirlarini OIV infeksiyasi yoki birga keluvchi kasallik simptomlaridan ajratish qiyin bo'lishi ko'p hollarda. 1000 mg sutkalik doza klaritromitsin qabul qilgan bemorlarda eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar: qayt qilish, qusish, ta'mning o'zgarishi, qorin og'rig'i, diareya, toshma, meteorizm, bosh og'rig'i, ich qotishi, eshitish buzilishi, qon aktivligi ACT va ALAT oshishi. Shuningdek, kam uchraydigan nojo'ya ta'sirlar, masalan, nafas qisilishi, uyqusizlik va og'izda quruqlik holatlari qayd etilgan. Immuniteti pasaygan bemorlarda laboratoriya ko'rsatkichlari baholandi, ularning normaldan sezilarli og'ishlarini (keskin oshish yoki pasayish) tahlil qilib. Ushbu mezon asosida 1000 mg sutkalik klaritromitsin qabul qilgan bemorlarning 2-3 % da ACT va ALAT faoliyatining sezilarli oshishi, shuningdek, leykotsitlar va trombositlar sonining pasayishi qayd etilgan. Kam sonli bemorlarda qoldiq azot urea konsentratsiyasining oshishi ham qayd etilgan. * Rabdomioliz haqidagi ayrim xabarlarda klaritromitsin boshqa dori vositalari bilan birga qabul qilingan, bu dori vositalari rabdomioliz rivojlanishi bilan bog'liq ekanligi ma'lum (statinlar, fibratlar, kolxitsin yoki allopurinol). Ushbu nojo'ya ta'sirlar haqida xabarlar Klasid® preparatini, infuziya eritmasini tayyorlash uchun lyofizitni qo'llash jarayonida olingan. Ushbu nojo'ya ta'sirlar haqida xabarlar Klasid® SR preparatini, qoplangan filmli uzluksiz chiqariladigan tabletkalarni qo'llash jarayonida olingan. Ushbu nojo'ya ta'sirlar haqida xabarlar Klasid®, ichga qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun granula qo'llash jarayonida olingan. Ushbu nojo'ya ta'sirlar haqida xabarlar Klasid®, qoplangan filmli tabletkalarni qo'llash jarayonida olingan.

 Makrolidlar guruhi yarim-sintetik antibiotigi. Antibakterial ta’sir ko‘rsatadi, bakteriyalarning 50S ribosomal subyedinitsiyasi bilan o‘zaro ta’sirlashadi va mikroblar hujayrasida oqsil sintezini bostiradi.
Klaritromitsin in vitro sharoitida bakteriyalarning standart va izolyatsiyalangan madaniyatlariga nisbatan yuqori faollikni namoyon etdi. Ko‘plab aerob va anaerob gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarga nisbatan yuqori samaradorlikka ega. In vitro o‘tkazilgan tadqiqotlar klaritromitsinning Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae va Helicobacter (Campylobacter) pylori ga nisbatan yuqori samaradorligini tasdiqlaydi.
Dori vositasi, shuningdek, quyidagi aerob gram-musbat mikroorganizmlarga nisbatan faol: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aerob gram-manfiy mikroorganizmlar: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; boshqa mikroorganizmlar: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, mikobakteriyalar: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC) Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.
Klaritromitsinga Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., shuningdek, boshqa laktazani parchalamaydigan gram-manfiy bakteriyalar sezgir emas.
β-laktamaz ishlab chiqarilishi klaritromitsinning faolligiga ta’sir qilmaydi. Metitsillin va oksatsillinga rezistent bo‘lgan stafilokokklarning ko‘pchilik shtammlari klaritromitsinga ham chidamli.
Helicobacter pylori ning klaritromitsinga sezgirligi klaritromitsin bilan davolash boshlanishidan oldin 104 bemordan ajratib olingan Helicobacter pylori izolyatlari ustida o‘rganilgan. 4 bemorda klaritromitsinga rezistent Helicobacter pylori shtammlari, 2 bemorda oraliq rezistent shtammlar aniqlangan, qolgan 98 bemorda Helicobacter pylori izolyatlari klaritromitsinga sezgir bo‘lgan.
Klaritromitsin in vitro sharoitida quyidagi mikroorganizmlarning ko‘pchilik shtammlariga ham ta’sir ko‘rsatadi (biroq klaritromitsindan klinik amaliyotda foydalanish xavfsizligi va samaradorligi klinik tadqiqotlar bilan tasdiqlanmagan va amaliy ahamiyati noaniq): aerob gram-musbat mikroorganizmlar: Streptococcus agalactiae, streptokokklar (C, F, G guruhlari), Viridans guruhi streptokokklari; aerob gram-manfiy mikroorganizmlar: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaerob gram-musbat mikroorganizmlar: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerob gram-manfiy mikroorganizmlar: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.
Klaritromitsinning asosiy metaboliti inson organizmida mikrobiologik faol 14-gidroksiklaritromitsin hisoblanadi. Metabolitning mikrobiologik faolligi asosiy moddanikiga teng yoki ko‘pchilik mikroorganizmlarga nisbatan 1-2 marta zaifroq. Istisno Haemophilus influenzae bo‘lib, unga nisbatan metabolit samaradorligi 2 marta yuqori. Asosiy modda va uning asosiy metaboliti Haemophilus influenzae ga nisbatan in vitro va in vivo sharoitida bakteriya madaniyatiga qarab additiv yoki sinergik ta’sir ko‘rsatadi.
Sezgirlikni o‘rganish
Mikroorganizmlarning o‘sish zonasining diametrini o‘lchashni talab qiladigan miqdoriy usullar bakteriyalarning antimikrob vositalarga sezgirligini eng aniq baholash imkonini beradi. Sezgirlikni aniqlash uchun tavsiya etilgan usullardan biri 15 mkg klaritromitsin bilan shimdirilgan disklar (Kirbi-Bauer diffuzion testi) dan foydalanadi; test natijalari mikroorganizmlar o‘sish zonasining diametri va klaritromitsinning minimal to‘xtatuvchi konsentratsiyasi (MTK) qiymatiga qarab talqin qilinadi. MTK qiymati muhitni suyultirish yoki agarda diffuziya usuli bilan aniqlanadi. Laboratoriya sinovlari uchta natijadan birini beradi: 1) "chidamli" – infeksiya ushbu dori bilan davolashga yaroqsiz deb hisoblanadi; 2) "o‘rtacha sezgir" – terapevtik ta’sir noaniq, ehtimol, doza oshirilsa sezgirlik paydo bo‘lishi mumkin; 3) "sezgir" – infeksiya klaritromitsin bilan davolashga yaroqli deb hisoblanadi.

Klaritromitsin tabletkalarini o‘rganishda farmakokinetika bo‘yicha dastlabki ma’lumotlar olingan.
Klaritromitsin suspenziyasining biologik o‘zlashtirilishi va farmakokinetikasi sog‘lom kattalar va bolalarda o‘rganilgan.
Sog‘lomlar
So‘rilish va taqsimlanish
Kattalarda bir martalik qabulda suspenziyaning biologik o‘zlashtirilishi tabletkalarnikiga (bir xil dozada) ekvivalent yoki biroz yuqori bo‘lgan. Ovqat qabul qilish klaritromitsin suspenziyasining so‘rilishini biroz sekinlashtirgan, biroq dori vositasining umumiy biologik o‘zlashtirilishiga ta’sir qilmagan.
Bola suspenziyasi (ovqatdan keyin) qabul qilinganda klaritromitsinning Cmax, AUC mos ravishda 0.95 mkg/ml, 6.5 mkg×soat/ml bo‘lgan.
Klaritromitsin suspenziyasi 250 mg har 12 soatda kattalarda qo‘llanganda qon zardobida muvozanat darajalari deyarli beshinchi dozani qabul qilishga yetgan. Farmakokinetika parametrlari quyidagicha bo‘lgan: klaritromitsin uchun Cmax 1.98 mkg/ml, AUC 11.5 mkg×soat/ml va Tmax 2.8 soat, 14-gidroksiklaritromitsin uchun esa mos ravishda 0.67, 5.33, 2.9.
Sog‘lom odamlarda zardob konsentratsiyasi og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng 2 soat ichida eng yuqori darajaga yetgan. Cssmax 14-gidroksiklaritromitsin uchun taxminan 0.6 mkg/ml. Klaritromitsin 500 mg har 12 soatda buyurilganda 14-gidroksiklaritromitsinning Cssmax biroz yuqori (1 mkg/ml gacha). Har ikkala dozada metabolitning Cssmax odatda 2-3 kun ichida yetiladi.
In vitro tadqiqotlarda klaritromitsinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi klinik ahamiyatli konsentratsiyalarda (0.45 dan 4.5 mkg/ml gacha) o‘rtacha 70% ni tashkil qilgan.

Metabolizm va chiqarilish
Klaritromitsin jigarda CYP3A izofermenti ta’sirida mikrobiologik faol 14-gidroksiklaritromitsin metabolitiga aylanadi.
Bola suspenziyasi (ovqatdan keyin) qabul qilinganda klaritromitsinning T1/2 3.7 soatni tashkil qilgan. Klaritromitsin suspenziyasi 250 mg har 12 soatda kattalarda qo‘llanganda klaritromitsin uchun T1/2 3.2 soat, 14-gidroksiklaritromitsin uchun esa 4.9 soat bo‘lgan.
Sog‘lom odamlarda klaritromitsin 250 mg har 12 soatda qo‘llanganda 14-gidroksiklaritromitsinning T1/2 12 soatni, 500 mg har 12 soatda esa taxminan 7 soatni tashkil qilgan.
Klaritromitsin 250 mg har 12 soatda qo‘llanganda dozaning taxminan 20% o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Klaritromitsin 500 mg har 12 soatda qo‘llanganda dozaning taxminan 30% o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Klaritromitsinning buyrak klirensi dozasiga sezilarli darajada bog‘liq emas va normal glomerulyar filtrlatsiya tezligiga yaqin. Siydikda aniqlanadigan asosiy metabolit 14-gidroksiklaritromitsin bo‘lib, uning ulushi dozaning 10-15% ni tashkil qiladi (250 mg yoki 500 mg har 12 soatda).
Bemorlar
Klaritromitsin va uning metaboliti to‘qimalar va organizm suyuqliklarida yaxshi taqsimlanadi. To‘qima konsentratsiyalari odatda zardobnikidan bir necha marta yuqori.
Preparatni og‘iz orqali 250 mg har 12 soatda qabul qilgandan so‘ng to‘qima va zardob konsentratsiyalari misollari jadvalda keltirilgan
To‘qimalarTo‘qima konsentratsiyasi (mkg/g)Zardob konsentratsiyasi (mkg/ml)
Tomirlar1.60.8
O‘pka8.81.7
Og‘iz orqali antibiotik bilan davolanishga muhtoj bolalarda klaritromitsin yuqori biologik o‘zlashtirilish bilan tavsiflanadi. Uning farmakokinetik profili shu suspenziya qabul qilgan kattalarnikiga o‘xshash bo‘lgan. Preparat me’da-ichak traktidan tez va yaxshi so‘riladi. Ovqat klaritromitsinning so‘rilishini biroz sekinlashtiradi, biroq uning biologik o‘zlashtirilishi yoki farmakokinetik xususiyatlariga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi.
Klaritromitsinning 5 kun (9-doza) davomida erishilgan muvozanat farmakokinetik parametrlari quyidagicha bo‘lgan: Cmax – 4.6 mkg/ml, AUC – 15.7 mkg×soat/ml va Tmax – 2.8 soat; 14-gidroksiklaritromitsin uchun mos ravishda 1.64 mkg/ml, 6.69 mkg×soat/ml va 2.7 soat. Klaritromitsin va uning metabolitining hisoblangan T1/2 mos ravishda 2.2 va 4.3 soatga teng.

maxsus klinik holatlarda Klaritromitsin 500 mg dozasida takroran qabul qilgan keksa bemorlarda, solishtirma tadqiqotda, plazmadagi darajasi oshgan va chiqarilishi sekinlashgan, yosh sog‘lom odamlarnikiga nisbatan. Biroq, kreatinin klirensiga tuzatish kiritilganda ikki guruh o‘rtasida farq aniqlanmagan. Klaritromitsinning farmakokinetikasidagi o‘zgarishlar bemorning yoshi emas, buyrak funksiyasini aks ettiradi. O‘tkir otitli bemorlarda beshinchi dozani (7.5 mg/kg 2 marta/kun) qabul qilgandan 2.5 soat o‘tgach, o‘rta quloqda klaritromitsin va 14-gidroksiklaritromitsinning o‘rtacha konsentratsiyalari mos ravishda 2.53 va 1.27 mkg/g bo‘lgan. Preparat va uning metabolitining konsentratsiyalari ularning zardob darajalaridan 2 marta yuqori bo‘lgan.
Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda klaritromitsinning Css sog‘lom odamlarnikidan farq qilmaydi, metabolit darajasi esa pastroq bo‘lgan. 14-gidroksiklaritromitsin hosil bo‘lishining kamayishi, sog‘lom odamlarnikiga nisbatan klaritromitsinning buyrak klirensining oshishi bilan qisman qoplanadi.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, preparatni og‘iz orqali 500 mg dozasida takroran qabul qilganda, plazmadagi darajalar, T1/2, Cmax, Cmin va klaritromitsin va metabolitining AUC sog‘lom odamlarnikidan yuqori bo‘lgan. Ushbu parametrlar o‘zgarishi buyrak yetishmovchiligi darajasi bilan korrelyatsiya qilgan, buyrak funksiyasi yanada buzilganda farqlar yanada sezilarli bo‘lgan.
OIV-infeksiyali kattalarda, preparat odatdagi dozalarda qabul qilinganda, klaritromitsin va uning metabolitining Css sog‘lom odamlarnikiga o‘xshash bo‘lgan. Biroq, mikobakterial infeksiyalarni davolashda talab qilinishi mumkin bo‘lgan yuqori dozalarda klaritromitsin konsentratsiyasi odatdagidan ancha yuqori bo‘lishi mumkin.
OIV-infeksiyali bolalarda, klaritromitsin 15-30 mg/kg/kun 2 marta qabul qilinganda, muvozanat Cmax odatda 8 dan 20 mkg/ml gacha bo‘lgan. Biroq, OIV-infeksiyali bolalarda, klaritromitsin suspenziyasi 30 mkg/kg/kun 2 marta qabul qilinganda, Cmax 23 mkg/ml ga yetgan. Preparat yuqori dozalarda qo‘llanganda, klaritromitsin odatdagi dozalarda qabul qilgan sog‘lom odamlarnikiga nisbatan T1/2 uzaygan. Yuqori dozalarda buyurilganda plazmadagi konsentratsiyaning oshishi va T1/2 ning uzayishi preparat farmakokinetikasining ma’lum noaniqligi bilan mos keladi.