Bitta tabletka tarkibida
faol modda – irbesartanning 75,00 mg, 150,00 mg yoki 300,00 mg
qo'shimcha moddalar: sellaktoza 80 (laktoza monohidrat 75 % + mikrokristall cellyuloza 25 %), mikrokristall cellyuloza pH 102, prejelatinlangan kraxmal, natriy kroskarmelloza, kolloid silika (Aerosil 200), magniy stearat
qoplama tarkibi: Opadry YS-1 7003 White gipromelosa E3 & E6, polietilen glikol 400, polisorbate 80, titan dioksid (E 171).

esensial arterial gipertoniya;
buyrak kasalliklari va insulinga bog'liq bo'lmagan diabeti bo'lgan bemorlarda arterial gipertoniya (kompleks terapiya tarkibida).

IRBESAN® - antihipertenziv preparati, selektiv angiotenzin II (AT1 turi) retseptorlari antagonisti. Angiotenzin II ning barcha fiziologik jihatdan muhim ta'sirlarini AT1 turi retseptorlari orqali bloklaydi, angiotenzin II ning manbai yoki sintez yo'lidan qat'i nazar. Angiotenzin II (AT1) retseptorlari bo'yicha maxsus antagonistik ta'siri renin va angiotenzin II ning qon plazmasidagi konsentratsiyasini oshiradi va aldosteronning qon plazmasidagi konsentratsiyasini kamaytiradi. Preparatni tavsiya etilgan dozada qo'llaganda, qon serumida kaliyning ionlari konsentratsiyasi sezilarli darajada o'zgarmaydi. ACE ni inhibe qilmaydi (kininaza II - angiotenzin II ni hosil qilish uchun mas'ul ferment), bradikininning metabolik degradatsiyasini nofaol metabolitlar hosil qilish bilan keltirib chiqaradi. Ta'sirini namoyon qilish uchun metabolik aktivatsiya talab etilmaydi. IRBESAN® minimal o'zgarish bilan qon bosimini (QBP) pasaytiradi. Kuniga 1 marta qabul qilishda QBP ni pasaytirish dozaga bog'liq xarakterga ega bo'lib, 300 mg dan yuqori dozalar belgilanganida platoga chiqish tendentsiyasiga ega. 150 – 300 mg dozada kuniga 1 marta belgilash QBP ni preparatni qabul qilgandan keyin 24 soat davomida pasaytiradi (yotgan yoki o'tirgan holatda). QBP ning maksimal pasayishi preparatni qabul qilgandan 3–6 soat o'tgach erishiladi, gipotenziya ta'siri kamida 24 soat davomida saqlanadi. Tavsiya etilgan dozalar qabul qilinganidan 24 soatdan so'ng QBP ning pasayishi diastolik va sistolik QBP ning maksimal pasayishi bilan solishtirganda 50 - 70 % ni tashkil etadi. Preparatni 150 mg dozada kuniga 1 marta qabul qilish ta'siri (dori oralig'i oxirida va o'rtacha 24 soat davomida) ushbu sutkalik dozaning 2 qabulga bo'linishi bilan erishilgan ta'sirga o'xshashdir. IRBESAN® ning antihipertenziv ta'siri 1-2 hafta ichida sezilarli bo'ladi, maksimal ta'sir esa davolash boshlangandan 4 - 6 hafta o'tgach erishiladi. Gipotenziya ta'siri uzoq muddatli davolashda saqlanadi. Davolashni to'xtatgandan so'ng QBP asta-sekin boshlang'ich darajasiga qaytadi.

Diuretik (gidroxlorotiazid) bilan birgalikda qo‘llanilganda qo‘shilish ta’siri kuzatiladi.
Quruqlik va diuretiklar, diareya, qusish yoki tuz iste’molining cheklanishi natijasida giponatriyemiya rivojlangan bemorlarda, ayniqsa dori vositasining birinchi dozasini qabul qilgandan so‘ng simptomatik gipotenziya rivojlanishi mumkin. Gipovolemiya va giponatriyemiya IРBESAN® dori vositasini qo‘llashdan oldin bartaraf etilishi kerak. Ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenoziga yoki yagona faol buyrak arteriyasining stenoziga ega bemorlar, renin - angiotenzin - aldosteron tizimiga ta’sir qiluvchi boshqa dori vositalarini qabul qilayotganlar, og‘ir arterial gipotenziya yoki buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi xavfi yuqori guruhiga kiradi. Bunday holatlar IРBESAN® dori vositasi uchun tasvirlanmagan bo‘lsa-da, angiotenzin II retseptor antagonistlarini qo‘llashda shunga o‘xshash ta’sir kutish mumkin. Har qanday boshqa gipotenziya dori vositasini tayinlashda bo‘lgani kabi, ishemik kardiopatiya yoki IHD bilan og‘rigan bemorlarda AД ning ortiqcha pasayishi miokard infarkti yoki insultga olib kelishi mumkin. Renin-angiotenzin - aldosteron tizimiga ta’sir qiluvchi boshqa dori vositalarini qo‘llashda IРBESAN® dori vositasini qo‘llash davomida giperkaliemiya kuzatilishi mumkin, ayniqsa buyrak yetishmovchiligi, diabetik nefropatiya sababli proteinuriya va/yoki yurak kasalliklari mavjud bo‘lganda. Dori vositasini qo‘llash davomida giperkaliemiyani aniqlash uchun qon serumida kaliyning va kreatininning darajasini monitoring qilish tavsiya etiladi.
Vazodilatatorlar qo‘llanganda, aorta yoki mitral stenoziga yoki obstruktiv gipertrofik kardiomiopatiyaga ega bemorlar uchun maxsus ehtiyot choralarini ko‘rish zarur. Qon tomir tonusi va buyrak funksiyasi asosan renin – angiotenzin - aldosteron tizimining faoliyatiga bog‘liq bo‘lgan bemorlarda (masalan, og‘ir shakldagi qon aylanishi yetishmovchiligi yoki buyrak kasalliklari, shu jumladan buyrak arteriyasi stenozida) AПF inhibitori yoki angiotenzin II retseptor antagonistlari bilan davolash o'tkir arterial gipotenziya, azotemiya, oliguriya va kamdan-kam hollarda - OPN ga olib kelishi mumkin.
IРBESAN® qon serumida siydik kislota darajasiga yoki uning siydik bilan chiqarilishiga ta’sir qilmaydi.
Buhrak funksiyasi buzilgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi. Yengil yoki o‘rta darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlar uchun pastroq boshlang‘ich doza (75 mg) talab qilinishi mumkin. Og‘ir jigar funksiyasi buzilgan bemorlar uchun klinik ma’lumotlar yo‘q.
Buyrak transplantatsiyasini o‘tkazgan bemorlarda irbesartan qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar yo‘q.
Homiladorlik aniqlanganda IРBESAN® dori vositasini iloji boricha tezroq to‘xtatish kerak. Rivojlanish nuqsonlarini aniqlash uchun homila UZI tekshiruvi o‘tkazish tavsiya etiladi. Irbesartan emizikli sutga o‘tishi noma’lum.

Pediatriyada qo‘llash
Dori vositasining bolalarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Geriatriyada qo‘llash
75 yoshdan oshgan bemorlarda boshlang‘ich terapiya uchun tavsiya etilgan doza 75 mg bo‘lsa-da, odatda qariyalar uchun doza tuzatish talab etilmaydi.
Dori vositasining transport vositalarini boshqarish va potentsial xavfli mexanizmlarga ta’siri xususiyatlari. Qonuniy ta’sirlar (masalan, bosh aylanishi) rivojlanishi mumkinligini hisobga olish kerak, bu transport vositalarini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilishi mumkin. Bemorlarni bu yon ta’sirlar yo‘qolguncha yuqori diqqat va psixomotor tezlikni talab qiladigan ishlarni bajarish xavfi haqida ogohlantirish kerak.